尹川
- 作品数：12 被引量：10H指数：3
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝干细胞分化的基因调控研究
- 2006年
- 目前原位肝移植是治疗各种晚期肝脏疾病的有效措施，但由于合适供体肝脏的缺乏和长期使用免疫抑制药物所导致的不良反应，大大限制了该技术的广泛应用。研究表明，肝细胞移植（hepatocyte transplantation，HCT）技术可以解决目前肝脏移植所面临的部分问题。HCT的供体来源主要包括异体肝细胞、自体肝干细胞、胚胎肝细胞、胚胎干细胞。成熟的供体肝细胞在应用于治疗时也受到组织来源的限制，并在体内难以长期增殖和维持生物学功能。晚近，具有增殖和分化潜能的肝干细胞（HSC）成为细胞移植治疗另一重要的供体来源，利用基因调控手段上调HSC分化基因表达，将可改善HSC移植治疗水平，是该领域的研究热点。
- 尹川曾欣林勇谢渭芬
- 关键词：干细胞
- miR-544在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞恶性生物学行为的影响
- 许文萍刘金培尹川张新谢渭芬
- 肝细胞核因子与肝细胞分化基因调控被引量：4
- 2006年
- 尹川曾欣林勇谢渭芬
- 关键词：肝细胞核因子细胞分化调控基因调控增强子结合蛋白CCAAT
- 人端粒酶逆转录酶及模板RNA对大鼠肝细胞增殖及生物学功能的影响
- 目的:研究人端粒酶逆转录酶(hTERT)及其模板RNA(hTR)对原代大鼠肝细胞端粒酶活性、生物学功能活性及细胞增殖的影响,探讨两基因共同修饰肝细胞移植治疗慢性肝病的实验基础。方法:将hTR及hTERT 的cDNA片段利...
- 岳海燕曾欣林勇尹川施健谢渭芬陈岳祥杨秀疆
- 文献传递
- MicroRNA-544在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞恶性生物学行为的影响被引量：3
- 2017年
- 目的明确微RNA-544(microRNA-544,miR-544)在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞增殖、凋亡、克隆形成及成球能力的影响,探讨其在肝癌发生、发展中的作用。方法利用qPCR法检测二乙基亚硝胺(DEN)造模的大鼠肝组织和人肝癌组织与癌旁组织以及成球培养后肝癌干细胞球中miR-544的表达;肝癌细胞株Hep3B转染miR-544mimic或miR-544inhibitor后,利用CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况,平板克隆形成实验观察细胞克隆形成能力,碘化丙啶(PI)染色后流式细胞仪检测细胞凋亡情况。肝癌细胞转染miR-544mimic后成球培养观察细胞形成肿瘤干细胞球能力的变化。结果 MiR-544在DEN造模大鼠肝组织及人肝癌组织中的表达分别较未造模大鼠肝组织(P<0.05)和癌旁组织(P<0.01)下调。过表达miR-544可抑制肝癌细胞的增殖(P<0.05,P<0.01)和平板克隆形成能力(P<0.05),并促进细胞凋亡(48h和72h,P<0.01);而在肝癌细胞中抑制miR-544的作用可促进肝癌细胞的增殖(P<0.01)和克隆形成能力(P<0.05)。在富集肝癌干细胞的成球培养中,miR-544的表达下调(P<0.05);而过表达miR-544可抑制肝癌细胞形成干细胞球(P<0.05)。结论 MiR-544在肝癌组织中表达下调,且可抑制肝癌细胞的多种恶性生物学行为,提示其可能在肝癌的发生、发展中发挥着抑癌作用。
- 刘金培许文萍尹川张新谢渭芬
- 关键词：肝肿瘤恶性生物学行为
- 肝癌干细胞及其分化治疗
- 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界范围内最常见、恶性程度最高的肿瘤之一。近20年来,虽然HCC的诊断及治疗已经取得了很大进展,但由于其病程进展快,很多病人发现时手术已难以切除,且H...
- 尹川谢渭芬
- 文献传递
- 肝癌干细胞及其分化治疗
- 肝细胞癌(HCC)是世界范围内最常见、恶性程度最高的肿瘤之一。而肿瘤干细胞(CSCs)是一小群具有无限增殖潜能的细胞，具有干细胞特性，可自我更新和形成不同分化程度的肿瘤细胞，在肿瘤形成和发展中起决定性作用。CSCs与正常...
- 尹川谢渭芬
- 关键词：肝肿瘤肿瘤干细胞分化治疗转录因子表达
- 文献传递
- 细胞外信号调节激酶1小干扰RNA对肝癌细胞增殖能力的影响
- 2013年
- 目的探讨ERKl小干扰RNA对大鼠肝癌细胞株生物学特性的影响及其可能的作用机制。方法采用实时RT-PCR及免疫组织化学等方法检测ERKl在大鼠肝癌细胞株、大鼠原代肝细胞与12份人肝癌及配对癌旁组织中的表达，应用腺病毒介导的细胞外信号调节激酶1小干扰RNA（AdshERKl）感染大鼠肝癌细胞株RH=35、H4IIE，观察下调肝癌细胞中ERKl表达后对其生物学特性的影响及下游癌基因表达的变化。采用t检验进行统计学分析。结果12份人肝癌组织中，有ll份的ERKl表达较相应癌旁组织明显增多。ERKl在大鼠肝癌细胞株RH=35、H4IIE中的表达较大鼠原代肝细胞表达上调（0．075±0．010、0．458±0．052比0．016士0．003，t=13．806、7．715，P均〈0．01）。AdshERKl感染RH=35、H4IIE细胞后，肝癌细胞增殖能力、克隆形成能力显著受抑制。与AdshNC组相比，AdshERKl可明显减少RH=35细胞中S期细胞比例（18．55％±4．80％比4．39％±0．85％，t=-6．826，P〈0．01），引起GO／G1期细胞周期阻滞（76．77％±0．93％比89．57％±1.26％，t=11．676，P〈0．01）；AdshERKl可显著抑制H4IIE细胞在裸鼠皮下成瘤能力[（0．603±0．284）mg比（0．051±0．074）mg，t=-5．340，P〈0．01]。AdshERKl下调RH=35、H4IIE细胞ERKl表达，并抑制其下游癌基因c-myc的表达。结论AdshERKl有抑制大鼠肝癌细胞株RH=35和H4IIE增殖、克隆形成及皮下成瘤能力的作用，且该作用可能与抑制ERKl下游肿瘤相关基因c-rnyc的表达密切相关。
- 于尊芳钟巍尹川许文萍赵娟陈斐张新谢渭芬
- 受HNF1α调控的长链非编码RNA HNF1A-AS1可通过结合酪氨酸磷酸酶SHP-1调控肝癌的发生发展
- 丁晨虹尹川丁凯张晓楠张新谢渭芬
- 肝细胞核因子4α对肝肿瘤细胞功能基因表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的利用AdEasy系统构建共同表达人肝细胞核因子4α(HNF4α)和绿色荧光蛋白(GFP)的复制缺陷型重组腺病毒——AdHNF4α,体外感染人肝肿瘤细胞株,观察HNF4α表达上调对肝肿瘤细胞的肝细胞功能基因表达的影响。方法通过逆转录(RT)-PCR方法获取目的基因HNF4αcDNA片段,利用腺病毒载体AdEasy系统构建腺病毒质粒pAdHNF4α,经293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺病毒AdHNF4α;将AdHNF4α体外感染人肝肿瘤细胞株HepG2和Hep3B,通过RT-PCR、Western印迹法检测HNF4α在上述细胞中的表达;同时观察外源导入HNF4α对肝肿瘤细胞的肝细胞功能基因表达的影响。结果连接、重组后通过酶切和测序法筛选出病毒质粒pAdHNF4α;经293细胞包装,4 d后观察到GFP明显表达,反复扩增最终获得约1×10^(10)efu/ml滴度的重组腺病毒AdHNF4α;AdHNF4α体外感染人肝肿瘤细胞72 h后,有约90%以上的细胞表达GFP,HNF4αmRNA表达明显上调,蛋白表达分别增加3.4倍(HepG2)和5.2倍(Hep3B);同时肝细胞相关功能基因包括载脂蛋白、细胞色素P450家族、谷氨酰胺合成酶、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶及葡萄糖-6-磷酸酶mRNA表达均明显上调,且肿瘤细胞凋亡率也明显增加。结论利用重组腺病毒载体可将外源HNF4α基因导入肝肿瘤细胞并维持高效表达,同时正常肝细胞重要功能基因表达亦增强,肿瘤细胞生物学特性明显改善,这将为基因修饰移植肝细胞研究提供新思路。
- 尹川林勇沈健伟张新王要军岳海燕谢渭芬曾欣
- 关键词：肝细胞核因子肝肿瘤基因
