宋秋宝
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 以CB-F83-Oligo(dT)-纤维素批量亲和层析分离poly(A)RNA
- 1992年
- Poly（A）RNA分离是反向转录cDNA,构建cDNA文库以及进行差异杂交等的基础工作,也是改善RNA凝胶吸Ep和S1核酸酶保护实验质量的基本措施。Poly（A）RNA的分离主要采用Oligo（dT）-纤维素柱亲和层析的方法。我们在非洲爪赡卵母细胞及早期胚胎Poly（A）RNA的分离过程中,先后使用了Poly（A）Quick Column（Stratagene产品）和 Oligo（dT）Cellulose,Type 7（pharmacia产品）柱亲和层析以及CB-F
- 孙慧斌宋秋宝
- 一种改良的RNA超离心制备方法被引量：1
- 1992年
- RNA制备是分子生物学中常用的实 验技术之一。RNA的常用制备方法包括蛋白酶K/SDS法、异硫氰酸胍或盐酸肌超离心法以及热酚法等。我们在制备非洲爪赡(XenopusLaevis)早期胚胎RNA的过程中,通过对不同实验方法的比较,摸索出一种RNA制备方法(改良法),提高了起离心的效率,简要介绍如下。
- 孙慧斌宋秋宝
- 关键词：核糖核酸
- 以地戈辛标记反义RNA为探针的组织原位杂交被引量：3
- 1993年
- 原位分子杂交是在液相和固相分子杂交基础上发展起来的,从染色体、细胞或整体水平在原位研究特异核酸的分布、数量、表达形态及其同细胞的分化、生理或病理状态、形态特征演化之间关系的分子生物学技术。随着技术的发展,原位杂交不仅被用来研究特定DNA、RNA的细胞内的分布,而且被用来探索被检mRNA相关基因的表达。可以说,原位杂交技术在分子生物学与形态学研究之间架起了一座桥梁。
- 孙慧斌丁小燕宋秋宝
- 关键词：原位杂交原位分子杂交阳性反应重组质粒实验生物学
- 果蝇卵子发生中独特表达的蛋白
- 1997年
- 运用单抗技术我们制备了六个单抗,其中四个分别识别在果蝇卵子发生不同时间和空间表达的抗原。B2抗原最早出现,主要由包囊细胞和营养细胞合成。该抗原通过运输进入并定位在卵母细胞后区。F9抗原随后出现在卵细胞的后区。继而E8抗原表达并定位在卵细胞膜上。C3抗原表达最晚。主要分布在成熟卵的前后两端外侧的卵黄膜间隙中。这些抗原所具有的独特表达和分布图式提示它们在卵子发生中可能具有一定的独特功能。
- 宋秋宝林盛荫王亚辉赵德标
- 关键词：果蝇蛋白
- 巨噬细胞免疫调变信号——Raf-1,MAPK,cPLA_2的激活和IL-12分泌的研究被引量：2
- 1997年
- LPS介导的小鼠腹腔巨噬细胞免疫调变的信号和机理是不清楚的.应用LPS和PMA处理抑制性巨噬细胞后,发现Ras下游信号分子Raf-1,MAPK和cPLA_2均被活化,包括Raf-1的磷酸化,MAPK p44和p42磷酸化以及cPLA_2的活化,使花生四烯酸的释放显著增加,结合新近发现的LPS、PMA能诱导抑制性巨噬细胞PKC-α和PKC-ε同工酶的激活与转位,认为在LPS介导的免疫调变中,PKC信号通路的活化及其与Raf-1/MAPK通路的“连接”是主要信号传导通路.同时调变巨噬细胞也能分泌IL-12.
- 张宗梁宋秋宝林明群王妙珠康小伟姚錱丁跃梅
- 关键词：巨噬细胞信号传导白细胞介素2
- 巨噬细胞的白细胞介素(IL-12)研究被引量：1
- 1995年
- 1994年3月和1995年5月,在美国召开的两次IL-12专题学术会议指出,细胞因子IL-12有可能广泛用来治疗和预防感染(如血吸虫、疟疾、结核、利什曼原虫和爱滋病)和肿瘤。因而IL-12具有“热门分子”和“魔弹”的美称。1995年7月23—29日,在旧金山举行第九届国际免疫学会上介绍了56篇IL-12研究摘要,进一步地提供了IL-12研究新进展。
- 张宗梁宋秋宝林明群姚■
- 关键词：白细胞介素12巨噬细胞细胞因子
- TGF_β相关mRNAs在爪蟾早期胚胎中的表达
- 1992年
- 用TGF_β-1 cDNA片段作为探针,在爪蟾早期胚胎中检测到了能同此探针杂交的转录产物,分子量分别为4.2 kb,3.2 kb和2.3 kb,其中4.2 kb和3.2 kb的mRNA 在囊胚期(分期7—8)中的含量最高,而在卵裂期胚胎,原肠胚以及神经胚中含量极微。但2.3 kb的mRNA以卵裂期胚胎到神经胚中含最比较稳定。我们称这些能同TGF_β-1cDNA 探针杂之的mRNAs为TGF_β相关的mRNAs (TGFB_β-relatedmRNAs),它们在囊胚中主要分布在植物性半球,但背方和腹方的含量无明显差别。根据TGF_β相关mRNAs 在囊胚国的含量最高和主要分布在植物性半球,我们推测它们可能与中胚层诱导有关。
- 寿伟年宋秋宝陈雅娣钱若兰
- 关键词：爪蟾MRNAS
- HMG蛋白质与人体β-珠蛋白基因5旁侧DNA序列的结合
- 1992年
- 人体β-珠蛋白基因的5′-旁侧DNA片段(-610bp→+1bp)内的两个负调控区域与HMG蛋白质(High Mobility Group Proteins)结合状况已用近代分子生物学的技术(足印分析法(DNase Ⅰ protection Assay)和凝胶电泳阻抑分析法(Gel MobilityShift Assays)加以分析。用凝胶电泳阻抑分析方法证明了HMG蛋白质(1+2)与两个负调控区域有不同程度的结合,同时也观察到这两个负调控区域的结合蛋白是各异的。为了进一步检测HMG蛋白质(1+2)与DNA序列的精确结合位点,我们又采用了足印分析的方法,观察到在第一个负调控区内HMG蛋白质(1+2)有一个专一的结合位点(-560bp→-533bp)。在第二个负调控区内,则可以检测到有两个结合位点(-272bp→-252bp和-306bp→-329bp)。另外,我们还证实了HMG蛋白质(14+17)与这两个负调控区都不能结合。上述实验结果提示HMG蛋白质(1+2)在β-珠蛋白基因表达中起着积极的调控作用。
- 钱若兰陈雅娣宋秋宝胡玉龙
- 关键词：珠蛋白基因DNA
- 人体β-珠蛋白基因调控区高级结构的扫描隧道显微镜研究被引量：1
- 1992年
- 了解真核基因调控机制是现代生物学基础研究的一个中心任务。其中一个重要问题是当调控蛋白与特殊基因调控区DNA相互作用时在高级结构上会产生什么变化呢? 迄今为止所知甚少。原因之一是这类蛋白质-DNA结合物量很少,更不易结晶。
- 李民乾王中怀胡钧徐耀良顾敏明张兰平钱若兰陈雅娣宋秋宝胡玉龙
- 关键词：STM
