周海侠
- 作品数：44 被引量：127H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- c-kit受体在急性白血病中的表达与相关性
- 2007年
- 目的 (1)研究c-kit 受体在初治急性白血病中(AL)的表达,以及诱导化疗对表达的影响。(2)根据江苏省血液研究所对初治 AL 患者 AML1/ETO 融合基因的检测情况,研究其在急性白血病中的表达与 c-kit 受体表达的相关性,从而进一步探讨两者在白血病发生中所起的作用。方法(1)采用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)。
- 计成阜孙爱宁吴德沛何广胜周海侠
- 关键词：急性白血病受体表达诱导化疗表达率初治
- 重组人血小板生成素联合环孢素A治疗难治性血小板减少症16例被引量：18
- 2013年
- 免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP）．原称特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocyto．penic purpura，ITP），传统观念认为它是一种自身免疫性疾病．以血小板计数减少为主要临床特征，伴或不伴出血症状。早期的研究发现自身抗体介导的血小板被网状内皮系统清除是引起血小板减少的重要因素，因此糖皮质激素成为治疗ITP的一线药物。但临床上也有很多对糖皮质激素不敏感的患者，这提醒学者们对ITP发病机制的进一步探索，近年来的研究表明．除了上述免疫因素外，血小板的生成不足在ITP的发病中也有一定的作用．
- 计成阜何广胜周海侠孙爱宁
- 关键词：免疫性血小板减少症重组人血小板生成素环孢素A特发性血小板减少性紫癜
- CAG方案治疗七例成人难治、复发性急性淋巴细胞白血病疗效观察被引量：14
- 2007年
- 随着综合治疗手段的不断提高，目前成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的缓解率已达到80％-90％，但是很多缓解后的患者仍会复发，成人ALL的长期无病生存率仅为30％．40％。难治、复发性成人ALL预后差、再诱导缓解困难。我们自2004年10月开始对7例难治、复发性成人ALL试用CAG方案治疗，取得了较好的疗效，现报道如下。
- 计成阜孙爱宁吴德沛何广胜金正明唐晓文薛胜利周海侠
- 关键词：急性淋巴细胞白血病疗效观察CAG成人难治长期无病生存率
- 不同巩固治疗方式对低危组急性髓系白血病患者预后的影响被引量：6
- 2017年
- 目的探索成人低危组急性髓系白血病（AML）完全缓解（CR）后不同巩固治疗方式对AML预后的影响。
方法回顾性分析2010年1月至2015年6月诊治的107例非难治性成人低危组AML患者病例资料，以大剂量阿糖胞苷（HD-Ara-C）为主的巩固化疗方案为对照（化疗组，38例），探索不同巩固治疗方式（微移植16例、自体移植14例及异基因移植39例）对患者预后的影响。
结果107例患者中，男59例，女48例，中位年龄33（16~59）岁，中位随访时间为36.5（5.3~79.1）个月，总复发率为20.6%（22/107），总死亡率为18.7%（20/107）。化疗、微移植、自体移植及异基因移植组5年累积复发率（CIR）分别为39.7%、6.2%、14.3%及5.6%，差异有统计学意义（P〈0.001），微移植、自体移植及异基因移植组CIR均显著低于化疗组。化疗、微移植、自体移植及异基因移植组5年疾病无进展生存（PFS）率分别为44.7%、93.8%、85.7%及78.1%，差异有统计学意义（P=0.011），其中微移植、自体移植及异基因移植组间PFS率相近，化疗组5年PFS率最低。四组5年总体生存（OS）率分别为54.9%、100%、92.9%及77.4%（P=0.076）。多因素分析显示相对于HD-Ara-C巩固化疗，异基因移植可改善PFS（HR=0.376，P=0.031），但不能改善OS（HR=0.527，P=0.179）；微移植及自体移植均不能改善PFS及OS（P值均〉0.05）。
结论与HD-Ara-C巩固化疗相比，异基因移植明显降低CIR，改善PFS率，但治疗相关死亡率高。自体移植及微移植疗效与HD-Ara-C巩固化疗相当，可作为低危组AML巩固治疗的一种选择。
- 汪弘毅鲍协炳唐晓文孙爱宁吴德沛周海侠仇惠英
- 关键词：肿瘤治疗方案预后
- 个体化分组治疗ALL及AML前瞻性随机研究
- 已有的研究表明,WTI基因不仅可以作为急性白血病的独立预后因素指导急性白血病的治疗，且可用于微小残留病灶监测以及潜在治疗靶点，在急性白血病中具有重要的意义。因此，本文采用实时定量RT-PCR技术检测儿童急性白血病不同病程...
- 孙爱宁刘跃均薛胜利赵晔王秀丽王荧吴小津周海侠周惠芬顾斌李渭阳吴德沛颜灵芝陈晓晨金正明仇惠英唐晓文韩悦苗瞄傅(王争)(王争)何广胜
- 关键词：急性白血病基因表达
- 文献传递
- 克拉屈滨联合化疗对于复发/难治急性髓细胞白血病的疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的：观察克拉屈滨联合中剂量阿糖胞苷（Ara-C）及粒细胞集落刺激因子（G-CSF）（CLAG方案）对于复发/难治性急性髓细胞白血病（AML）的疗效、安全性及毒副作用。方法回顾性分析2013年9月—2015年8月在苏州大学附属第一医院使用克拉屈滨联合治疗的26例复发/难治性AML的疗效及安全性。治疗方案；26例难治复发AML患者均使用CLAG方案；克拉屈滨5 mg/m2，静脉滴注，第1～5天；Ara-C 2 g/m2，静脉滴注，q12 h，第1～5天；G-CSF 300μg，皮下注射，第0～5天。结果完全缓解（CR）率34.6%（9/26），部分缓解（PR）率11.5%（3/26），总有效率（OR）46.1%（12/26）。主要毒副作用为骨髓抑制，其中粒细胞缺乏性感染为88.5%（23/26），而胃肠道反应和肝肾功能受损均为轻度。无化疗相关死亡。结论克拉屈滨联合化疗对于复发/难治性AML有一定疗效；安全性良好，毒副作用轻微。
- 周海侠胡晓慧吴德沛
- 关键词：急性髓细胞白血病有效率
- HyperCVAD方案治疗成人高危急性淋巴细胞白血病的疗效观察被引量：5
- 2008年
- 随着化疗以及支持治疗的改进，成人急性淋巴细胞白血病（ALL）的完全缓解（CR）率达80％～90％，但长期无病生存（DFS）率仅30％～40％，有相当部分的患者缓解后仍会复发。根据预后和风险因素调整ALL的治疗是ALL的现代治疗策略。我们自2003年3月开始对14例高危ALL患者进行HyperCVAD方案诱导治疗，取得了较好的疗效。
- 李渭阳孙爱宁吴德沛计成阜傅琤琤金正明何广胜周海侠颜灵芝
- 关键词：高危急性淋巴细胞白血病成人急性淋巴细胞白血病疗效观察长期无病生存
- 应用PBL教学法促进血液内科临床教学研究被引量：5
- 2019年
- 问题为导向的学习模式(PBL)是以问题为驱动、以学生为主体,适应当今医学教育需要而发展并逐步成熟的一种教学方法。PBL教学方式不仅可以提高学生的自主学习能力和创造力,也能提高学生的语言组织、沟通能力和团队协作能力。文章将以自身从事血液内科学临床教学的经历为例,尝试总结一些有益的教学原则。
- 周海侠
- 关键词：PBL教学法血液内科临床教学
- 单倍体相合异基因造血干细胞移植治疗Ph^+急性淋巴细胞白血病的临床疗效被引量：3
- 2014年
- 本研究旨在探讨亲缘间单倍体相合异基因造血干细胞移植(hi-HSCT)治疗Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的可行性。对我院自2008年3月至2013年8月间接受亲缘hi-HSCT的22例Ph+ALL患者进行了临床疗效分析。22例患者移植前状态为:15例CR1,3例CR2,1例CR3,3例复发状态。获取亲缘单倍体供者骨髓+外周血干细胞移植。预处理药物采用阿糖胞苷(Ara-C)、白消安(Bu)、环磷酰胺(CTX)及全身照射等。联合使用环孢素A(Cs A)+短程甲氨蝶呤(MTX)+吗替麦考酚酯(MMF)+抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)等预防移植物抗宿主病(GVHD)。结果显示:22例患者均获得造血重建,ANC≥0.5×109/L及Plt≥20×109/L的平均时间分别为13 d及23 d;患者随访时间中位数为13个月,随访期间10例发生不同程度的a GVHD,8例发生c GVHD;因感染死亡2例,GVHD死亡3例,复发死亡3例,其余14例患者仍无病存活,2年无病存活(DFS)率为57%。结论:亲缘间hi-HSCT是治疗Ph+ALL的有效方法,可使部分患者延长无病生存乃至治愈。
- 周洁周海侠张日吴德沛
- 关键词：白血病单倍体相合造血干细胞移植
- 生长抑制特异蛋白GAS2在慢性粒细胞白血病中异常高表达的生物学意义研究
- 目的:研究生长抑制特异蛋白GAS2在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)细胞中的表达与功能,并初步探讨其作用机制。 方法:(1)使用密度梯度离心获取CML患者和健康供体骨髓中的单...
- 周海侠
- 关键词：慢性粒细胞白血病细胞增生分子机制
