孙中杰
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：长江大学生命科学学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 传染性法氏囊病重组亚单位疫苗的田间试验被引量：3
- 2007年
- 将三批次传染性法氏囊病(IBD)重组亚单位疫苗实验制品以9个肉仔鸡鸡群进行田间试验。免疫接种后第21天,在试验鸡群中随机抽取2%的鸡只进行攻毒保护试验。对每一试验鸡群都进行免疫效力评价和安全性评价。结果,在9个鸡群中,同一试验鸡群内免疫组的保护率与攻毒对照组的保护率之间差异均显著(<0.05);9个试验鸡群在免疫后食欲和精神状态均无异常改变,接种局部病变程度达2分以上的鸡仅占2.5%～6.0%。结果表明,将该疫苗接种于肉用仔鸡是安全的,并可诱导鸡只产生高的免疫力。
- 程太平荣俊孙中杰
- 关键词：传染性法氏囊病重组亚单位疫苗免疫效力安全性
- 传染性法氏囊病重组亚单位疫苗免疫持续时间的研究
- 2008年
- 以三批次传染性法氏囊病(IBD)重组亚单位疫苗分别免疫SPF雏鸡和产蛋鸡,以琼脂免疫扩散试验检测鸡血清抗体或卵黄抗体,以其阳性率达到80%为免疫期确定依据。试验结果表明,IBD重组亚单位疫苗对青年鸡及产蛋鸡接种一次的免疫期为15～16周。
- 程太平荣俊刘晓娜孙中杰
- 关键词：传染性法氏囊病重组亚单位疫苗
- 重组猪尿酸氧化酶PEG化修饰的影响因素考察被引量：2
- 2013年
- 目的:考察mPEG-SC与重组猪尿酸氧化酶(recombinant porcine urate oxidase,rPUOX)摩尔比值,碳酸缓冲液pH值和浓度,以及酶浓度对rPUOX PEG化的影响。方法:用mPEG-SC对纯化rPUOX进行PEG化修饰。通过酶残余活力测定和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对修饰效果进行评估。结果:随着mPEG-SC/rPUOX摩尔比值的提高,修饰程度也提高。在pH 10.1及其以下的碳酸缓冲液中rPUOX修饰不充分,pH 10.5修饰效果最好,pH 11.6效果下降。碳酸缓冲液为0.02 mol.L-1时,rPUOX溶解不完全,0.06和0.1mol.L-1的溶解和修饰均比较理想,0.1 mol.L-1溶液中rPUOX残余活力较高。摩尔比值相同的条件下,随着酶浓度的提高修饰效果也提高,5 mg.mL-1的酶浓度更加适合修饰反应。结论:优化的rPUOX PEG化的条件是:mPEG-SC/rPUOX摩尔比值为18.6倍;碳酸缓冲液的pH值为10.5,浓度为0.1 mol.L-1;酶质量浓度为5 mg.mL-1。
- 朱莹莹荣俊匡红艳孙中杰
- 关键词：PEG化PH
- 结核分枝杆菌热休克蛋白70启动子的克隆和测序
- 2006年
- 根据结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)热休克蛋白70启动子的基因序列设计1对引物,PCR扩增出150 bp的片段后连接到pMD18-T载体上,用重组质粒载体转化大肠杆菌DH5α,PCR鉴定转化菌后进行序列测定。结果表明,该序列与已报道的3株结核分枝杆菌和1株牛型分枝杆菌的相应序列完全同源。该序列可用于构建大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒载体,启动外源基因在卡介苗菌中的表达。该基因的克隆可为下一步研究开发人和动物以卡介苗为载体的多价活疫苗打下基础。
- 荣俊姜孝芳匡红艳孙中杰熊萍萍邹国林
- 关键词：热休克蛋白启动子测序卡介苗疫苗
- H5N1亚型禽流感病HA1基因的克隆测序与表达
- 2007年
- 提取禽流感病毒液中RNA，根据GenBank中收录的禽流感病毒（AIV）H5N1亚型的血凝素（HA）基因序列设计并合成了1对引物。RT～PCR扩增出HA全基因，并克隆到pMD18～T载体，对重组质粒进行酶切鉴定及序列测定。与GenBank收录的其他AIVH5N1亚型的HA基因进行序列比较分析，同源性达96％～99％。从HA基因序列中截取HA1基因．亚克隆到表达质粒pET-28a中构建HA1基因原核表达质粒，转化E．coliBL21CDE3）细胞．在IPTG诱导下表达出HA1蛋白．所表达的蛋白质分子质量约为37～40ku。该研究为进一多开发用于禽流感抗体检测的抗原蛋白打下了基础。
- 孙中杰郭伟伟匡红艳范根成荣俊
- 关键词：禽流感病毒血凝素
