封小燕
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达被引量：1
- 2011年
- 目的:应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法:通过引入多克隆位点的方法改造表达呈现表达载体pHIE11,并用改造后的质粒表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位,用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果:改造的质粒插入序列正确,能够特异性呈现表达Ure B串联融合表位,表达产物的分子量约为60kDa,与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论:pHIE3N载体能够表面展示呈现Ure B串联融合表位,构建的重组菌为幽门螺杆菌候选疫苗的研发奠定了基础。
- 封小燕王艳春李平超陶好霞王芃袁盛凌王令春王普刘纯杰
- 关键词：URE
- 幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达
- 目的应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法通过改造表达呈现表达载体pHIE11,在质粒上的FhuA基因多克隆位点插入两个SfiⅠ酶切位点并调整读码框,改建成pHIE3N载体。将幽门螺杆...
- 封小燕王艳春李平超陶好霞王芃袁盛凌王令春王普刘纯杰
- 文献传递
- 利用间接ELISA定量分析伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原
- 2011年
- 目的:建立定量检测伤寒沙门菌表面呈现表达的流感病毒抗原的间接ELISA方法。方法:ELISA板以2.5%的戊二醛溶液预处理,将呈现表达M2e等流感病毒抗原表位的伤寒沙门菌的全细胞抗原在ELISA板上进行干燥包被,通过间接ELISA确立全菌抗原的最佳包被浓度;分别采用化学合成多肽M2e和GST-M2e融合蛋白干燥包被ELISA板,绘制标准曲线,对沙门菌表面呈现表达的抗原进行定量分析;对多肽和融合蛋白干燥包被进行比较,同时确立用于定量表面展示量的回归方程。结果:用多肽包被测定的呈现表达的M2e分子数为9.8×104,以GST-M2e包被测定的呈现表达的M2e分子数为1.3×105。结论:利用全菌干燥包被ELISA板可以对伤寒沙门菌表面呈现表达的抗原进行很好的定量分析。
- 李平超王艳春陶好霞封小燕王芃袁盛凌夏焕章刘纯杰
- 关键词：流感病毒抗原伤寒沙门菌
