宋颖秋
- 作品数：17 被引量：121H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌放射增敏的临床研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌的放射增敏作用及毒副反应。方法:41例经病理确诊的局部晚期宫颈癌患者(ⅡB～ⅣA期)随机分为两组:单纯放疗组21例,给予常规根治性放疗;增敏组20例,常规根治性放疗+伊立替康,在放疗后1h内给予伊立替康40mg/m2,静滴,每周1次,放疗第1天开始,共用5周。观察两组的宫颈局部肿瘤消退50%所需时间(T50)、近期疗效(局部控制率)及毒副反应。结果:增敏组的T50为10.5天,单纯放疗组的T50为15天,两者比较有显著性差异(P<0.05);增敏组局控率为85.0%(17/20),单纯放疗组局控率为52.4%(11/21),两者比较差异显著(χ2=5.02,P=0.025)。伊立替康增敏组胃肠道反应较单纯放疗组发生率高,但多为Ⅰ～Ⅱ度反应,未见Ⅳ度反应,其他的毒副反应在两组间差异无统计学意义。结论:在局部晚期宫颈癌中,低剂量盐酸伊立替康与放疗联合使用可使肿瘤消退50%所需时间缩短,提高局部控制率,改善近期疗效,无严重毒副反应发生。
- 宋颖秋伍钢李贵玲陈静曹如波尹中元朱芳
- 关键词：宫颈癌伊立替康放射增敏
- 奈达铂同步调强放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究被引量：24
- 2012年
- 目的比较奈达铂或顺铂同步调强放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法协和医院肿瘤中心2009年8月至2011年8月收治的经病理证实的ⅡB至ⅣA期宫颈癌患者86例,分为奈达铂组和顺铂组。均采用盆腔调强放射治疗联合后装治疗,盆腔放疗大体肿瘤靶区(GTV)剂量56Gy/28f,盆腔淋巴结引流区(CTV)剂量50Gy/28f,后装剂量25～30Gy。奈达铂组:放疗第1天起予奈达铂25mg/m2静滴,每周1次,5～6次;顺铂组:放疗第1天起予顺铂25mg/m2静滴,每周1次,5～6次。结果两组有效率均达100.0%,奈达铂组的完全缓解率为89.1%,顺铂组为87.5%,差异无统计学意义。奈达铂组食欲减退、恶心、呕吐及体重下降的发生率明显低于顺铂组(P<0.05),奈达铂组白细胞减少、血小板减少的发生率略高于顺铂组,但差异无统计学意义。两组急性放射性膀胱炎及2级以上放射性直肠炎的发生率均较低。结论奈达铂或顺铂联合同步调强放疗治疗局部晚期宫颈癌疗效相似,但奈达铂的恶心、呕吐反应较轻,耐受性优于顺铂。
- 陈玲娟宋颖秋伍钢李贵玲丁乾
- 关键词：宫颈肿瘤奈达铂调强放射治疗
- 卡培他滨联合铂剂治疗晚期胃癌和大肠癌22例被引量：1
- 2005年
- 目的观察卡培他滨联合铂剂方案治疗晚期胃癌和大肠癌的疗效与安全性.方法48例晚期胃癌或大肠癌患者随机分成两组.治疗组22例采用下列方案治疗.①胃癌患者第1～14天给予卡培他滨口服,1 000mg·(m2)-1,bid;第1～5天给予顺铂(DDP)静脉注射,20 mg·(m2)-1·d-1.每21 d为1个周期.②大肠癌患者第1～14天给予卡培他滨口服,1 000 mg·(m2)-1,bid;另外,第1天给予奥沙利铂,130 mg·(m2)-1,溶于5%葡萄糖注射液中静脉滴注,2 h内滴完.每21 d为1个周期.对照组26例治疗方案如下.①胃癌患者第1～5天给予氟尿嘧啶静脉滴注,1 000 mg·(m2)-1,6 h内滴完;第1～5天另给予DDP静脉注射,20 mg·(m2)-1·d-1.每21 d为1个周期.②大肠癌患者第1～5天给予亚叶酸钙(CF)静脉滴注,200 mg·(m2)-1,2 h内滴完;随后给予氟尿嘧啶静脉滴注,500mg·(m2)-1,6 h内滴完.第1天给予奥沙利铂静脉滴注,130 mg·(m2)-1,2 h内滴完.每28 d为1个周期.两组化疗过程中常规应用止吐药托烷司琼和升白细胞药物等对症治疗,要求用药4～6个周期,完成化疗4个周期后1个月进行评价疗效.结果治疗组完全缓解1例,部分缓解11例,总有效率为54.5%.对照组完全缓解1例,部分缓解8例,总有效率37.5%.治疗组不良反应主要是感觉神经毒性和Ⅰ或Ⅱ级手足综合征.结论卡培他滨联合铂剂方案治疗晚期胃癌和大肠癌,有效率较高,不良反应较轻,患者耐受性较好.
- 刘莉丁乾宋颖秋石星王晶
- 关键词：卡培他滨化学药物治疗
- 伊立替康增敏对宫颈癌放疗中细胞凋亡和增殖及VEGF表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨伊立替康增敏对局部晚期宫颈癌放疗前、放疗中癌组织的细胞增殖、凋亡及VEGF的影响。方法41例局部中晚期宫颈癌患者(Ⅱb-Ⅳa期)随机分成两组,增敏组(20例)常规放疗+伊立替康,伊立替康40 mg/m2,放疗第一天开始使用,在放疗后1 h内给予,每周1次,共用5周;对照组(21例)常规放疗。每个病例在放疗前及放疗(10 Gy)后的24 h各取材1次。原位凋亡法检测细胞凋亡指数(A-LI),免疫组化方法检测宫颈癌组织的增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,计算宫颈局部肿瘤消退50%所需时间(T50)。结果增敏组治疗中及治疗诱导的A-LI较对照组明显增加(P=0.004,P=0.034);PCNA的表达增敏组较对照组降低更明显(P=0.037);VEGF的表达增敏组和对照组均较治疗前上升,但两者比较差异无显著性(P=0.425)。增敏组T50明显短于对照组(P<0.05)。治疗诱导的A-LI与T50呈负相关。结论伊立替康增敏可抑制放疗早期宫颈癌细胞增殖,促进放疗诱导的癌细胞凋亡,使宫颈肿瘤消退50%时间缩短,肿瘤体积缩小更快。
- 宋颖秋伍钢李贵玲胡健莉陈静尹中元
- 关键词：伊立替康放疗增敏细胞凋亡
- ⅡB期宫颈癌全盆盒式放疗与调强放疗的剂量学比较及临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨ⅡB期宫颈癌全盆盒式放疗与不同射野调强放疗（ IMRT）的剂量学差异，并比较临床疗效及急性毒副反应。方法收集10例ⅡB期宫颈癌患者进行CT模拟定位，每例患者均设计全盆盒式放疗计划和3种不同设野的IMRT计划，评估靶区及危及器官的剂量。回顾性分析2011年1月至2012年10月收治的77例ⅡB期宫颈癌初诊患者，根据患者意愿分为盒式放疗组（n＝33）及IMRT组（n＝44），分别采用盒式放疗（46～50Gy）或9野IMRT（56Gy／28f）结合后装腔内放疗并同步顺铂（25mg／m2静滴，每周1次，共5～6次）化疗，比较近期疗效及急性毒副反应。结果3种不同射野IMRT计划中计划靶区体积（PTV）的靶区均匀性（HI）和适形性（CI）均优于盒式放疗计划（P＜0.05），膀胱V30、V40、小肠V20、V30、V40、Dmean、D50及直肠V30、V40、Dmean、D50均低于盒式放疗计划（ P＜0.05）；3种IMRT之间PTV的HI及CI的差异无统计学意义，随着照射野的增多，膀胱V30、V40、Dmean、D50及直肠V20、V30、V40、Dmean、D50逐渐下降，其中膀胱V30、V40差异有统计学意义（ P＜0.05）。盒式放疗组与IMRT组完全缓解率分别为84.8％及88.6％（ P＞0.05）。 IMRT组放射性肠炎、放射性膀胱炎的发生率低于盒式放疗组（ P＜0.05），两组均出现不同程度骨髓抑制，但差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论 IMRT计划在剂量学上显示了保护危及器官的优势，在临床疗效上9野IMRT与盒式放疗的近期疗效相当，但能明显降低急性毒副反应的发生率，推荐ⅡB期宫颈癌患者外照射行9野IMRT。
- 阮莎莎伍钢丁乾宋颖秋李贵玲
- 关键词：调强放疗剂量学
- 紫杉醇联合顺铂治疗复发性宫颈癌的临床观察被引量：8
- 2006年
- 目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗复发性宫颈癌的疗效和毒副反应。方法 对23例复发性宫颈癌给予TP方案化疗：用紫杉醇135～150mg／m^2静脉滴注持续3h，d1；顺铂75mg／m^2。静脉滴注分曲天用（d1、2），21d为1周期，所有患者均至少接受2个周期化疗。结果 CR2例（8．7％），PR9例（39．1％），SD8例（34．8％），PD4例（17．4％），总有效率（CR＋PR）47．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，恶心、呕吐，脱发，肌肉及关节疼痛等。结论 紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性宫颈癌有较好疗效，毒副反应可以耐受，值得临床推广使用。
- 宋颖秋李贵玲石星张盛王晶尹中元
- 关键词：复发性宫颈癌药物疗法紫杉醇顺铂
- 重组人促红细胞生成素治疗结肠和直肠癌化疗相关贫血被引量：8
- 2004年
- 目的 :观察重组人促红细胞生成素 (rhEPO)治疗结、直肠癌化疗相关贫血的疗效。方法 :选择 6 2例结、直肠癌采用以奥沙利铂为主联合方案化疗所致贫血患者 ,随机分为两组 :rhEPO治疗组 34例 ,给予皮下注射rhEPO 4 0 0 0 0U/周。对照组 2 8例 ,不给予rhEPO治疗 ,仅给予五参芪口服液。结果 :治疗后 4周起治疗组患者血红蛋白 (Hb) ,红细胞压积 (HCT)、红细胞总数 (RBC)均明显上升 ,与对照组相比差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。rhEPO治疗组总有效率为 79.4 % ,对照组为 2 1.7% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :rhEPO 4 0 0 0 0U/周对晚期结。
- 刘莉陆海丁乾宋颖秋石星王晶
- 关键词：结肠肿瘤直肠肿瘤重组人促红细胞生成素化疗相关贫血
- 卡孕栓、双氯芬酸钠栓在宫颈癌后装放疗术中镇痛效果的临床分析被引量：4
- 2007年
- 目的:观察卡孕栓(卡前列甲酯)和双氯芬酸钠栓两种药物在宫颈癌后装放疗术中的扩宫及镇痛效果。方法:选择已确诊的宫颈癌IIA-IIIB期患者60例,术前随机分为3组:A组阴道后穹窿置放卡孕栓(卡孕栓);B组肛纳双氯芬酸钠栓;C组空白对照组。结果:A、B、C3组的无痛率分别为89.9%,91.3%,36.4%;宫颈松弛率分别为91.7%,85.9%,48.9%。结论:卡孕栓和双氯芬酸钠栓有镇痛、软化宫颈作用,有效预防放置后装施源器引起的疼痛、恶心呕吐等不适。
- 李贵玲宋颖秋朱芳张婷婷
- 关键词：后装放疗
- 放射损伤对鼻咽癌外周血CD4^+CD25^(high)调节性T细胞的影响被引量：13
- 2006年
- 目的通过分析放疗前后鼻咽癌(NPC)患者外周血CD4+CD25high调节T(Tr)细胞比例及其变化规律。初步探讨NPC患者免疫抑制机制和放疗对免疫抑制的影响,为有效提高NPC的治疗疗效提供参考。方法采用流式细胞术检测36例初治的鼻咽癌患者放疗前、放疗后和30例正常健康者(对照组)外周血中T细胞亚群及CD4+CD25highT细胞比例。结果放疗前鼻咽癌患者CD3+、CD4+、CD8+T细胞比例及CD4/CD8比值接近正常对照组(P>0.05);而CD4+CD25highTr细胞比例明显高于正常对照组[分别为(2.76±1.06)%,(2.06±0.98)%,P<0.05];放疗结束时,与放疗前比较,外周血CD4+T细胞比例减低、但差异无统计学意义(P>0.05);CD4+/CD8+比值减低(P<0.05),而CD4+CD25highTr细胞比例明显升高,差异有统计学意义[(4.88±1.02)%,P<0.05]。结论CD4+CD25highTr细胞可能是鼻咽癌患者免疫抑制的重要原因之一,与鼻咽癌免疫逃逸有关。放疗后外周血CD4+CD25highTr细胞比例比CD4+/CD8+比值更能敏感反映免疫功能状态,有可能成为鼻咽癌的更有效的免疫监测指标。
- 刘莉丁乾姚军霞宋颖秋曹如波黄士昂
- 关键词：鼻咽癌TRS流式细胞术
- 重组人红细胞生成素治疗晚期非小细胞肺癌化疗相关贫血疗效的观察被引量：7
- 2004年
- 目的 观察重组人红细胞生成素 (rhEPO)对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)化疗所致贫血的疗效。方法 选择 5 8例晚期NSCLC采用以铂剂为主联合化疗方案所致贫血患者 ,分为两组 ,EPO治疗组 2 8例给予皮下注射rhE PO ,剂量为 15 0 μg/kg ,3次 /周。对照组 30例不给予EPO治疗 ,仅给予五参芪口服液 ,10ml,3次 /日。 结果 治疗后 4周起EPO治疗组患者血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (HCT)、红细胞总数 (RBC)均明显上升 ,与治疗前相比差异有显著性 (P值 <0 0 1) ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。EPO治疗组总有效率为 89 3% ,对照组为37 1% ,差异有显著性 (P值 <0 0 1)。结论 EPO对晚期NSCLC采用以铂剂为主联合化疗方案所致贫血有肯定的疗效。
- 刘莉丁乾陆海宋颖秋石星王晶
- 关键词：重组人红细胞生成素晚期癌症非小细胞肺癌化疗相关贫血联合化疗
