孙辉
- 作品数：20 被引量：73H指数：6
- 供职机构：邹平县精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药汤剂合并黛力新治疗女性围绝经期失眠的对照研究
- 目的探讨中药汤剂自拟方(更眠舒)合并黛力新治疗女性围绝经期失眠的疗效及安全性。方法将70例女性围绝经期失眠患者随机分为研究组(34例)和对照组(36例),研究组患者予以中药汤剂自拟方(更眠舒)合并黛力新治疗,对照组予以黛...
- 孙辉
- 关键词：中药汤剂黛力新
- 文献传递
- 氯氮平合并阿立哌唑治疗男性难治性精神分裂症的对照研究
- 目的:探讨氯氮平与氯氮平合并阿立哌唑治疗男性难治性精神分裂症的疗效及安全性。
方法:将64例符合难治性精神分裂症标准的男性患者，随机分为两组，分别予以氯氮平和氯氮平合并阿立哌唑进行为期8周的治疗，采用阳性和阴性...
- 孙辉焦玉涛
- 关键词：氯氮平合并用药阿立哌唑难治性精神分裂症
- 度洛西汀合并小剂量米氮平与单用度洛西汀治疗老年期难治性抑郁症的对比研究被引量：16
- 2015年
- 目的：比较度洛西汀合并小剂量米氮平与单用度洛西汀治疗老年期难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取2011年3月～2014年3月期间收治的100例难治性抑郁患者作为研究对象，将100例患者随机分为2组，其中观察组（度洛西汀＋米氮平）50例，对照组（度洛西汀）50例。比较2组患者的HAMD、HAMA和CGI-SI量表评分，比较两组患者的TESS评分和不良反应发生率，对患者的米氮平血药浓度和HAMD减分率进行回归分析。结果经过治疗后，观察组治疗总有效率为92.00％，对照组为76.00％，2者差异具有统计学意义（P＜0.05）。经过治疗后，2组患者的HAMD、HAMA和CGI-SI评分较治疗前均明显改善（P＜0.05）；观察组和对照组2、4、8周后的HAMD、HAMA和CGI-SI评分差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者的TESS评分和不良反应发生率差异无统计学意义。结论度洛西汀联合小剂量米氮平治疗老年难治性抑郁症的疗效优于单用度洛西汀，联合用药不会明显增加不良反应的发生率。
- 孙辉刘延辉王继委滕新红
- 关键词：度洛西汀米氮平难治性抑郁症
- 奎硫平与利培酮治疗老年男性精神分裂症对照研究被引量：1
- 2008年
- 目的:比较奎硫平和利培酮对老年男性精神分裂症疗效及安全性。方法:将68例年龄60岁以上的精神分裂症病人,随机分为奎硫平组和利培酮组,进行为期8周的治疗。于治疗前及疗后1、2、4、6、8周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定及有关实验室检查。结果:治疗结束时,两组PANSS评分较入组时显著减低(P<0.01),临床总有效率:奎硫平组90.3%,利培酮组86.7%,无显著性差异(P>0.05),第2、4周末,阴性症状减分奎硫平组较利培酮组显著。奎硫平组兴奋、激越、体位性低血压的发生率较高。结论:奎硫平和利培酮治疗老年男性精神分裂症均有良好疗效,奎硫平更具选择性。
- 孙辉焦玉涛李锦秀
- 关键词：奎硫平利培酮
- 艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的对照研究被引量：11
- 2011年
- 目的探讨艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁的疗效和安全性。方法将87例精神分裂症后抑郁的患者随机分为研究组和对照组,分别给予艾司西酞普兰和西酞普兰系统治疗,共8周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)于基线和治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应。结果第1周末,研究组的HAMD和PANSS总分及阴性因子评分显著低于基线时(P<0.05),且其显著低于对照组的相应评分(P<0.05)。第8周末,两组的HAMD和PANSS总分及各因子评分均显著低于基线(P<0.05),且研究组的HAMD和PANSS总分及阴性因子评分显著低于对照组的相应评分(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论艾司西酞普兰可有效、快速改善精神分裂症后抑郁患者的抑郁症状,且不良反应轻微。
- 孙辉
- 关键词：精神分裂症抑郁艾司西酞普兰西酞普兰
- 半夏泻心汤合并帕罗西汀治疗女性躯体形式障碍对照研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨半夏泻心汤合并帕罗西汀治疗躯体形式障碍女性患者的疗效及安全性。方法将66例躯体形式障碍女性患者随机分为研究组(32例)和对照组(34例),研究组患者接受半夏泻心汤合并帕罗西汀系统治疗,对照组患者接受帕罗西汀系统治疗,共治疗6周。所有入组患者在基线及治疗后第1、2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评估疗效和安全性。结果治疗后第2周末起,研究组患者HAMD评分较基线时显著降低(P<0.05),而在治疗后第4周末起,对照组患者的HAMD评分较基线时才有显著降低(P<0.01)。治疗后第2周末起,研究组患者HAMD评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后第2周末起,两组患者的HAMA评分均较基线时显著降低(P<0.05)。治疗后第1周末,研究组患者的TESS评分高于对照组(P<0.05),其他时间点两组间TESS评分无显著性差异(P>0.05)。经6周治疗研究组显效率显著高于对照组(81.25%∶52.94%,χ2=8.47,P<0.05)。结论半夏泻心汤合并帕罗西汀可有效治疗躯体形式障碍女性患者,起效更快,安全性较高。
- 孙辉李锦绣
- 关键词：帕罗西汀中药汤剂躯体形式障碍
- 中药汤剂合并黛力新治疗女性围绝经期失眠的对照研究
- 目的：探讨中药汤剂自拟方(更眠舒)合并黛力新治疗女性围绝经期失眠的疗效及安全性.方法：将70例女性围绝经期失眠患者随机分为研究组(34例)和对照组(36例),研究组患者予以中药汤剂自拟方(更眠舒)合并黛力新治疗,对照组予...
- 孙辉
- 关键词：中药汤剂黛力新
- 度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍的研究被引量：9
- 2015年
- 目的观察度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效及安全性。方法将62例以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,研究组予以度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,对照组予以度洛西汀治疗,均治疗6周。分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末应用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应量表(TESS)评估疗效和安全性。结果治疗后第1周末,研究组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分均较基线时有显著降低(P均<0.05);而在治疗后第2周末,对照组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分较基线时才有显著降低(P<0.05或P<0.01)。治疗后第2周末,研究组MOSPM评分显著低于对照组(P<0.01);治疗后第4周末、第6周末,研究组HAMD评分显著低于对照组(P均<0.05)。2组间各时段HAMA评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗6周后,研究组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍起效快,疗效好,安全性高。
- 孙辉李勇
- 关键词：度洛西汀中药汤剂躯体形式疼痛障碍
- 加味温胆汤治疗痰郁型精神分裂症的临床研究
- 目的:探讨加味温胆汤治疗痰郁型精神分裂症的疗效及安全性。方法将70例痰郁型精神分裂症患者随机分为研究组(34例)和对照组(36例),研究组予以加味温胆汤合并利培酮治疗,对照组用利培酮治疗,共观察8周。采用阳性和阴性综合征...
- 孙辉李德玉房莹
- 关键词：加味温胆汤精神分裂症
- 文献传递
- 氟哌啶醇联合利培酮治疗痴呆患者精神行为症状的疗效观察被引量：10
- 2015年
- 精神行为症状（BPSD）是各种种类的痴呆患者存在的抑郁、焦虑、认知障碍等精神症状和行为紊乱行为,占老年痴呆患者的一半以上[1-2]。近年来,随着老年痴呆病人的异常精神行为越发常见,痴呆病人的精神和躯体均遭受了巨大痛苦,同时也给患者家庭及社会带了巨大的经济负担[3-5]。
- 孙辉
- 关键词：痴呆患者疗效观察
