周树勤
- 作品数：38 被引量：75H指数：5
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种测定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的蛋白印迹技术
- 2010年
- 目的蛋白印迹技术(Western blot)检测临床MRSA分离株所产的PBP2a蛋白。方法用超声破碎法提取细菌总蛋白,利用PBP2'胶乳凝集试剂盒内的PBP2'抗体胶乳试剂,以Western blot技术检测3株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)分离株所产的特异性青霉素结合蛋白PBP2a(PBP2')的表达情况。结果3株MRSA的总蛋白样品在分子量约80kd的位置可见PBP2a的特异性条带。MRSA-2菌株的PBP2a表达量最大,而MRSA-4的PBP2a表达量最小。质控菌ATCC25923的菌蛋白未见PBP2a条带。结论本实验采用的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a的蛋白印迹测定方法,不但可对MRSA表达的PBP2a蛋白进行定性检测,还可进行半定量检测,因此该方法不但能用于PBP2a蛋白克隆表达的检测,还可测定不同情况下MRSA的PBP2a的表达情况,是一种值得推荐的PBP2a蛋白定性及半定量方法。
- 彭青周树勤华德兴黄源春钱元恕
- 关键词：蛋白印迹技术耐甲氧西林金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白
- 右美托咪定联合乌司他丁减轻脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤被引量：15
- 2014年
- 目的:研究右美托咪定(DEX)联合乌司他丁(UTI)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组:生理盐水对照组(NS组)、LPS模型组(L组)、右美托咪定治疗组(L+D组)、乌司他丁治疗组(L+U组)和右美托咪定+乌司他丁治疗组(L+D+U组)。对照组股静脉给予5 mL/kg生理盐水(NS);模型组股静脉给予LPS(10 mg/kg);右美托咪定治疗组股静脉给予LPS(10 mg/kg),即刻持续输注右美托咪定(1μg·kg-1·h-1);乌司他丁治疗组股静脉给予LPS(10 mg/kg),即刻腹腔注射乌司他丁(50 000 U/kg);右美托咪定联合乌司他丁治疗组股静脉给予LPS后立即持续输注右美托咪定(1μg·kg-1·h-1)及腹腔注射乌司他丁(50 000 U/kg)。在注射LPS或NS后6 h处死动物。血气分析检测动脉血氧分压(PaO2)、pH和碱剩余(BE);HE染色光镜下观察肺组织病理学变化并进行肺损伤评分;检测肺组织湿干重比(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)、一氧化氮(NO)及前列腺素E2(PGE2)的含量;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白蛋白浓度;提取肺组织核蛋白,检测NF-κB p65的表达。结果:与NS组比较,L组动脉血PaO2、pH和BE降低,肺组织水肿、出血、炎症细胞浸润程度及肺损伤评分上升,肺组织TNF-α、IL-1β、MIP-2、MDA、NO、PGE2含量及W/D升高,MPO活性升高,肺组织NF-κB表达明显升高。与L组相比,联合治疗组动脉血PaO2、pH和BE上升,肺组织水肿、出血、炎症细胞浸润程度及肺损伤评分降低,TNF-α、IL-1β、MIP-2、MDA、NO、PGE2含量及W/D降低,MPO活性降低,肺组织NF-κB表达降低;与L组相比,右美托咪定和乌司他丁单独治疗组上述指标没有明显变化。结论:右美托咪定联合乌司他丁能够减轻脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤。
- 姜远旭徐世元张雪萍赵伟周树勤
- 关键词：乌司他丁脂多糖类急性肺损伤细胞因子类KB
- p38MAPK抑制剂SB203580可减少罗哌卡因致SH-SY5Y细胞凋亡
- 周树勤张庆国赖露颖卢俊许睿徐世元
- 关键词：罗哌卡因活性氧簇P38丝裂原活化蛋白激酶SB203580
- 小檗碱与β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的协同抗菌作用被引量：24
- 2011年
- 目的探讨小檗碱与临床常用抗生素联合应用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌作用。方法收集临床MRSA菌株,采用PBP2'胶乳凝集试剂盒对MRSA所产的PBP2'蛋白进行鉴定。微量肉汤稀释法测定抗生素及小檗碱对MRSA的MIC。微量棋盘稀释法测定小檗碱与β-内酰胺类抗生素的协同抗菌作用。结果 10株实验菌株均为MRSA。单用小檗碱对MRSA的MIC值在32～128μg/mL之间。8～16μg/mL的小檗碱能使MRSA及ATCC 25923对苯唑西林、头孢唑林及氨苄西林的敏感性增高,FIC指数在0.266～0.75之间。结论 8～16μg/mL小檗碱与苯唑西林、头孢唑林与氨苄西林联用对MRSA有协同抗菌作用。该研究为今后小檗碱用于临床抗MRSA感染提供了科学依据。
- 陈广灿周树勤刘淑慧彭青
- 关键词：小檗碱抗生素MRSA
- 一种人源性肺纤维化芯片模型的构建方法
- 本申请提供一种人源性肺纤维化芯片模型的构建方法，其包括以下步骤：(1)构建肺芯片；(2)确认细胞生长状况，在芯片中输入含有转化生长因子的促细胞纤维化培养基以诱导细胞纤维化；(3)动态灌注所述转化生长因子预设时间后，获得人...
- 周树勤曾佑敏彭青董尚奇叶亮金美先
- 干细胞生理状态切换的调控方法
- 本申请公开一种干细胞生理状态切换的调控方法：构建含有目的基因1和目的基因2的条件性基因切换表达载体体系；将所述条件性基因切换表达载体体系导入所述干细胞中；施加诱导条件触发所述目的基因1表达、目的基因2不表达；撤除所述诱导...
- 杨万人彭青周树勤金美先周颖棋王可心
- p38丝裂原活化蛋白激酶在罗哌卡因致SH—SY5Y细胞凋亡中的作用
- 2011年
- 目的评价p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）在罗哌卡因致SH—SY5Y细胞凋亡中的作用，以探讨罗哌卡因诱发神经毒性的机制。方法采用随机数字表法，将SH—SY5Y细胞随机分为4组（n=18）：正常对照组（c组）、10μmol／Lp38MAPK特异性抑制剂SB203580组（sB组）、3mmol／L罗哌卡因组（R组）、10μmol／LSB203580＋3mmol／L罗哌卡因组（sB＋R组）。c组在细胞培养液中继续培养；SB组在含10μmol／LSB203580培养液中孵育；R组在含3mmol／L罗哌卡因的培养液中孵育；SB＋R组在含10μmol／LSB203580的培养液中孵育30min后，用含3mmol／L罗哌卡因的培养液继续孵育。各组细胞培养或罗哌卡因孵育4h后采用流式细胞仪检测细胞内活性氧（ROS）水平和细胞凋亡率，采用Western blot法检测p38MAPK和磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK）的表达，采用MTT法检测细胞活力。结果与c组比较，R组和sB＋R组ROS水平升高，p-p38MAPK表达上调，细胞活力降低，细胞凋亡率升高（P〈0．01），sB组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与R组比较，sB组p-p38MAPK表达下调，细胞活力升高，细胞凋亡率降低（P〈0．01）。四组p38MAPK表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论罗哌卡因致SH—SY5Y细胞凋亡作用的机制部分与p38MAPK的激活有关。
- 周树勤张庆国赖露颖卢俊许睿徐世元
- 关键词：酰胺类P38丝裂原活化蛋白激酶类细胞凋亡
- 人脐带间充质干细胞来源的永生化细胞的构建方法及所使用的重组载体
- 本申请公开一种用于构建人脐带间充质干细胞来源的永生化细胞的重组载体，所述重组载体为在酶切位点之间插入编码人端粒酶的催化亚基基因片段的GV367载体。还提供一种人脐带间充质干细胞来源的永生化细胞的构建方法：构建含有人端粒酶...
- 彭青陈琦周树勤高毅李阳金美先黎少张莹
- 浓度梯度微流控芯片及其应用
- 本申请提供一种浓度梯度微流控芯片及其应用，其中，所述浓度梯度微流控芯片包括顶层芯板、中间芯板及底层芯板，中间芯板与底层芯板之间形成有三维细胞微球培养空间及药物流动通道，三维细胞微球培养空间及药物流动通道之间连通，顶层芯板...
- 彭青李诗叶亮周树勤高毅李阳张莹梅朴榕
- 细胞聚球三维培养及药物筛选的装置和该装置的使用方法
- 本发明提供一种细胞聚球三维培养及药物筛选的装置和该装置的使用方法，该装置包括主体芯片，所述主体芯片表面凹陷形成至少一个工作室，所述工作室包括培养基室、药物室以及若干各自连通所述培养基室和药物室的细胞培养室；所述培养基室通...
- 彭青高毅李海燕李阳周树勤张斌斌
