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孙亚欣: 作品数：121 被引量：412H指数：9; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：辽宁省科学技术计划项目“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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移植肾功能减退的病理形态特点及急性排异反应中的各免疫细胞观察: 目的:探讨移植后肾功能异常的病理形态学特点及肾移植术后发生急性移植排异反应的免疫机制。方法:①对66例肾移植术后出现功能异常者进行病理取材,HE染色及PAS、Masson、六胺银特殊染色,光镜观察;部分病例行IgG、Ig...; 孙亚欣; 关键词：肾移植排异反应; 文献传递

人血浆中非诺贝特酸的测定及其药动学研究被引量：2: 2008年; 目的建立测定血浆中非诺贝特酸的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×5.0 mm,5μm),以乙腈-0.01 mo.lL-1枸橼酸溶液(65:35)为流动相,萘普生为内标,检测波长为288 nm。结果非诺贝特酸0.2~20.0μg.ml-1与峰面积的线性良好(r=0.9979),平均回收率为102.7%,日内、日间精密度的RSD为4.37%~9.04%。结论所建方法操作简便、快速、重复性好、准确可靠,适用于临床血药浓度的监测及药动学研究。; 邱枫肇丽梅何晓静孙亚欣; 关键词：高效液相色谱法非诺贝特酸血浆药物动力学

CyclinD1、Ki67和Bcl-2在胃肠道间质瘤的表达及与其预后的关系被引量：11: 2005年; 目的研究cyclinD1、ki67和Bcl-2在胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumors,GISTs)中的表达及与其预后的关系。方法采用免疫组织化学(免疫组化)染色方法检测59例手术切除GISTs标本;并分析cyclinD1、ki67和Bcl-2与GISTs预后的关系。结果单因素分析显示cyclinD1(P=0.0441)、Ki67标记指数≥5%(P<0.0001)、Bcl-2强阳性表达(P=0.0432)均与预后相关。多因素分析显示Ki67标记指数≥5%是预后的独立预测因素。cyclinD1与Bcl-2免疫组化染色呈正相关(r=0.273,P<0.05)。结论cyclinD1、Ki67标记指数和Bcl-2可作为GIST预后的预测指标;Ki67标记指数可作为独立的预测指标。; 孙梅张兴义邹洪杰孙亚欣李东复; 关键词：胃肠道间质瘤 KI67 CYCLIN 胃肠道间质瘤 KI67 CYCLIN CYCLIND1 GISTS

盐酸纳美芬注射液在健康人体中的药动学研究被引量：6: 2010年; 目的研究中国健康志愿者单剂量静脉推注0.25、0.5、1.0μg.kg-1盐酸纳美芬注射液后的药动学行为,并评价药动学参数在0.25～1.0μg.kg-1内剂量相关性。方法 12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉推注盐酸纳美芬注射液0.25、0.5、1.0μg.kg-1;测定给药后48 h内的血药浓度。结果单剂量静脉推注0.25、0.5、1.0μg.kg-1盐酸纳美芬注射液后,纳美芬的消除半衰期大约为13～15 h,血浆药物浓度(ρmax)随剂量增加呈线性增加[(104.4±61.9)～(330.6±152.5)pg.mL-1]。另外,曲线下面积(AUC)在0.25～1.0μg.kg-1内也呈线性增加[AUC0-t(301.4±86.8)～(1 023.1±214.2)pg.h.mL-1,AUC0-∞:(337.1±82.7)～(1 115.2±302.3)pg.h.mL-1]。结论在0.25～1.0μg.kg-1内纳美芬呈线性药动学,ρmax、AUC的升高与剂量成正比。tmax、t1/2、AUC0-t、CL/F、Vd/F性别间无统计学差异,但是ρmax有明显统计学差异。; 邱枫肇丽梅何晓静孙亚欣; 关键词：纳美芬液相色谱-质谱联用药动学

LC/MS/MS法测定血浆中左羟丙哌嗪浓度及其药代动力学被引量：9: 2004年; 目的　建立测定血浆中左羟丙哌嗪的液相色谱串联质谱法,考察左羟丙哌嗪在中国健康志愿者体内的药代动力学行为。方法　血浆样品经液液提取后,进行色谱分离,在三重四极杆串联质谱仪上,以多重反应离子监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z237→m/z120(左羟丙哌嗪)和m/z288→m/z58(佐米曲普坦,内标)。结果　左羟丙哌嗪的最低定量浓度为0.25μg·L-1,线性范围为0.25-500.0μg·L-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求。结论　该法操作简便、快速、灵敏度高。可检测出健康志愿者po左羟丙哌嗪60mg,其 24h后的血药浓度,适于临床药代动力学研究。; 肇丽梅赵立孙亚欣邱枫郭善斌; 关键词：左羟丙哌嗪液相色谱-串联质谱法药代动力学

注射用法罗培南钠的单剂量和多剂量药代动力学研究被引量：3: 2009年; 目的考察单次和连续静脉滴注法罗培南钠注射液后健康人体内的药动学过程。方法12名健康受试者随机交叉单剂量静脉滴注给药100,200,300,600mg,单剂量试验结束后进入多剂量试验,8名受试者静脉滴注给药每次200mg,每日3次,连续给药7d,用高效液相色谱法测定血浆和尿中法罗培南的浓度,并采用药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果12名健康受试者单剂量静脉滴注法罗培南注射液后,主要药动学参数Cmax分别为(8.42±1.96)mg/L,(16.64±3.09)mg/L,(24.73±3.58)mg/L,(44.43±3.93)mg/L,T1/2分别为(1.72±0.72)h,(1.60±0.33)h,(1.56±0.21)h,(1.36±0.09)h,AUC0-t分别为(13.90±2.96)mg.h/L,(26.98±5.75)mg.h/L,(38.29±5.29)mg.h/L,(70.58±10.33)mg.h/L,12h累积尿药排泄率分别为31.4%,31.5%,30.5%,34.9%,多次静脉滴注后的主要药动学参数Cmax,T1/2,AUC0-t分别为(15.83±3.96)mg/L、(1.11±0.27)h、(21.93±3.59)mg.h/L,血药浓度波动系数和Cav分别为(5.34±1.30)和(2.74±0.45)mg/L,12h累积尿药排泄率为40.5%。结论单次给药在100～600mg剂量范围内法罗培南呈线性消除,性别对法罗培南的药代动力学过程无影响,肾脏是法罗培南的主要排泄器官,连续多次给药在体内无蓄积。; 孙亚欣肇丽梅邱枫何晓静朱旭; 关键词：法罗培南健康受试者药代动力学

瑞舒伐他汀钙片在中国健康志愿者的药代动力学研究被引量：1: 2013年; 目的研究中国健康志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片注射液的药代动力学。方法 44名健康志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片20 mg;用LC/MS/MS测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果单剂量口服瑞舒伐他汀钙片20 mg后,瑞舒伐他汀t1/2=(11.39±5.06)h;t max=(3.06±1.60)h;C max=(18.80±10.30)ng/mL;AUC0-t=(166.28±84.85)ng·h/mL。结论本法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于瑞舒伐他汀的药代动力学研究。; 刘美邱枫肇丽梅孙亚欣何晓静朱旭; 关键词：瑞舒伐他汀 LC MS MS 药代动力学

单剂量滴注注射用头孢替坦二钠在健康人体中的药动学及其安全性被引量：2: 2012年; 目的:研究中国健康志愿者单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后的药动学行为,并评价药动学参数在剂量1.0～4.0g范围内的相关性。方法:12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉滴注注射用头孢替坦二钠1.0,2.0,4.0g;测定给药后24h内的血药浓度和尿药浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药动学参数。结果:单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后,头孢替坦的消除半衰期大约为3～4h,血浆药物浓度(Cmax)随剂量增加呈线性增加(75.0±10.4～230.7±33.7μg·mL-1)。另外,曲线下面积(AUC)在1.0～4.0g剂量范围内也呈线性增加(AUC0-t:308.5±62.9～1 018.5±164.2μg.h·mL-1,AUC0-∞:314.4±63.2～1 031.7±172.5μg·h·mL-1)。24h尿药累积排泄率分别为65.6%±16.7%、44.4%±10.1%和49.1%±11.2%。结论:在剂量1.0～4.0g范围内头孢替坦呈线性药动学,Cmax、AUC的升高与剂量成正比。除2.0g剂量组t1/2性别间存在显著性差异,其他剂量组tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、CL、Vd、MRT0-t、尿排泄率性别间均无统计学差异。; 邱枫何晓静孙亚欣肇丽梅郭启勇; 关键词：头孢替坦液相色谱-质谱联用法药动学

布洛伪麻泡腾颗粒剂与片剂在健康人体的生物等效性被引量：1: 2015年; 目的研究中国健康志愿者单剂量口服布洛伪麻泡腾颗粒和片剂后的药动学行为,并评价两种药物间的生物等效性。方法单次给药随机自身交叉试验设计,24名健康男性受试者口服布洛伪麻泡腾颗粒和布洛伪麻片(相当于布洛芬400 mg,盐酸伪麻黄碱60 mg)。测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线。用DAS软件计算药动学参数。结果 24名健康受试者口服颗粒剂和片剂后,血浆中布洛芬的tmax分别为(1.6±0.7)和(1.7±0.6)h;ρmax分别为(24.7±4.4)和(27.1±5.6)μg·m L-1;t1/2分别为(2.1±0.3)和(2.1±0.3)h;AUC0-t分别为(88.7±11.9)和(94.0±18.3)μg·h·m L-1,AUC0-∞分别为(89.7±12.3)和(95.0±18.6)μg·h·m L-1。布洛伪麻泡腾颗粒中布洛芬的相对生物利用度为(97.1±20.9)%。血浆中伪麻黄碱的tmax分别为(1.5±0.9)和(1.6±0.6)h;ρmax分别为(178.3±53.3)和(188.5±83.0)ng·m L-1;t1/2分别为(4.8±0.9)和(4.8±0.9)h;AUC0-t分别为(1.23±0.55)和(1.31±0.59)μg·h·m L-1,AUC0-∞分别为(1.28±0.58)和(1.37±0.64)μg·h·m L-1。伪麻黄碱的相对生物利用度为(98.0±22.8)%。所有受试者均未见不良事件发生,用药前后受试者生命体征和实验室检查指标未见明显差异。结论布洛伪麻泡腾颗粒剂与片剂在人体内具有生物等效性。; 邱枫孙亚欣肇丽梅; 关键词：布洛芬麻黄碱色谱法高压液相生物等效性

薄层色谱法同时鉴别复方己烯雌酚栓的四种成分被引量：3: 2002年; 徐英宏孙亚欣; 关键词：己烯雌酚盐酸达克罗宁氯霉素对照品展开剂《中国医院制剂规范》

孙亚欣

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