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奚志勇

作品数:21 被引量:80H指数:7
供职机构:密歇根州立大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重大项目美国国立卫生研究院基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇恙虫病
  • 10篇虫病
  • 9篇沃尔巴克氏体
  • 8篇恙螨
  • 7篇立克次体
  • 6篇种群
  • 5篇恙虫病立克次...
  • 4篇伊蚊
  • 4篇蚊媒
  • 4篇蚊媒病
  • 3篇基因
  • 3篇白纹伊蚊
  • 2篇宿主
  • 2篇阻断
  • 2篇恙虫热
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇扩增
  • 2篇PCR

机构

  • 10篇中山大学
  • 9篇中山医科大学
  • 9篇密歇根州立大...
  • 4篇中国疾病预防...
  • 3篇世界卫生组织
  • 2篇广州大学
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇广州威佰昆生...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广州军区军事...

作者

  • 21篇奚志勇
  • 10篇郑小英
  • 9篇黎家灿
  • 4篇刘起勇
  • 4篇张海红
  • 3篇陈成福
  • 3篇倪宏
  • 2篇吴瑜
  • 2篇黄炯烈
  • 2篇胡志勇
  • 2篇洪晓月
  • 2篇徐晓晗
  • 2篇李永军
  • 1篇黄佳亮
  • 1篇陆振豸
  • 1篇潘实清
  • 1篇郑小英
  • 1篇倪宏
  • 1篇张海红
  • 1篇潘晓玲

传媒

  • 4篇中国媒介生物...
  • 3篇中山医科大学...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇广东寄生虫学...
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇预防医学文献...
  • 1篇农药科学与管...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇面向21世纪...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 5篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沃尔巴克氏体wPip诱导白纹伊蚊胞质不相容的研究被引量:2
2017年
目的分析评估感染沃尔巴克氏体wPip株的白纹伊蚊(命名为GM)与广州本地白纹伊蚊(命名为GUA)和四环素去除GUA株Wolbachia感染的白纹伊蚊(命名为GT)正反杂交诱导产生胞质不相容(CI)的程度,为基于Wolbachia的蚊媒防治策略提供有应用价值的蚊株。方法设置不同时间点,观察GM株、GUA株、GT株三种蚊株的生长发育周期,成蚊后通过三种蚊株正反杂交,血餐,放置产卵杯,收集并计数蚊卵,分析不同杂交组合的蚊卵孵化率,评估GM株的CI程度。结果 PCR检测得出GUA株携带wAlbA、wAlbB,感染率100%;GM株单感染wPip,感染率100%;GT株未携带任何Wolbachia。三种蚊虫的生殖发育周期差异无统计学意义,GUA株的蚊卵孵化率与GT株和GM株相比较,差异有统计学意义(P<0.05),GM株和GT株差异无统计学意义(P>0.05)。诱导CI实验中GM(♀)′GUA(♂)、GUA(♀)′GM(♂)、GT(♀)′GM(♂)的蚊卵孵化率极低,CI强度接近100%。GM′GT具有一定的蚊卵孵化率。结论白纹伊蚊GUA株、GM株两者携带的Wolbachia类型不同,二者杂交可产生双向CI,并且CI强度接近100%,是种群压制技术良好的候选蚊株。
徐晓晗李永军吴瑜奚志勇郑小英
关键词:白纹伊蚊沃尔巴克氏体
应用沃尔巴克氏体通过种群压制阻断蚊媒病传播的研究进展被引量:13
2020年
在过去的30年间,蚊类已成为传播登革热、疟疾和寨卡病毒病的主要媒介,目前还没有可靠有效的药物和疫苗。传统的化学防治技术正面临着昆虫抗药性和环境污染等问题,亟需发展一种新型的蚊媒控制技术。沃尔巴克氏体(Wolbachia)能够诱导宿主产生胞质不相容性,并引起宿主对病原体的抗性,使得利用沃尔巴克氏体进行种群压制或区域性根除传病蚊媒成为可能。该文通过检索和综合分析国内外文献,从沃尔巴克氏体的种群压制原理、实验室和现场研究等几个方面进行综述,以全面了解利用沃尔巴克氏体通过种群压制阻断蚊媒病传播的研究进展和问题。
杨翠奚志勇胡志勇
关键词:沃尔巴克氏体蚊媒
温湿度对携带沃尔巴克氏体白纹伊蚊卵孵化率的影响被引量:3
2020年
目的探寻储存白纹伊蚊卵的最佳温湿度和简便有效的蚊卵储存方法,为大规模生产节约成本。方法在湿度为30%~35%,温度为21、27和33℃的条件下,观察实验室饲养的三重感染沃尔巴克氏体白纹伊蚊(简称HC蚊)产卵后7和14 d的卵孵化率;在温度为27℃,产卵纸相对湿度为30%~35%、15%~20%和0%~5%的条件下,观察实验室饲养的HC蚊产卵后7和14 d的卵孵化率;最后测试盖上保鲜膜,保持温度为27℃,产卵纸相对湿度为15%~20%的条件下,HC蚊在产卵后7、14、21、28、35、42、49和56 d的孵化率。结果温度在21、27和33℃的条件下,蚊卵孵化率无明显降低;在产卵纸相对湿度为0%~5%的条件下,孵化率在14 d时有明显降低。把卵放在一次性杯子里,温度27℃,盖上保鲜膜,保持产卵纸相对湿度为15%~20%,白纹伊蚊卵孵化率在35 d时无明显变化。结论保持温度27℃,产卵纸相对湿度15%~20%,能够维持HC蚊卵在1个月内孵化率不降低,此方法可作为一种简便有效的储存白纹伊蚊卵的方法。
杨翠奚志勇胡志勇
关键词:白纹伊蚊温度卵孵化率
关于我国恙虫病及其防治 我国恙螨与恙虫病的研究被引量:10
2000年
春暖花开之时 ,万物复苏之际 ,人们游于风景秀美的山川翠林 ,成双作对 ,或三五成群在绿荫丛中席地而坐 ,尽情欢笑间忘却一切忧虑。但正是此时可能有一种蛛形桔红色小虫 ,无声无息地爬上你裸露的肌肤 ,这种小虫就是恙虫 ,它体大不及芝麻之半 ,刺叮好似芒刺之感 ,当时并不剧痛。但一旦它把一种病原体注入你体内 ,3~ 5日后将头痛发烧病倒 ,这就是恙虫病发作 ,并必须及时求医治疗。为引起读者对恙虫病防治的关注 ,特组织这一专题笔谈 ,请有关专家就我国的恙虫和恙虫流行特点及恙虫病的病原学撰文简介。鉴于以往人们只关注到恙虫病是气温较高、湿度较大的热带、亚热带地区的虫媒病 ,故特请专家撰稿介绍东北地区的恙虫和恙虫病 。
黎家灿郑小英奚志勇
关键词:恙虫病恙螨
45年恙螨与媒介恙螨传播恙虫病的基础研究被引量:9
2002年
报告作者等 45年来恙螨以及媒介恙螨传播恙虫病基础研究结果 ,主要包括 :①恙螨调查研究 :种类的发现 ,恙虫病东方体的分离和检测 ,媒介恙螨孳生地及其恙虫病流行 ;②恙螨生活史和实验生态研究 :恙螨培育成功与生活史的实验 ,恙螨实验生态和恙虫病流行的预测预报 ;③恙螨传病机制及其控制恙虫病流行研究 :恙虫病东方体阳性恙螨模型的建立及其东方体在恙螨体内的动态 ,恙螨体内东方体垂直传递和传病潜力 ,以及防灭恙螨与控制恙虫病的流行。
黎家灿郑小英奚志勇倪宏张海红陈成福
关键词:恙螨恙虫热遗传学恙虫病东方体
恙虫病立克次体型特异性基因序列的扩增与鉴定被引量:3
1999年
目的:明确广东地区恙虫病立克次体(Rt)的流行株型别。方法:以Rt主要外膜蛋白56kDa型特异抗原基因(tsa56Kda)为靶基因设计并合成群、型特异引物,采用NPCR法对广东地区的标本进行株型鉴定。结果:广东顺德、南海等地恙螨、野鼠及患者所携带Rt为Karp株。结论:顺德、南海等地流行优势株为Karp株,且媒介恙螨。
张海红黎家灿郑小英奚志勇
关键词:立克次体恙虫热基因扩增
聚维酮碘泡沫型气雾剂对阴道毛滴虫和白色念珠菌的药效测定
1998年
奚志勇杜明华黄炯烈黎家灿
关键词:聚维酮碘阴道毛滴虫白色念珠菌妇科药效学
抛射剂比例与溶剂对菊酯类杀虫气雾剂的杀蚊效果影响
1998年
奚志勇潘实清黄炯烈杜明华
关键词:抛射剂卫生杀虫剂乙醇
基于昆虫共生菌沃尔巴克氏体的蚊媒和蚊媒病控制研究进展被引量:20
2014年
沃尔巴克氏体(Wolbachia)是一种在自然界节肢动物体内广泛存在、能经卵传递的革兰阴性胞内共生菌。估计约65%的昆虫种类和28%的蚊虫种类天然携带沃尔巴克氏体。当携带沃尔巴克氏体的雄蚊与不携带或者携带不同沃尔巴克氏体型的雌蚊交配,雌蚊产的卵将不会孵化,该性状称为胞质不相容性(cytoplasmic incompatibility,CI)。胞质不相容性赋予携带沃尔巴克氏体的雌蚊生殖优势,从而使其可以扩散到蚊群中去;同时沃尔巴克氏体在蚊媒体内能对多种人类病原体(如登革热病毒、黄病毒和疟原虫等)产生抗性。基于以上特性可建立2种虫媒病控制的新策略:①将野生的传病蚊媒改变成对人类病原体具有抗性的蚊虫,从而阻断蚊媒病的传播(种群替换);②持续诱导引起胞质不相容性的交配,从而压制或区域性根除传病蚊媒(种群压制)。
潘晓玲刘起勇奚志勇
关键词:沃尔巴克氏体
恙虫病立克次体Karp株Sta56部分基因片段的扩增、克隆及鉴定被引量:3
1999年
目的为了进一步完善恙虫病立克次体的株型鉴定技术,并且为临床提供诊断试剂。方法本文采用NPCR技术,参考并自行设计两对寡核苷酸引物(P1、P2、P3、P4),从恙虫病立克次体Karp株基因组DNA中特异扩增出编码Sta56抗原的部分基因片段,经纯化后用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后,克隆到质粒PUC18中,转化大肠杆菌TG1,经PCR和双酶切鉴定。结果与结论构建了重组质粒PUC18-RK,从而为该基因片段的表达奠定了基础。
张海红黎家灿郑小英奚志勇
关键词:恙虫病立克次体克隆
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