周舟
- 作品数：5 被引量：17H指数：1
- 供职机构：湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 台盼蓝染色鉴定拟南芥sdl1突变体的细胞死亡被引量：14
- 2013年
- 拟南芥突变体sdl1在光周期为16 h黑暗/8 h光照条件下生长叶片出现先萎蔫后白化现象,采用台盼蓝染色的方法研究萎蔫及白化苗的死亡情况,结果证实突变体sdl1萎蔫处发生细胞死亡,但细胞完全死亡(完全白化)后不能被染色,所以台盼蓝染色只能对突变体sdl1细胞死亡的早期进行鉴定。
- 支添添周舟韩成云任春梅
- 关键词：拟南芥细胞死亡
- 尿黑酸对拟南芥酪氨酸降解缺陷突变体sscd1的影响被引量：1
- 2018年
- 为了了解尿黑酸对拟南芥酪氨酸降解途径的影响,探讨植物中酪氨酸降解途径在长日照下是否被抑制,本研究以拟南芥野生型Col-0和酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1、hgo为实验材料,通过在培养基添加尿黑酸处理,分析长、短日照下尿黑酸对幼苗生长的影响,同时采用q RT-PCR分析尿黑酸对酪氨酸降解途径关键基因HGO、MAAI和SSCD1表达的影响。结果发现:在短日照下,尿黑酸处理能够加速酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1的死亡;在长日照下,尿黑酸也能导致sscd1突变体的死亡;尿黑酸处理上调拟南芥野生型、酪氨酸降解缺陷突变体sscd1中MAAI和HGO的表达,其中MAAI表达在sscd1突变体中的上调幅度更大。以上结果说明,外源尿黑酸处理确实可以激活植物体内酪氨酸降解途径,而且植物中酪氨酸降解途径在长日照下不会被抑制。此外,研究结果进一步证明酪氨酸降解途径中间代谢产物的积累可导致sscd1突变体的死亡。
- 汤睿雷雨婷周舟支添添任春梅
- 关键词：拟南芥细胞死亡
- 拟南芥防御素基因PDF1.2启动子与GUS重组载体的构建与转化被引量：1
- 2018年
- PDF1.2基因在植物的防御系统中扮演着重要的角色,其编码产生的植物防御素参与了植物对真菌入侵、病毒感染、不良环境等逆境胁迫的防御反应。试验利用从拟南芥中通过PCR扩增和克隆的该基因启动子构建GUS报告基因的表达载体,通过根癌农杆菌浸渍转化法将表达报告基因转入拟南芥中,筛选获得了转化植株。获得以下主要结果:(1)成功克隆了拟南芥PDF1.2基因的启动子并将其与带GUS标记基因的载体进行了融合,得到了重组的融合载体;(2)成功的将带GUS标记基因的拟南芥PDF1.2基因启动子融合载体转入到拟南芥植株中并利用其自带抗性标记筛选到了抗性植株;(3)利用GUS染色技术检测了转基因植株中PDF1.2基因启动子的表达情况。
- 刘志霞周舟蔡薇程姣任春梅
- 关键词：克隆
- PAD4突变加速拟南芥酪氨酸降解缺陷突变体sscd1的程序性细胞死亡被引量：1
- 2022年
- 程序性细胞死亡(PCD)对于植物生长发育和防御反应均极为重要。拟南芥(Arabidopsisthaliana)酪氨酸降解途径延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)缺失突变体sscd1(short-day sensitive cell death 1)在短日照下(8小时光照/16小时黑暗)发生PCD。前期研究发现,sscd1突变体的PCD与茉莉素(JAs)信号转导有关,而与水杨酸(SA)信号转导无关。PAD4(Phytoalexin deficient4)参与SA和JAs信号转导之间的相互拮抗。该研究发现sscd1突变体PCD伴随着PAD4表达上调;而PAD4突变导致sscd1突变体PCD加速,同时上调JAs信号转导途径下游响应基因vegetative storage protein 2、thionin2.1和defensin1.2的表达;sscd1/pad4/coil三突变体中JAs信号转导受阻导致PCD加速现象消失。PAD4突变上调sscd1突变体酪氨酸降解基因homogentisate dioxygenase和maleylacetoacetate isomerase以及单线态氧特异性诱导基因bonzai1-associated protein 1和a putative c2h2 zinc finger transcription factor的表达,并且上调均依赖JAs信号转导受体COI1。综上所述,PAD4突变通过增强JAs信号转导加速酪氨酸降解,增加单线态氧的积累,从而促进sscd1突变体的PCD。
- 支添添周舟周舟任春梅
- 关键词：程序性细胞死亡拟南芥
- 拟南芥防御相关基因THI2.1启动子与GUS重组载体的构建与转化
- 2017年
- THI2.1基因是植物防御系统中的一个重要基因,其编码的硫菫蛋白能有效的提升植物的抗病性,帮助植物抵御外界病原物的侵染。分析该基因在植物体内的表达模式有利于进一步了解该基因的表达调控。本试验对拟南芥THI2.1基因启动子与带GUS标记基因的载体进行重组构建,并将重组载体转入拟南芥,为后续研究该基因的表达模式提供材料。结果如下:1) 成功的构建了拟南芥THI2.1基因启动子与GUS基因的重组载体。2) 成功的将拟南芥THI2.1基因启动子与GUS基因重组载体转入拟南芥植株,并筛选到了转基因植株。
- 荣楠蔡薇周舟任春梅
- 关键词：启动子
