孙莹莹
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省科技厅实验动物科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度被引量：2
- 2007年
- 目的:建立测定人血浆中赖诺普利浓度的 HPLC-MS/MS 法。方法:200μL待测血浆中定量加入内标后,直接加入蛋白沉淀剂三氟醋酸,涡旋离心后取上清液直接进样。采用 Zorbax Eclipse DB-C_8柱(5μm,150 mm×4.6 mm)分析柱;流动相为甲醇-12.5 mmol·L^(-1)醋酸铵缓冲液(60:40,pH=4.40),流速0.5 mL·min^(-1);进样量25μL。质谱检测采用 ESI 正离子模式,扫描方式为多反应监测方式,扫描离子对为 m/z406.3→84.0(赖诺普利)和 m/z 349.1→206.1(内标依那普利拉)。结果:本文所建立测定赖诺普利的线性范围为1.064～851.2 ng·mL^(-1),最低定量限可达1.064 ng·mL^(-1)。测定的方法回收率为97.52%～103.2%;日内 RSD<7%,日间 RSD<5%。结论:本文所建立的方法灵敏度良好、准确度高,可用于赖诺普利的药代动力学研究及临床药物浓度监测。
- 韦阳孙莹莹王恪申孙丹利郑名友
- 关键词：赖诺普利
- HPLC法测定人血浆中比卡鲁胺的浓度
- 2009年
- 比卡鲁胺（Bicalutamide）是一种非甾体抗雄激素药物，没有其它已知的内分泌活性，通过与靶组织中胞液雄激素受体结合竞争性抑制雄激素作用。本品是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。
- 孙莹莹韦阳王恪申邵庆翔
- 关键词：比卡鲁胺HPLC法人血浆抗雄激素药物抗雄激素作用
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中右旋酮洛芬的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中右旋酮洛芬的浓度。方法:血浆样品采用乙腈沉淀法处理,取上清液进样。以乙腈(每500 mL中加入甲酸10μL)-水(80∶20,v/v)为流动相;用Zorbax Eclipse SB-C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱分离;以布洛芬为内标。流速0.5 mL·min-1;进样量25μL;柱温为室温。质谱检测采用ESI正离子模式,扫描方式为多反应监测,扫描离子对m/z右旋酮洛芬253.0/209.0,布洛芬204.8/160.8。结果:右旋酮洛芬的线性范围为1.0～1000 ng·mL-1,线性关系良好(r=0.9979),最低定量下限为1.0 ng·mL-1,绝对回收率在100.0%～104.3%之间,变异系数均小于6%。结论:该方法预处理快速简单,灵敏度高,所建立的LC-MS/MS法准确、可靠,可用于犬血浆中右旋酮洛芬的浓度测定及药代动力学研究。
- 陈姗姗孙莹莹韦阳王恪申
- 关键词：酮洛芬右旋酮洛芬BEAGLE犬药代动力学
- 反相高效液相色谱法在赛米司酮大鼠肝微粒体酶促动力学研究中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的建立测定大鼠肝微粒体中赛米司酮的RP-HPLC分析方法并探究其酶促动力学特征。方法 Inertsil ODS-3(150×4.6mm,5μm)色谱柱,有机相:水相=60∶40,有机相为甲醇:乙腈=3∶2,水相为0.01M KH2PO4(pH2.73),检测波长305nm。根据Lineweaver-Burk方程分析数据,求算酶促动力学参数Km、Vmax及肝脏内在清除率CLint(Vmax/Km)。结果赛米司酮浓度在24.87μg/L^99.48mg/L浓度范围内线性关系良好(R2=0.9998),方法回收率在94.7~105.35%之间,日内和日间RSD均小于10%,赛米司酮代谢酶促动力学参数Km=10.273μmol/L,Vmax=0.3226μmol/(L·min·mg protein),CLint=31.4μL/(min·mg protein)。结论此分析方法符合方法学验证要求且简单准确,可满足赛米司酮肝微粒体代谢的研究。
- 孙莹莹陈姗姗韦阳王恪申
- 关键词：高效液相色谱酶促动力学
- 赖诺普利/氢氯噻嗪复方片在中国健康志愿者中的药代动力学研究(英文)被引量：5
- 2011年
- 本研究描述了赖诺普利/氢氯噻嗪复方片在中国健康人体内的药代动力学特征。9名受试对象分别服用高、中、低3种剂量的复方片剂,结果表明,两种药物的AUC和Cmax都随着剂量的增加显著增加,但3种剂量间AUC/Dose、Cmax/Dose和tmax无明显差别。赖诺普利和氢氯噻嗪在涉及剂量范围内呈线性代谢特征。8名健康受试者在多次服用赖诺普利/氢氯噻嗪复方片后,与第1次服药比较,达稳态后的赖诺普利的AUC、Cmax和Cmin有所增加,其中AUC和Cmax显著增加;氢氯噻嗪的AUC、Cmax、Cmin和tmax有所增加,其中AUC和Cmin显著增加。达稳态后,赖诺普利的波动指数(FI)为2.29,浓度较为平稳,而氢氯噻嗪的波动指数FI为4.09,浓度相对波动较大。
- 韦阳孙莹莹王恪申孙丹利郑名友
- 关键词：赖诺普利氢氯噻嗪药代动力学
- 盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬中多剂量给药的药代动力学研究
- 目的 建立盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬中的血药浓度测定方法,通过Beagle犬多剂量给药,揭示盐酸格拉司琼透皮贴剂在Beagle犬体内的药代动力学变化规律,阐明其在Beagle犬体内的药代动力学特征,提供重要的动...
- 陈姗姗孙莹莹韦阳王恪申
- 关键词：BEAGLE犬HPLC-MS/MS药代动力学
- 比卡鲁胺片人体生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究国产比卡鲁胺片在健康人体的药代动力学特征,比较其与同规格进口片剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者单剂量交叉口服两种比卡鲁胺片,在每次服药前,服药后1、3、4、6、9、12、16、20、24、28、32、36、40、48h,3、7、14、21、28d分别采集血样,用HPLC法测定血浆中药物浓度,用3P97软件拟合药代动力学参数,并用SAS软件进行等效性检验。结果试验组口服国产比卡鲁胺片50mg后,平均Cmax为691.50μg/L,平均Tmax为20.65h,平均AUC0～∞为148124μg.h/L,平均消除半衰期为127.46h;对照组口服进口比卡鲁胺片Casodex50mg后,平均Cmax为697.30μg.L-1,平均Tmax为24.10h,平均AUC0～∞为153782μg.h/L,平均消除半衰期为131.06h。统计分析表明两种制剂生物等效,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为99.43%。结论两种比卡鲁胺片剂具有生物等效性。
- 孙莹莹韦阳王恪申邵庆翔
- 关键词：比卡鲁胺生物等效性高效液相色谱法
- 对映体选择性HPLC-MS用于氟比洛芬贴剂药物动力学研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立氟比洛芬对映体选择性高效液相-质谱分析方法,用于其贴剂经兔皮肤吸收的药物动力学研究。方法 手性色谱柱:大赛璐Chiralpak AD-RH(4.0 mm×150 mm,5μm);内标:酮洛芬;流动相:乙腈-2 mmol·L-1pH 5.3醋酸铵溶液(50∶50,V/V)。血浆中的药物和内标以甲基叔丁基醚提取。结果 氟比洛芬对映体在2.0～1 000 ng·mL-1内,主药与内标峰面积比与血浆浓度呈良好线性关系,定量下限浓度2.0 ng·mL-1。检测方法日内平均回收率98.5%～103.8%,RSD<6.0%。在连续5 d内测定高、中、低3个对映体浓度的血浆样品,日内精密度RSD<5.8%,日间精密度RSD<5.0%。结论 建立的对映体选择性高效液相-质谱分析方法灵敏、准确、精密,成功应用于兔血浆中氟比洛芬对映体的定量测定。
- 叶金翠韦阳俞文英孙莹莹陈姗姗沈正荣陈国神曾苏
- 关键词：对映体选择性贴剂氟比洛芬
- HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中盐酸格拉司琼的浓度被引量：5
- 2013年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中盐酸格拉司琼的浓度,用于盐酸格拉司琼的浓度测定及药代动力学研究。方法:采用8只健康Beagle犬分别交叉给予0.3 mg.kg-1盐酸格拉司琼片剂和盐酸格拉司琼贴剂,2次给药间隔为2周,不同时间点取血,血浆样品采用液-液萃取法处理。流动相为甲醇-乙腈-pH 4.5醋酸铵缓冲液(12.5 mmol.mL-1)(42∶18∶40),用Zorbax Eclipse XB-C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱分离;以盐酸伪麻黄碱为内标。流速0.5 mL.min-1;进样量25μL,柱温为室温。质谱检测采用ESI正离子模式,扫描方式为多反应监测,扫描离子对m/z格拉斯琼313.2/138.1,伪麻黄碱166.1/148.1,用DAS2.1药代动力学软件计算药代动力学参数。结果:盐酸格拉司琼的线性范围为0.005～4 ng.mL-1,线性关系良好(r2=0.9986),最低定量限为0.005 ng.mL-1,回收率在95.3%～107.7%间,变异系数均小于7%。结论:本文所建立的HPLC-MS/MS法灵敏、准确、可靠,可用于犬血浆中盐酸格拉司琼的浓度测定及药代动力学研究。
- 陈姗姗孙莹莹韦阳王恪申
- 关键词：盐酸格拉司琼BEAGLE犬HPLC-MS
- HPLC法测定人血浆中氢氯噻嗪的浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:建立测定人血浆中氢氯噻嗪浓度的RP-HPLC法,并用于研究氢氯噻嗪在人体的代谢过程。方法:血浆经甲基叔丁基醚提取后,以Shimadzu Shim-pack VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)为色谱柱;流动相为磷酸四甲基铵缓冲水溶液(pH=4.90)-乙腈(85∶15);流速1.0mL·min-1;检测波长271nm。结果:氢氯噻嗪在2.0～400ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991);测定方法回收率在94.1%～109.0%之间,日内RSD<5%,日间RSD<10%。结论:本文所建立的方法灵敏度好、准确率高,可用于氢氯噻嗪的药代动力学研究和临床药物浓度的监测。
- 孙莹莹韦阳王恪申邵庆翔
- 关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法
