孙丽萍
- 作品数：35 被引量：43H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金资助项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- Janus激酶及其抑制剂的研究进展被引量：7
- 2019年
- Janus激酶(Janus kinases, JAKs)属于细胞因子受体相关的酪氨酸激酶家族,其介导的信号通路被不同细胞因子激活,在人体的生理活动中扮演着重要角色。该通路中蛋白的失活、突变以及过度表达会导致严重的疾病,包括自身免疫性疾病、肿瘤和血液疾病。因此,开发以JAKs为靶点的抑制剂,对于治疗上述疾病有着非常重要的临床意义。概述JAKs家族的结构、功能以及JAKs通路与疾病间的关系,着重介绍若干具有代表意义的JAKs抑制剂,并对其结构、靶点与适应证进行分析,为开发新型JAKs抑制剂提供思路。
- 黄昊哲张吉星刘佳徐云根孙丽萍
- 关键词：JANUS激酶
- 成纤维细胞生长因子受体抑制剂、制备方法及应用
- 本发明公开了成纤维细胞生长因子受体抑制剂、制备方法及应用。一种式(Ⅰ)化合物，其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明化合物具有FGFR4激酶抑制剂的作用，可以用于制备治疗...
- 孙丽萍王敏王雨薇张谨阳兰丽王晨艳
- 工具性导向的化学生物学课程教学探索
- 2022年
- 化学生物学是一门通过化学手段探索生命现象的交叉性学科,其在医药领域的作用日益凸显,是创新型药学人才必修课程。为了让学生在有效的时间内更好地掌握化学生物学知识,学会应用化学生物学技术和理论解决创新药物发现过程中遇到的问题,对药物化学专业学生开展了工具性导向的化学生物学教学探索与实践。结合教学实践结果,发现突出学科工具性特征的化学生物学课程教学有利于培养学生应用化学生物学思维解决问题的能力。
- 王淑平褚钱孙丽萍姚和权徐云根
- 关键词：化学生物学药物化学教学改革
- 溴结构域蛋白4小分子抑制剂、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种溴结构域蛋白4小分子抑制剂、其制备方法及应用。属于化学医药领域，其具有抗肿瘤活性的通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和其作为溴结构域蛋白4小分子抑制剂的应用；本发明提供的溴结构域蛋白...
- 孙丽萍董茹张谨阳
- 文献传递
- 多重靶向的4-取代苯胺喹唑啉类衍生物抗肿瘤活性研究进展被引量：3
- 2014年
- 4-取代苯胺喹唑啉类化合物是喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂中活性较高的一类化合物,其对表皮生长因子受体、血管内皮生长因子受体、组蛋白去乙酰化酶等均有抑制作用,已成为抗肿瘤药物的研究热点。综述了近几年多重靶向的4-取代苯胺喹唑啉类化合物抗肿瘤活性的研究进展。
- 龚飞虎孙丽萍
- 关键词：人类表皮生长因子受体血管内皮生长因子受体组蛋白去乙酰化酶抗肿瘤活性
- USP7抑制剂的研究进展
- 2020年
- 泛素特异性蛋白酶7(Ubiquitin-specific protease 7,USP7)是去泛素化酶(Deubiquitinases,DUBs)家族中的一员。约50%的人类癌症中抑癌基因TP53发生了突变,细胞内p53不正常表达,导致细胞凋亡等正常生命活动紊乱。USP7与p53以及HDM2有着密切的联系,USP7是p53的上游蛋白,所以调控USP7能达到调控p53的目的。并且许多癌症也与USP7的不正常表达有关。
- 郑欣董茹周鑫王敏孙丽萍
- 关键词：P53
- 一种吡咯并[4,3,2-de]喹啉的制备方法
- 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及1-甲基吡咯[4，3，2-de]喹啉2，4(1H，5H)-二酮的制备方法。本发明提供了一种经济，易操作，高收率的制备方法。本发明采用如下技术方案，合成路线为如下式所...
- 孙丽萍杨圣伟王春萌唐凯翔
- 文献传递
- 一种三唑并吡啶类溴结构域蛋白4小分子抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了三唑并吡啶类溴结构域蛋白4(Bromodomain‑containing protein 4，BRD4)小分子抑制剂及其制备方法和应用，其通式如式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体，这种新型合成的...
- 孙丽萍刘婧颖王成张洪恩张平凡
- 铜催化C—N,C—O偶联反应的研究进展被引量：15
- 2013年
- C—N,C—O键偶联是有机合成中的一类重要反应,铜催化的偶联反应是该类化学键形成中的主要手段之一,相比钯等过渡金属,金属铜具有低毒、廉价、反应条件温和等优点.按照所形成化合物的结构类型综述了铜催化C—N,C—O键偶联反应的最新研究进展.
- 成宜娟孙丽萍
- 关键词：铜催化
- 4-取代苯胺喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类新型4‑取代苯胺喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体，及其制备方法和应用。本发明中的4‑取代苯胺喹唑啉类化合物在生物学测试中，对EGFR和VEGFR‑2具有良好的抑制活性，并...
- 孙丽萍张海琪张驰龚飞虎徐云根
- 文献传递
