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宛蕾

作品数:36 被引量:232H指数:9
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省优秀青年科技人才计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇细胞
  • 5篇癌细胞
  • 4篇凋亡
  • 4篇药理
  • 4篇皂苷
  • 4篇实验性胃溃疡
  • 4篇实验性胃溃疡...
  • 4篇人参
  • 4篇人参皂苷
  • 4篇人参皂苷RD
  • 4篇胃溃疡
  • 4篇溃疡
  • 3篇雪胆
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇乳腺癌细胞
  • 3篇神经元
  • 3篇齐墩果
  • 3篇齐墩果酸
  • 3篇腺癌

机构

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  • 10篇贵州医科大学
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  • 2篇中山大学
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  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇遵义医学院附...
  • 1篇北京市第六医...
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  • 1篇十堰市太和医...
  • 1篇河南医学高等...
  • 1篇黔南布依族苗...

作者

  • 36篇宛蕾
  • 7篇覃仁安
  • 6篇李淑芳
  • 5篇熊正梅
  • 5篇陈秀芬
  • 4篇祁冰洁
  • 3篇沈映君
  • 3篇梅璇
  • 3篇王丽君
  • 3篇梁冰
  • 2篇时京珍
  • 2篇蒋朝晖
  • 2篇王旭东
  • 2篇师晶丽
  • 2篇李晓玉
  • 1篇姚丽君
  • 1篇杨泽君
  • 1篇杜江
  • 1篇杨四旬
  • 1篇潘际刚

传媒

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  • 1篇辽宁中医杂志
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年份

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  • 1篇2019
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  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雌激素通过钙蛋白酶上调P21/CCNE2 mRNA表达并促进乳腺癌细胞MCF-7的侵袭能力被引量:1
2016年
目的探讨17β-雌二醇(E2)对乳腺癌细胞mRNA表达,观察E2侵袭的分子信号机制。方法以乳腺癌细胞MCF-7为观察模型,用RT-PCR检测目的基因周期抑制蛋白P21和周期蛋白E2(CCNE2)mRNA的表达;Transwell体外侵袭实验检测细胞侵袭能力;蛋白印迹法检测蛋白表达;采用化学抑制剂或基因沉默法抑制胞内钙蛋白酶(CANP)活性。结果 E2(10 nmol/L)可刺激P21和CCNE2 mRNA表达显著增加(P<0.01);CANP抑制剂calpeptin(10μmol/L)或MEK抑制剂PD98059(10μmol/L)对E2诱导的P21和CCNE2 mRNA上调均有显著抑制作用(P<0.01);E2刺激细胞侵袭能力明显增强(P<0.01),而基因沉默CANP2明显抑制E2对CANP的激活及E2诱导的细胞侵袭效应(P<0.01)。结论 E2可通过激活胞内CANP诱导乳腺癌细胞P21和CCNE2 mRNA表达上调并促进细胞侵袭,提示CANP可能为抑制乳腺癌转移的一个潜在药物靶点。
王丹丹王筑婷杨莉宛蕾王旭东
关键词:雌激素钙蛋白酶P21
酒精对乳腺癌细胞表皮生长因子受体-钙激活中性蛋白酶通路及细胞迁移的影响被引量:4
2016年
背景与目的:酒精(ethyl alcohol,Et OH)可促进乳腺癌的恶性演进,但其信号机制尚未完全明了。本研究通过观察Et OH对乳腺癌细胞钙激活中性蛋白酶(calcium-activated neutral protease,CANP)-周期蛋白E/局部黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)信号通路和细胞迁移的影响,以及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在其中的介导作用,探讨Et OH促进乳腺癌细胞迁移的信号机制。方法:以人乳腺肿瘤细胞系MCF-7为模型细胞(MCF-10A乳腺上皮细胞为对照);采用蛋白[质]印迹法(Western blot)分析周期蛋白E和FAK蛋白剪切反应;通过伤口愈合实验观察细胞迁移效应;采用EGFR抑制剂(EGFR inhibitor,EGFR-I)或CANP抑制剂Calpeptin抑制EGFR或CANP活性,观察抑制剂对Et OH诱导CANP1大亚基、周期蛋白E/FAK蛋白剪切及细胞迁移的影响。结果:以Et OH(0.3%)处理模型细胞可观察到周期蛋白E和FAK出现明显蛋白剪切且该效应呈剂量和时间依赖性,还观察到Et OH刺激细胞迁移活动(+47.30%,P<0.05),但Et OH对MCF-10A细胞迁移无明显影响;以Calpeptin(10μmol/L)预处理模型细胞,可见Et OH(0.3%)或EGF(10 ng/m L)诱导的周期蛋白E/FAK蛋白剪切效应受到明显抑制;EGFR-I(3μmol/L)可显著抑制Et OH诱导的CANP1大亚基和周期蛋白E/FAK蛋白剪切及细胞迁移效应(-53.00%,P<0.01)。结论:Et OH可通过EGFR激活乳腺癌细胞CANP信号活动并促进细胞迁移,EGFR-CANP通路参与介导Et OH与EGF之间的串话,提示EGFR-CANP信号通路中的关键分子可为防止乳腺癌转移的潜在药物靶点。
李勇杰于庆龙潘际刚王宏健宛蕾王旭东
关键词:酒精表皮生长因子受体钙激活中性蛋白酶细胞迁移乳腺癌
鹅不食草挥发油对急性肺损伤大鼠支气管上皮细胞CD54表达的影响被引量:11
2005年
目的:研究鹅不食草挥发油的抗炎作用及其可能的机制。方法:采用油酸合并脂多糖“两次打击”致大鼠急性肺损伤模型,观察鹅不食草挥发油对大鼠急性肺损伤的保护作用。结果:鹅不食草挥发油能显著抑制急性肺损伤所致大鼠肺水肿及中性粒细胞升高,抑制肺损伤大鼠支气管上皮细胞中CD54的表达。结论:鹅不食草挥发油对大鼠急性肺损伤有明显的保护作用,减少支气管上皮细胞CD54的表达是其抗吸呼道炎症作用的可能机制。
覃仁安师晶丽宛蕾梅璇姚丽君沈映君
关键词:鹅不食草挥发油抗炎机理急性肺损伤模型支气管上皮细胞CD54表达鹅不食草挥发油
雪胆提取物对实验性胃溃疡作用的研究被引量:29
2003年
目的 :研究雪胆提取物对实验性胃溃疡的保护作用及抗炎、镇痛、抑菌等作用。方法 :采用大鼠应激性胃溃疡、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡等模型观察雪胆提取物抗胃溃疡作用 ;对正常大鼠胃液分泌的影响 ;小鼠耳廓肿胀抗炎试验 ,扭体法镇痛试验以及体外抑菌试验。结果 :雪胆提取物能使大鼠实验性胃溃疡的溃疡面积缩小、溃疡指数降低 ;能减少大鼠胃液分泌、降低胃酸度及胃蛋白酶活性 ;对幽门螺杆菌等有较好的抑菌和杀菌作用 ;抑制小鼠耳廓肿胀 ,减少扭体次数。结论
宛蕾覃仁安
关键词:实验性胃溃疡幽门螺杆菌
雪胆对实验性胃溃疡作用的研究
目的:研究雪胆对实验性胃溃疡的保护作用及抗炎、镇痛、抑菌等作用。方法:采用大鼠应
宛蕾覃仁安
文献传递
破壁灵芝孢子粉对人肝癌SMMC-7721细胞裸鼠皮下瘤体增殖及血管生成的研究被引量:5
2018年
目的:研究破壁灵芝孢子粉(GLS)对肝癌SMMC-7721细胞裸鼠皮下成瘤模型的作用及其机制。方法:构建人肝癌裸鼠皮下成瘤模型,将裸鼠随机分为模型组、GLS低剂量组(0.5 g·kg-1)、中剂量组(1.0 g·kg-1)、高剂量组(2.0 g·kg-1)。给药30天后取血检查血清ALT、AST、Urea、Cr,取瘤体进行HE染色,观察病理改变;采用RT-PCR技术检测各组瘤体PCNA及AFP mRNA表达;采用IHC-P及Western-Blot技术检测各组瘤体PCNA及CD34表达。结果:与模型组比较,GLS组肿瘤生长较慢,瘤重较小,差异有统计学意义(P〈0.05);瘤体病理观察显示GLS组坏死较模型组多;GLS高剂量组血清ALT、AST均低于模型组(P〈0.05),Urea、Cr与模型组比较无差异;GLS高剂量组PCNA、AFP及CD34 mRNA表达均低于模型组(P〈0.05);PCNA蛋白在模型组表达最高,阳性率为85%;GLS低剂量组阳性率为65%;GLS中剂量组阳性率约50%,GLS高剂量组阳性率约35%;GLS高剂量组CD34蛋白表达显著低于模型组(P〈0.05)。结论:破壁灵芝孢子粉能够抑制裸鼠肝癌SMMC-7721细胞皮下瘤体生长,其机制可能与抑制肿瘤血管生成有关。
柴秀丽宛蕾李龙宽金海
关键词:灵芝孢子粉肝细胞肝癌血管生成
复方灯盏花滴丸的毒性作用研究被引量:1
2003年
目的 :研究复方灯盏花滴丸口服给药的毒性作用 ,以及停药后的发展和恢复情况 ,为临床研究提供依据。方法 :分别进行小鼠一次性灌胃给药的急性毒性试验和大鼠灌胃给药 1 0周的长期毒性试验。结果 :小鼠灌胃给药最大耐受量为 2 0 g/kg ,相当于成人日用量的 1 3 3 3 3倍。大鼠灌胃给药高、中、低剂量组 ( 0 9、0 45、0 2 2 5 g/Kg)给药期及停药期均未出现毒性反应。结论 :复方灯盏花滴丸口服给药毒性小 ,在临床剂量下使用具有安全性。
宛蕾李淑芳熊正梅梁冰
关键词:毒性作用
复方龙掌胶囊治疗急慢性软组织损伤药理作用的研究被引量:9
2002年
目的 :研究复方龙掌胶囊治疗急慢性软组织损伤的药理作用。方法 :采用家兔软组织损伤模型、蛋清致大鼠足跖肿胀模型、大鼠急性“血瘀证”模型及冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及热板法镇痛试验等。结果 :复方龙掌胶囊高、中、低剂量组可使家兔软组织挫伤部位肌组织变性坏死减轻 ;抑制大鼠足跖肿胀和小鼠腹腔毛细血管通透性增高 ;提高小鼠痛阈值 ;能明显降低血瘀证大鼠全血粘度、血浆粘度、还原粘度及红细胞压积 ,使血沉减慢。结论 :复方龙掌胶囊治疗急慢性软组织损伤与其抗炎、镇痛及活血散瘀作用有关。
宛蕾李淑芳熊正梅何尧
关键词:急慢性软组织损伤药理作用
齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用被引量:9
1998年
目的:研究齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤的保护作用,并与齐墩果酸进行量效比较。方法:采用化学毒物D氨基半乳糖和四氯化碳致大鼠肝脏损伤,测定生化指标及观察病理组织学改变。结果:齐酞酸钠呈剂量依赖性地明显降低D氨基半乳糖、四氯化碳引起的大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)增高;显著减轻肝脏中脂肪蓄积;病理组织学检查齐酞酸钠明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论:齐酞酸钠对大鼠实验性肝损伤有明显的保护作用,在同等剂量下上述作用优于齐墩果酸。
宛蕾陈秀芬蒋朝晖
关键词:齐酞酸钠肝损伤药理学齐墩果酸
地乌胶囊长期毒性试验
2001年
目的:观察连续给予地乌胶囊后可能对机体产生的毒性反应,为临床安全用药提供试验依据。方法:地乌胶囊灌胃给药,3组大鼠一日用药剂量分别为48/kg,2g/kg及1g/kg,相当于成人(50kg)一日口服量(0.06g/kg)的66.67倍、33.33倍、16.67倍,试验期为70d,相当于临床用药的3个疗程。结果:试验期间大鼠饮食、活动及大小便等均正常,体重增长,血象,血液生化指标,脏器系数,脏器组织的肉眼观察和病理组织学检查结果均未见异常,与正常对照组比,均无显著性差异(P>0.05),停药2周后,各项指标检查亦未见异常。结论:地乌胶囊在临床用药剂量范围内是安全的。
李正安李登敏鲍崇忠李溥李淑芳宛蕾
关键词:毒性安全性
共4页<1234>
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