周桦
- 作品数：17 被引量：79H指数：6
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葶苈生脉方对充血性心力衰竭大鼠血浆内皮素-1、降钙素基因相关肽的影响
- 2009年
- 目的通过观察葶苈生脉方对充血性心力衰竭(CHF)大鼠血浆内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的影响,探讨其治疗CHF的作用机制。方法采用腹主动脉缩窄法复制CHF大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、葶苈生脉方高、低剂量组、阳性药心宝丸对照组。测定大鼠血浆ET-1、CGRP的含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠血浆ET-1含量明显升高,血浆CGRP含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组均能降低ET-1含量,升高CGRP含量(P<0.01)。结论葶苈生脉方通过调节大鼠ET-1和CGRP的分泌和释放以抗CHF。
- 郭秋红张一昕赵淑明吴翟张志良周桦
- 关键词：充血性心力衰竭内皮素降钙素基因相关肽
- 消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏PPARα表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的:观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响。方法:采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分组为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰饮高、低剂量组。提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR方法观察各组大鼠肝脏PPARαmRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理切片。结果:模型组大鼠PPARαmRNA的含量明显降低,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性,经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏PPARαmRNA表达明显增强,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻。结论:消瘀化痰饮能增强NAFLD大鼠肝脏PPARαmRNA的的表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一。
- 张一昕郭秋红苗卉魏翠萍周桦吴翟
- 关键词：消瘀化痰饮非酒精性脂肪肝过氧化物酶体增殖物激活受体Α
- 葶苈生脉饮对压力负荷大鼠心肌组织MMP-9及TIMP-1表达的影响
- 2009年
- 目的观察葶苈生脉饮对压力负荷增加致充血性心力衰竭(CHF)大鼠心肌组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法建立腹主动脉缩窄所致充血性心力衰竭大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、葶苈生脉饮高剂量组、葶苈生脉饮低剂量组、阳性药(心宝丸)对照组。使用MS4000 U生物信号定量记录分析系统检测各组大鼠的LVSP、LVEDP、±dp/dtmax变化;采用免疫组化法观察各组大鼠心肌组织MMP-9、TIMP-1的表达情况。结果模型组大鼠LVEDP、-dp/dtmax升高,MMP-9表达增强(P<0.05或P<0.01);LVSP、+dp/dtmax降低,TIMP-1表达减弱(P<0.05或P<0.01)。各给药组与模型组比较,LVEDP、-dp/dtmax降低,MMP-9表达减弱(P<0.05或P<0.01);LVSP、+dp/dtmax升高,TIMP-1表达增强(P<0.05或P<0.01);其中高剂量组明显优于低剂量组和心宝组(P<0.05或P<0.01)。结论葶苈生脉通过调控MMP-9和TIMP-1的表达,可能是其逆转心室重塑、增强心脏功能、治疗CHF的作用机制之一。
- 赵淑明郭秋红张志良吴迪周桦张一昕
- 关键词：心力衰竭MMP-9TIMP-1
- 消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡和Caspase3蛋白表达的影响被引量：8
- 2009年
- 目的观察中药消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝细胞凋亡和肝组织caspase 3蛋白表达的影响,探讨其防治NAFLD的部分作用机理。方法采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD模型,以东宝肝泰为对照药,运用流式细胞仪观察各组大鼠肝细胞凋亡及肝组织caspase 3蛋白表达的变化,同时采用HE染色观察各组大鼠肝组织形态学变化。结果镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见其细胞凋亡率明显增高(P<0.01),caspase 3蛋白表达FI值增高(P<0.01)。与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P<0.01),caspase 3蛋白表达FI值降低(P<0.01)。结论消瘀化痰方通过抑制caspase 3蛋白的表达,抑制肝细胞的凋亡,以达到抗脂肪肝作用。
- 赵润生张一盺苗卉周桦吴翟李昌
- 关键词：非酒精性脂肪肝细胞凋亡CASPASE
- 消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠血清和肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响,以探讨消瘀化痰饮治疗NAFLD的作用机制。方法采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD动物模型,实验分组为正常对照组、模型组、消瘀化痰饮高剂量组、消瘀化痰饮低剂量组和东宝甘泰对照组。以高、低剂量消瘀化痰饮和东宝甘泰进行干预,然后测定各组大鼠血清、肝组织中SOD活性及MDA的含量。结果模型组大鼠血清、肝组织中SOD活性较正常组明显降低(P<0.01);MDA含量均较正常组明显升高(P<0.01)。用药后各治疗组大鼠血清和肝组织中SOD活性明显升高(P<0.05,P<0.01);MDA含量明显降低(P<0.05,P<0.01)。高、低剂量组在增强SOD活性和降低MDA含量方面的作用明显优于对照组(P<0.05)。结论消瘀化痰饮可显著提高大鼠SOD活性,降低MDA含量,能够清除自由基,提高机体抗氧化能力,以达到治疗脂肪肝的目。
- 张永志许红张一昕周桦吴翟李昌
- 关键词：超氧化物歧化酶
- 消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨消瘀化痰方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD模型,实验分组为模型组、消瘀化痰方高剂量组、消瘀化痰饮低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组。以高、低剂量消瘀化痰方和东宝肝泰进行干预,然后观察其对肝组织形态学变化的影响,并运用流式细胞仪(FCM)观察各组大鼠肝细胞凋亡的情况。结果:HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见模型组大鼠细胞凋亡率明显高于正常组(P<0.01)。与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P<0.01)。高、低剂量组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:消瘀化痰方可抑制NAFLD大鼠的肝细胞凋亡,此可作为其治疗NAFLD的作用机制之一。
- 张永志张文立张一昕苗卉魏翠萍周桦吴翟
- 关键词：非酒精性脂肪肝肝细胞凋亡
- 消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏解偶联蛋白2 mRNA表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏解偶联蛋白2 mRNA(UCP2 mRNA)表达的影响,探讨其防治NAFLD的部分作用机制。方法采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰方高、低剂量组。提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR技术观察各组大鼠肝脏UCP2 mRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理组织切片。结果模型组大鼠UCP2 mRNA的表达增强,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性。经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏UCP2 mRNA的表达减弱,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻。结论消瘀化痰方通过调控NAFLD大鼠肝脏UCP2 mRNA的适度表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一。
- 张一昕王香婷苗卉魏翠萍周桦吴翟
- 关键词：非酒精性脂肪肝解偶联蛋白2MRNA
- 生地黄对血瘀证模型大鼠血浆内皮素水平的影响被引量：24
- 2008年
- 目的:观察中药生地黄对慢性血瘀模型大鼠血浆内皮素(ET)水平的影响。方法:采用氢化可的松加肾上腺素复制慢性血瘀大鼠模型,以中药丹参为对照药,实验分组为正常组、模型组、丹参对照组和生地黄高、低剂量组,测定各组大鼠血浆ET的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆ET的含量明显增加;与模型组比较,各用药组大鼠血浆ET含量均明显降低。结论:生地黄可通过抑制血管内皮细胞ET的释放而发挥抗血瘀作用。
- 许红宋长春张一昕赵静珊苗卉魏翠萍周桦
- 关键词：生地黄血瘀模型
- 葶苈生脉方对心衰大鼠AngⅡ及其受体信号传导的影响
- 目的：葶苈生脉方（由红参、葶苈子、五味子、麦冬、赤芍、生黄芪、益母草、丹参、红花组成）具有益气温阳，活血利水的功效，为临床观察筛选的效方，对充血性心力衰竭具有较好的治疗效果。为了进一步探讨其作用机制，参照相关文献运用腹主...
- 周桦
- 关键词：信号传导
- 文献传递
- 生地黄消瘀活血作用的古方运用和药效学研究
- 张一昕许红李进春赵静珊苗卉魏翠萍周桦吴翟李昌
- 课题组在充分占有资料和多年研究的基础上，全面搜集整理生地黄在唐以前古方中“消瘀活血”方面的运用，对其古代辩证用药规律，进行了较为深入的理论探讨。同时进行了动物实验研究，为其“消瘀活血”提供药效学依据。不仅对指导临床应用、...
- 关键词：
- 关键词：生地黄活血古方药效学研究
