周莉莉
- 作品数：19 被引量：118H指数：7
- 供职机构：山东省产品质量监督检验研究院更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 山茱萸与熟地配伍时山茱萸中主要组分变化规律研究被引量：2
- 2012年
- 为了研究山茱萸与熟地两种药物不同比例配伍时山茱萸中主要组分的变化规律,利用高效液相色谱(HPLC)法和电喷雾质谱(ESI-MS)法比较山茱萸和熟地药材单煎液、合煎液和单煎合并液中山茱萸主要组分的含量变化和各溶液的谱学行为。在一定质量比例内(m(山茱萸)∶m(熟地)≤4∶8),山茱萸与熟地共煎有相互协同溶出的效应。合煎液中山茱萸莫诺苷、马钱苷和没食子酸组分的百分含量随熟地配伍比例的增加均呈现线性变化规律。不同的配伍方式(合煎与单煎合并)会产生不同的新物质。结果表明,熟地组分的存在对山茱萸组分的溶出有较大影响,但该影响不受温度的限制。
- 周莉莉杨士斌刘志强张卉胡梅祝建华
- 关键词：山茱萸熟地配伍高效液相色谱电喷雾质谱
- 高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定被引量：18
- 2011年
- 建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。
- 霍艳敏王艳丽王骏周莉莉祝建华张卉薛霞
- 关键词：不确定度烟酰胺高效液相色谱法
- 山茱萸炮制及配伍药效物质基础的化学研究
- 中药的化学成分是药物发挥药效作用的物质基础,是中药现代化的关键所在。本文利用多种现代分析方法,对中药山茱萸的炮制工艺、山茱萸炮制前后化学成分的变化规律、山茱萸苷类化合物的质谱特征、山茱萸与五种临床常用配伍药材配伍前后的化...
- 周莉莉
- 关键词：山茱萸配伍
- 文献传递
- 基于二极管阵列检测器的色谱峰纯度的快速直观鉴定被引量：9
- 2011年
- 基于二极管阵列检测器(DAD)得到的色谱-光谱图,通过去噪、归一化、计算欧氏距离,聚类分析等方法,建立了一种快速直观的评价色谱峰纯度的有效方法:可直观的判断色谱峰的纯度,并判断存在干扰峰的位置,为色谱工作者评价色谱峰,进行下一步工作提供了依据。
- 刘宝周莉莉王骏范晓明张卉祝建华
- 关键词：二极管阵列检测器聚类分析光谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的3种磺脲类物质被引量：1
- 2013年
- 建立了同时测定化妆品中3种磺脲类物质（氨磺丁脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲）的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。霜剂、水剂、膏剂等不同类型的化妆品样品通过酸化甲醇提取，提取液经离心过滤后用水稀释，超高效液相色谱分离，串联质谱检测，外标法定量，5 min内即可完成3种化合物的分离分析。3种磺脲类化合物在0.001-0.1 mg/L范围内呈良好线性，其相关系数均大于0.999，定量下限均为0.08 mg/kg。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为80.9%-117.0%，相对标准偏差为3.6%-9.7%。
- 周莉莉王艳丽杨颖薛霞杨昊刘桂亮郑红张艳侠卢兰香
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法化妆品氯磺丙脲甲苯磺丁脲
- 一种山茱萸环烯醚萜苷类提取物同时提取及检测方法
- 本发明涉及一种山茱萸环烯醚萜苷类提取物同时提取及测定方法。采用本法可简便可靠地对山茱萸中六种环烯醚萜苷类化合物完全提取并定量检测，各种方法学指标均能可靠地满足检测山茱萸中环烯醚萜苷类物质的需要。本发明与现有山茱萸提取测定...
- 刘志强周莉莉宋凤瑞王淑敏刘春明吴国光刘淑莹
- 文献传递
- QuEChERS－GC－QqQ－MS／MS测定葡萄酒中杀菌剂残留方法研究被引量：1
- 2014年
- 运用简易、高效的QuEChERS前处理方法，建立气相色谱-质谱/质谱联用法（GC-QqQ-MS/MS）检测葡萄酒中4种杀菌剂残留的分析方法．对影响前处理效果的因素进行优化，QuEChERS方法：称取10．0 g样品，加入10．0 mL乙腈，混匀1 min，4℃条件下5000 r/min离心5 min；取上清液10 mL，加入4．0 g无水硫酸镁、1．0 g氯化钠、1．37 g柠檬酸三钠、0．13 g柠檬酸，混匀1 min，4℃条件下5000 r/min离心5 min；取上清液8．0 mL，加入200 mg PSA和1200 mg无水硫酸镁，混匀1 min，4℃条件下10000 r/min离心5 min；取上清液5．0 mL，加入50μL 5％的甲酸/乙腈溶液混匀，氮气吹至近干，正己烷定容至1．0 mL，供GC-MS/MS分析．优化条件下，四种农药在0．01-6 mg/kg之间呈良好线性关系，相关系数r大于0．999，该方法的最低检出限（LOD）在0．0063-0．02 mg/kg之间．该方法简便、快速、灵敏、有机溶剂用量少，适用于葡萄酒中杀菌剂的同时分析．
- 申中兰袁东鞠香周莉莉张卉祝建华
- 关键词：QUECHERS葡萄酒杀菌剂
- 一种中药山茱萸的炮制方法
- 本发明属于中药山茱萸的炮制方法。在常温下，将中药山茱萸生品置于盛有黄酒的容器中闷润至黄酒被中药山茱萸生品充分吸收，置砂锅中隔水炖2～4小时，黄酒与中药山茱萸生品的质量比为15∶100～25∶100；炖后取出置烘箱中烘干，...
- 刘志强周莉莉宋凤瑞王淑敏刘春明吴国光刘淑莹
- 文献传递
- 一种山茱萸环烯醚萜苷类提取物同时提取及检测方法
- 本发明涉及一种山茱萸环烯醚萜苷类提取物同时提取及及测定方法。采用本法可简便可靠地对山茱萸中六种环烯醚萜苷类化合物完全提取并定量检测，各种方法学指标均能可靠地满足检测山茱萸中环烯醚萜苷类物质的需要。本发明与现有山茱萸提取测...
- 刘志强周莉莉宋凤瑞王淑敏刘春明吴国光刘淑莹
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸(酐)与富马酸的含量被引量：7
- 2014年
- 建立了高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸（酐）和富马酸的分析方法.试样采用1％氨水-甲醇（体积比1：1）溶液提取,以0.03 mol/L磷酸二氢铵（pH 2.45）溶液为流动相,采用Atlantis（R）T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测.结果表明,在优化色谱条件下,两种目标物的分离良好,回收率为82.5％ ～ 103.5％,相对标准偏差小于4.3％,两者的定量下限均为2.0 mg/kg.该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于淀粉及相关食品中马来酸（酐）及富马酸的测定.
- 薛霞张艳侠王艳丽于文江周莉莉王骏
- 关键词：马来酸酐马来酸富马酸高效液相色谱法淀粉食品
