姚远
- 作品数：65 被引量：125H指数：5
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术经济管理更多>>
- 实验用木薯切片制样储存辅助装置
- 本实用新型涉及一种实验用木薯切片制样储存辅助装置，包括底座，底座上部设置有支架，支架上部左侧设置有吸尘器，吸尘器上部连接有进尘管，进尘管下部连接有进尘腔，吸尘器右侧设置有电机，电机上部设置有主动飞轮，电机右侧设置有旋转轴...
- 闵义姬卿郭建春胡新文耿梦婷姚远
- 文献传递
- 低温胁迫对木薯幼苗叶片转化酶及可溶性糖含量的影响被引量：46
- 2010年
- 以华南124(SC124)、华南8号(SC8)和阿根廷7号(ARG7)3个木薯品种为材料,研究在持续低温胁迫下木薯幼苗叶片转化酶活性(SAI,NI)及可溶性糖含量的变化。结果表明:可溶性酸性转化酶(SAI)在木薯耐寒品种中(ARG7)活性较高;低温胁迫均能提高3个品种木薯中SAI酶的活性,但是在耐寒品种ARG7中表现为稳定提高。中性转化酶(NI)在木薯耐寒品种中(ARG7)活性较高,低温胁迫也能提高3个木薯品种中的NI酶活性,而NI酶活性均表现为短期提高。初步推断,SAI活性与木薯的抗寒存在一定的正相关。低温胁迫后3个木薯品种叶片蔗糖、还原糖和可溶性总糖的含量均升高,且抗寒品种ARG7叶片的还原糖、蔗糖和可溶性总糖含量极显著高于SC124和SC8。
- 姚远闵义胡新文李开绵郭建春
- 关键词：低温胁迫木薯转化酶活性可溶性糖含量
- 木薯块根膨大初期淀粉体形态及发育的扫描电镜观察被引量：6
- 2010年
- 对华南木薯3个品种(SC124、SC8、Arg7)膨大初期的木薯块根淀粉体的大小、形态、分布排列和发育等特性进行了扫描电镜观察。结果表明:淀粉主要沉积在木薯块根的次生韧皮部和木质部的薄壁细胞中。木薯块根淀粉体形态品种间没有明显差异,主要为球形,常见有椭球体、不规则的半球体、多极球体等形态,但淀粉体大小及空间排列在3个品种间差异显著。SC124淀粉体平均直径最小,淀粉体的变异系数大,淀粉体间空隙较大,呈层状排布;SC8淀粉体大小较为一致,变异系数小,淀粉体排列紧密,呈束状排布;Arg7淀粉体大小及变异系数都较小,淀粉体排列较为疏松,成团状排布。结论:淀粉体的大小、形态、空间排列及增殖方式可能是影响木薯块根淀粉充实程度和品质特性直接原因。
- 闵义姚远王静胡新文郭建春
- 关键词：木薯淀粉扫描电镜
- 斯里兰卡木薯花叶病毒检测用RPA引物、探针及试剂盒
- 本发明公开了斯里兰卡木薯花叶病毒检测用RPA引物、探针及试剂盒，涉及生物技术领域，其技术方案要点是：对斯里兰卡木薯花叶病毒中外壳蛋白基因的保守序列，设计出了特异性RPA引物、探针、试剂盒，能够对斯里兰卡木薯花叶病毒进行准...
- 余乃通刘志昕姚远耿梦婷
- 木薯MeSSⅢ基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体构建及验证被引量：7
- 2020年
- 木薯块根淀粉葡聚糖链结构是决定淀粉品质的关键因素,可溶性淀粉合成酶Ⅲ(SSⅢ)是调控植物支链淀粉葡聚糖长链合成的关键酶,木薯有两个MeSSⅢ的同源基因MeSSⅢ-1和MeSSⅢ-2。为了研究木薯MeSSⅢ对木薯块根淀粉品质形成的影响,根据MeSSⅢ-1和MeSSⅢ-2的保守区段,本研究构建了MeSSⅢ-1和MeSSⅢ-2的双基因编辑载体。利用在线软件CRISPR-P v2.0同时设计靶标MeSSⅢ-1和MeSSⅢ-2的sg RNA,通过酶切连接构建重组pCAMBIAP1301-Cas9-MeSSⅢ-gRNA质粒。将基因编辑载体转化农杆菌LBA4404后侵染木薯脆性胚性愈伤组织,筛选阳性脆性胚性愈伤组织,并提取其总DNA。通过PCR扩增靶点MeSSⅢ-1和MeSSⅢ-2的区段,并将扩增片段进行Sanger测序,分析其编辑的靶标位点。结果发现MeSSⅢ-1和MeSSⅢ-2靶标位点被成功编辑,本研究有助于进一步获得MeSSⅢ基因突变体,以深入解析该基因在木薯淀粉合成通路中的作用。
- 李崭王亚杰陆小花李瑞梅刘姣符少萍胡新文郭建春姚远
- 关键词：淀粉合成酶CRISPR
- Ti<,2>SnC弥散强化Cu基复合材料的制备及力学性能的研究
- 吴进怡郝万军柴柯姚远王赵马艳平杨亮
- 该项目通过研究Cu与Ti<,2>SnC的界面反应，并在界面反应结果的指导下采用热压法制备了弥散强化Cu-Ti2SnC复合材料，对其显微结构、室温及高温机械性能、摩擦磨损性能、导电性进行了系统的研究。结果表明Ti<,2>S...
- 关键词：
- 关键词：铜基复合材料力学性能摩擦磨损性能
- 木薯MeSBE2基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体构建及验证
- 2023年
- 木薯淀粉由直链淀粉和支链淀粉组成,淀粉分支酶(starch branching enzyme,SBE)是调控木薯支链淀粉合成的关键酶。木薯淀粉分支酶2(MeSBE2)由两个同源基因MeSBE2.1和MeSBE2.2编码,主要负责木薯支链淀粉的合成。该研究构建了MeSBE2.1和MeSBE2.2的双基因编辑载体并验证载体的编辑效果。利用在线软件CRISPR-P v2.0在保守区域设计同时靶标MeSBE2.1和MeSBE2.2的sg RNA,构建重组pCAMBIAP1301-Cas9-MeSBE2-g RNA质粒。将基因编辑载体转化农杆菌LBA4404后侵染‘华南8号’木薯脆性胚性愈伤组织。通过PCR扩增MeSBE2.1和MeSBE2.2的靶点区段,并将扩增片段进行Sanger测序和Hi-TOM分析基因编辑效果。结果发现MeSBE2.1和MeSBE2.2靶标位点被成功编辑,同时没有发生脱靶现象。本研究成功构建了MeSBE2.1和MeSBE2.2双基因编辑载体并验证了载体的有效性,有助于进一步获得MeSBE2基因的双突变体,获得高直链淀粉木薯。
- 车延年陆小花王亚杰甄兴厚孙雅慧李瑞梅刘姣郭建春耿梦婷姚远
- 关键词：木薯淀粉
- MeCWINV6酵母单杂交文库构建及其调控基因筛选被引量：8
- 2016年
- MeCWINV6是木薯6个细胞壁转化酶基因之一。本研究中应用酵母单杂交技术筛选MeCWINV6启动子的上游转录调节因子,为进一步研究该基因的表达调控提供基础。由MeCWINV6的启动子构建诱饵融合载体,转化酵母细胞构建诱饵菌株。运用SMART技术构建木薯酵母单杂交c DNA文库,再共转化诱饵菌株,经同源重组筛选MeCWINV6启动子的上游转录调节因子。构建的c DNA文库库容为7.08×106,插入片段大小在250~2 000 bp间。筛选大于1 000 bp的35个阳性克隆,经测序和Blast同源性分析筛选出锌指蛋白、组氨酸蛋白H1.2和AT-hook核定位蛋白三个转录因子以及一个线粒体受体TOM5。为进一步研究MeCWINV6基因的表达调控机制提供了候选转录因子。
- 郭育强刘姣符少萍段瑞军李瑞梅姚远胡新文郭建春
- 关键词：SMART技术DNA文库
- 木薯转化酶基因家族克隆、结构进化及表达分析
- 木薯生长于热带和亚热带地区,其块根贮藏着大量的淀粉,是一种重要的粮食作物。木薯是CO2同化率及蔗糖合成能力最强的一种C3植物,但是木薯块根中积累的淀粉远低于理论产量。提高地上部分合成的同化物在韧皮部装载、运输、卸载及在块...
- 姚远
- 关键词：木薯结构进化蔗糖代谢
- 木薯MeHsfB3a互作蛋白的筛选和鉴定被引量：1
- 2023年
- 热激蛋白转录因子Me Hsf B3a参与调控木薯对细菌性枯萎病的抗性,然而该蛋白不具有热激蛋白转录因子典型的转录激活结构域,可能与其他转录因子协同调控下游抗病基因表达。本研究构建了pGBKT7-MeHsfB3a载体,通过自激活实验证明Me Hsf B3a不具有转录激活活性,通过筛选Xpm HN11病原菌侵染的SC8木薯cDNA文库,获得Me Hsf B3a的候选互作蛋白MeMYB268,该蛋白属于MYB转录因子基因家族。克隆获得MeMYB268基因的编码区,全长936 bp,编码311个氨基酸。利用酵母点对点杂交进一步验证了MeHsfB3a与MeMYB268的互作关系。分析NCBI数据库中Xpm病原菌侵染木薯叶片0、5、7 d后的转录组数据,发现MeMYB268基因的表达受病原菌侵染诱导,在侵染7 d后该基因表达为对照的11倍。表明MeMYB268参与木薯对细菌性枯萎病的响应过程。本研究筛选获得了MeHsfB3a的互作蛋白MeMYB268,有助于进一步解析MeHsfB3a调控木薯对细菌性枯萎病的抗病机理。
- 李琳琳王超群李春霞骆凯王红刚陈银华张肖飞姚远耿梦婷
- 关键词：木薯
