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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇等效性
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇生物利用度
  • 2篇相对生物利用...
  • 2篇返魂草
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇药动学
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
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  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇司帕沙星
  • 1篇提取物
  • 1篇片剂
  • 1篇全氟异丁烯
  • 1篇泮托拉唑

机构

  • 2篇大连医科大学
  • 2篇解放军第21...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇解放军210...

作者

  • 4篇孙佳丹
  • 4篇王晓波
  • 3篇袭荣刚
  • 2篇隋淼
  • 1篇张治然
  • 1篇姜爽
  • 1篇田野

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
返魂草素Ⅱ对全氟异丁烯致大鼠吸入性急性肺损伤的预防作用被引量:7
2014年
目的观察返魂草素Ⅱ(Senecio cannabifolius LessⅡ,FHC-Ⅱ)对全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)致大鼠吸入性急性肺损伤(acutelunginjury,ALI)的预防效果,初步探讨FHC-Ⅱ预防PFIB肺损伤的机制。方法 SD大鼠156只,随机分为正常对照组、PFIB染毒组和FHC-Ⅱ预防组,正常对照组32只,剩余2组每组62只。FHC-Ⅱ预防组提前1 d灌胃给予FHC-Ⅱ,每隔8 h给药1次,染毒前1 h最后1次给药,共给药3次。采用静态染毒装置染毒10 min,染毒浓度0.2 mg/L。观察染毒后1、2、4、8、16、24、48和72 h大鼠的存活率,检测染毒后1、2、4、8、16和24 h大鼠的肺系数、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的蛋白含量,ELISA法测大鼠染毒后1、2、4、8和16 h血清中的白细胞介素(interleulcin,IL)-1β和IL-8含量,并在染毒后8 h进行大鼠肺组织病理学检查。结果 FHC-Ⅱ预防给药可显著提高PFIB染毒大鼠的存活率,降低染毒大鼠的肺系数及BALF中的蛋白含量,降低染毒大鼠血清中IL-1β和IL-8含量,显著改善PFIB所致的肺组织病理学损伤。结论 FHC-Ⅱ对PFIB所致大鼠ALI具有较好的预防性保护作用,其保护作用机制可能与抑制IL-1β和IL-8等炎性因子释放有关。
孙佳丹王晓波姜爽袭荣刚田野
关键词:全氟异丁烯急性肺损伤炎性因子
返魂草主要成分及其提取物的药理作用研究进展被引量:6
2016年
千里光属植物返魂草的主要成分包括黄酮类化合物、酚酸类化合物、生物碱类化合物、挥发油类化合物及微量元素等。研究发现返魂草具有解热、镇痛、止咳、平喘、祛痰、抗炎、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、调脂、调节免疫、预防急性肺损伤的药理作用。
孙佳丹张治然王晓波
关键词:返魂草药理作用
泮托拉唑钠在健康人体内的相对生物利用度及生物等效性研究被引量:3
2013年
目的建立测定血浆中泮托拉唑的高效液相色谱内标法并研究泮托拉唑钠肠溶片的相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康男性试验者随机分为两组,分别单剂量口服泮托拉唑钠肠溶片试验制剂或参比制剂40 mg,于服药前(0 h)和服药后0.75、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、12.0 h抽取静脉血。7 d清洗期后再交叉给药。采用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑的浓度。通过WinNonlin 5.2.1数据统计软件计算主要药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂血浆中泮托拉唑片的t1/2:(1.83±0.56)h、tmax:(2.80±0.62)h、Cmax:(2985.6±641.2)ng/mL、AUC0-t:(9682±4478)ng.h/mL;参比制剂的t1/2:(1.96±0.52)h、tmax:(2.90±0.85)h、Cmax:(3231.4±923.5)ng/mL、AUC0-t:(9388±4125)ng.h/mL。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中泮托拉唑的相对生物利用度为(104.9±26.1)%。结论泮托拉唑钠肠溶片试验制剂与参比制剂在健康人体内具有生物等效性。
隋淼王晓波袭荣刚孙佳丹
关键词:泮托拉唑生物利用度生物等效性
司帕沙星片剂在健康人体的药动学和相对生物利用度
2012年
目的建立测定血浆中司帕沙星的HPLC内标法并研究司帕沙星片的相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服受试制剂与参比制剂的司帕沙星片0.4 g,HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数及生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂血浆中司帕沙星的tmax为(4.68±0.44)和(4.55±0.51)h;Cmax为(1 560.4±243.9)和(1 584.1±273.9)ng/ml;t1/2为(20.92±4.85)和(19.81±3.75)h;用梯形法计算AUC0-t为(43 325±12 174)和(44 139±11 815)ng.h/ml;AUC0-∞为(45 452±12 884)和(45 999±12 629)ng.h/ml。以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(97.9±5.8)%。结论两制剂具有生物等效性。
隋淼王晓波袭荣刚孙佳丹
关键词:司帕沙星生物利用度生物等效性
共1页<1>
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