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周淑媛

作品数:9 被引量:24H指数:2
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇心脏
  • 4篇益气
  • 4篇水蛭
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇受体
  • 3篇离体心脏
  • 2篇动作电位
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇多巴胺D1受...
  • 2篇心肌
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇益气滋阴
  • 2篇制附子
  • 2篇治疗糖尿病
  • 2篇神经病变
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺素
  • 2篇衰竭

机构

  • 8篇南京中医药大...
  • 1篇南京大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇科技部

作者

  • 9篇周淑媛
  • 8篇陈龙
  • 6篇施铮
  • 4篇刘磊
  • 4篇李雪华
  • 4篇徐毅
  • 2篇李晓冬
  • 2篇王芳
  • 2篇韩冰
  • 2篇徐斌
  • 2篇余黎
  • 2篇朱荃
  • 1篇文红梅
  • 1篇金国章
  • 1篇刘峥
  • 1篇卞慧敏
  • 1篇李伟
  • 1篇胡慧升
  • 1篇王玲玲
  • 1篇刘峥

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种治疗糖尿病神经病变的中药组合物及其制备方法和应用
本发明提供一种中药组合物,通过益气滋阴,活血化瘀,固肾止渴,达到治疗糖尿病神经病变之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料药提取制备而成:黄芪10-30份、云木香5-15份、水蛭10-20份...
陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
文献传递
PE对正常及糖尿病大鼠心脏变时作用的比较被引量:1
2008年
目的比较苯肾上腺素(PE)对正常及糖尿病大鼠心脏变时作用的差异,分析其可能的机制。方法采用心电图及膜片钳全细胞式的记录方法,观察苯肾上腺素对正常及糖尿病大鼠离体心脏心率矫正QT间期(QTc)及左心室肌细胞动作电位的差异作用。结果与正常动物相比,苯肾上腺素更明显延长糖尿病大鼠离体心脏QT间期及左心室肌细胞复极90%水平的动作电位(APD90)。结论与正常动物相比,苯肾上腺素明显延长糖尿病大鼠离体心脏QTc是由于其更显著延长左心室肌细胞复极90%水平的动作电位(APD90)。
陈龙王玲玲徐斌余黎韩冰王芳李晓冬周淑媛施铮朱荃
关键词:苯肾上腺素QT间期膜片钳动作电位糖尿病
一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法和应用
本发明提供一种中药组合物,通过益气助阳,活血化瘀,活络止痛,达到治疗心力衰竭之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料制备而成:红景天10-30份、制附子3-5份、黄芪10-20份、茴心草5-...
陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
文献传递
liguzinediol对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用被引量:21
2009年
目的观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用,并初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为6组:liguzinediol组(大鼠离体心脏依次灌注liguzinediol1、10、100μmol·L-1),肾上腺素α1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注哌唑嗪(1μmol·L-1)和哌唑嗪(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],肾上腺素β受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注普萘洛尔(1μmol·L-1)和普萘洛尔(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],D1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注R(+)-SCH-23390hydrochloride(1μmol·L-1)和R(+)-SCH-23390hydrochloride(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],H1受体阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注非索那定(1μmol·L-1)和非索那定(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],L-型钙通道阻断药组[大鼠离体心脏依次灌注尼莫地平(1μmol·L-1)和尼莫地平(1μmol·L-1)+liguzinediol(100μmol·L-1)],每组6只。采用Langendorff离体灌流装置观察各组对大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室内压(LVSP-LVEDP)、左心室最大变化速率(±dp/dtmax)和心率(HR)的影响。结果与用药前相比,liguzinediol1、10、100μmol·L-1可剂量依赖性地对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,能显著增强LVSP、LVSP-LVEDP和±dp/dtmax(P<0.05或P<0.01),对HR无影响(P>0.05)。尼莫地平干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化没有影响。普萘洛尔干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化率与单纯liguzinediol(100μmol·L-1)对心脏血流动力学指标变化率相近。哌唑嗪、R(+)-SCH-23390hydrochloride、非索那定干扰后,liguzinediol对各指标引起的变化率与单纯liguzinediol(100μmol·L-1)相比有所降低。结论Liguzinediol可对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,其作用机制可能与L-型钙通道有关。
刘峥周淑媛李伟文红梅卞慧敏陈龙
关键词:钙通道阻滞药心脏LIGUZINEDIOL正性肌力作用
一种治疗糖尿病神经病变的中药组合物及其制备方法和应用
本发明提供一种中药组合物,通过益气滋阴,活血化瘀,固肾止渴,达到治疗糖尿病神经病变之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料药提取制备而成:黄芪10-30份、云木香5-15份、水蛭10-20份...
陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
文献传递
苯肾上腺素对糖尿病大鼠室性心律失常的诱导作用
2009年
目的比较α1肾上腺素受体(α1-AR)激动剂苯肾上腺素对正常及链脲霉素(STZ)诱导的糖尿病大鼠室性心律失常的差异作用,及对两组大鼠左心室肌细胞早期后除极(EAD)的差异作用;并分析两组大鼠左心室α1-AR各亚型的差异表达,解析其可能的物质基础。方法采用离体心脏心电图及电流钳法,分析α1-AR激动剂(苯肾上腺素,PE)诱导正常和糖尿病大鼠离体心脏心律失常发生率及左心室肌细胞EAD发生率的差异作用。采用Westernblot法,比较两组大鼠左心室α1-AR各亚型的蛋白表达。结果与正常大鼠相比,PE(100μmol.L-1)诱导糖尿病大鼠离体心脏产生室性心律失常的机率明显增加,PE(1000μmol.L-1)诱导左心室肌细胞产生EAD的机率明显增加;α1A-AR在糖尿病大鼠左心室的表达明显增加。结论α1-AR激动剂使糖尿病大鼠左心室肌细胞产生高机率的EAD是其诱导高机率室性心律失常的基础。而糖尿病大鼠左心室α1A-AR表达明显增加是其物质基础。
陈龙周淑媛韩冰袁猛李胜利朱浩王芳余黎徐斌朱荃
关键词:苯肾上腺素Α1肾上腺素受体心律失常早期后除极膜片钳
左旋千金藤啶碱增加离体大鼠心肌收缩力的作用被引量:2
2009年
目的:观察左旋千金藤啶碱((-)-Stepholidine SPD)对离体心脏心肌收缩力的影响,分析其增加心肌收缩力是否直接作用于心脏多巴胺D1受体。方法:采用Langendorff离体灌流装置及膜片钳技术,观察左旋千金藤啶碱(1μM、10μM、100μM)对大鼠离体心脏左心室收缩力各参数及对左心室心肌细胞L型钙电流的影响;再分析给予选择性多巴胺受体阻断剂SCH23390、H1受体阻断剂非索非那定、β受体阻断剂普萘洛尔以及α1受体阻断剂哌唑嗪对SPD增加心肌收缩力的影响。结果:SPD以剂量依赖的方式显著增加心肌收缩力及左心室心肌细胞L型钙电流。SCH23390可明显阻断SPD心肌收缩效应,普萘洛尔、哌唑嗪和非索非那定则无此作用。结论:左旋千金藤啶碱(SPD)可显著地增加大鼠离体工作心脏心肌收缩力,其作用机制是通过心脏多巴胺D1受体增加L型钙电流而发挥作用。
周淑媛施铮刘峥胡慧升李晓冬金国章陈龙
关键词:左旋千金藤啶碱多巴胺D1受体离体心脏L型钙电流
一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法和应用
本发明提供一种中药组合物,通过益气助阳,活血化瘀,活络止痛,达到治疗心力衰竭之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料制备而成:红景天10-30份、制附子3-5份、黄芪10-20份、茴心草5-...
陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
文献传递
左旋千金藤啶碱对大鼠离体心脏收缩功能及其作用机理的研究
目的: 左旋千金藤啶碱((-)-Stepholidine SPD)具有D1激动D2阻滞的双重作用,一直以来SPD对多巴胺受体效应的研究主要集中在中枢神经系统上。最近的分子生物学研究证实了心脏也有D1受体分布,但...
周淑媛
关键词:离体心脏灌流心肌细胞动作电位多巴胺D1受体L-型钙通道
文献传递
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