尹琳
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
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- 共培养下LOXs和MP-1,2,3在ACL成纤维细胞中的表达
- 前交叉韧带(anterior cruciate ligament，ACL)损伤修复一直是临床和科学上的一大难题。由于其自身愈合能力差以及临床治疗的局限性使许多研究者们通过寻找新的途径来治疗修复破坏的前交叉韧带。韧带的损伤...
- 尹琳
- 关键词：赖氨酰氧化酶滑膜组织共培养体系成纤维细胞
- 文献传递
- 双重劳动关系的司法认定和责任承担
- 双重劳动关系的司法认定和双重劳动关系下各个用人单位的责任承担问题是司法实践中的重点、难点和热点问题。双重劳动关系现象在现实生活中大量存在，但目前司法实践中否定双重劳动关系的声音依然存在，大量双重劳动关系得不到承认。此外，...
- 尹琳
- 关键词：双重劳动关系司法认定劳动法工伤保险责任
- 文献传递
- TGF-β_1刺激下损伤的前交叉韧带和内侧副韧带中BMP-1基因的表达被引量：2
- 2012年
- 目的观察在转化生长因子-β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)作用下,损伤的前交叉韧带(anteri-or cruciate ligament,ACL)和内侧副韧带(medial collateral ligament,MCL)中骨形态发生蛋白-1(bone morphogenetic protein-1,BMP-1)基因的表达,找出TGF-β1、BMP-1之间的关系,揭示机械损伤后ACL和MCL细胞中BMP-1的表达差异。方法采用反转录PCR(RT-PCR)和实时荧光定量PCR方法检测1、5、50 ng/ml TGF-β1处理后2 h受损的ACL和MCL细胞中BMP-1的表达以及5 ng/ml TGF-β1作用2、6、12、24 h受损的ACL和MCL细胞中BMP-1的表达;Western blot检测5 ng/mlTGF-β1处理48 h后受损的ACL和MCL细胞中BMP-1的表达。结果受损的ACL和MCL细胞中BMP-1的基因表达比正常状态下偏高,并随着TGF-β1浓度的增大而增高,在MCL中的增高程度比在ACL中高出近1倍(P<0.05);与正常组相比,在5 ng/ml TGF-β1处理24 h后,ACL细胞中BMP-1的表达在24 h达到最高比例(约为6.1倍),而在MCL中12 h达到最高比例(约为9.84倍,P<0.05)。5 ng/ml TGF-β1处理48 h后BMP-1蛋白也明显上调,与无TGF-β1处理的对照组相比,ACL细胞中BMP-1上调2.32倍,MCL细胞中BMP-1上调3.84倍(P<0.05)。结论 TGF-β1刺激BMP-1的变化可能直接影响到细胞外基质中活性赖氨酰氧化酶的表达,对损伤ACL和MCL的修复有极其重要的参考价值和临床意义。
- 尹琳谢静蒋稼欢王春莉张艳君许春明KL Paul Sung
- 关键词：前交叉韧带内侧副韧带TGF-Β1
- 共培养下后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶的基因表达被引量：2
- 2013年
- 背景:后交叉韧带对人膝关节结构的稳定以及功能的发挥起着重要作用。与内侧副韧带相比,损伤后的后交叉韧带难以很好的自我愈合,甚至会导致半月板撕裂和软骨损伤。为了提高后交叉韧带的愈合能力,这就需要寻找新的途径来再生和修复损伤的后交叉韧带。近年来的研究表明,赖氨酰氧化酶在组织损伤修复过程中起到非常重要的作用,但其在后交叉韧带修复过程中的分子机制研究尚未涉猎。目的:观察与滑膜细胞共培养后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶基因的表达。方法:将第4代的后交叉韧带成纤维细胞和滑膜细胞分别种植于6孔板和Tanswell中。实验分为2组,即后交叉韧带成纤维细胞与滑膜细胞共培养组和后交叉韧带成纤维细胞单层培养组。培养6h后,提取总RNA,通过半定量PCR和实时定量PCR检测单层培养组和共培养组中后交叉韧带成纤维细胞中赖氨酰氧化酶基因表达。结果与结论:与单层培养组相比,赖氨酰氧化酶、赖氨酰氧化酶样蛋白1、赖氨酰氧化酶样蛋白2、赖氨酰氧化酶样蛋白3和赖氨酰氧化酶样蛋白4的基因表达在共培养的后交叉韧带细胞中都明显升高,分别增加了1.1,1.4,1.1,1.3,1.1倍(P<0.05)。单层培养组家族成员在单层培养和共培养中表达情况的差异性,说明细胞之间的相互作用会影响后交叉韧带组织的损伤修复,对后交叉韧带损伤修复的机制研究有极其重要的参考价值。
- 张艳君梅虎蒋稼欢谢静尹琳陈荣富许春明王春莉宋国立
- 关键词：半月板后交叉韧带内侧副韧带滑膜共培养赖氨酰氧化酶
- 共培养下前交叉韧带成纤维细胞中LOXs与MMPs的基因表达情况被引量：3
- 2013年
- 前交叉韧带(ACL)损伤修复的研究进展表明,膝关节内覆在ACL上的滑膜组织对ACL损伤修复起到非常重要的作用。为探讨滑膜细胞对ACL成纤维细胞中影响组织修复的关键酶即赖氨酰氧化酶(LOXs)与基质金属蛋白酶(MMPs)表达及活性的影响,本文通过建立体外ACL成纤维细胞与滑膜细胞共培养体系,采用RT-PCR与明胶酶谱(zemography)技术定量分析比较单培养与共培养ACL成纤维细胞中LOXs与MMP-1、2、3基因的表达情况及MMP-2蛋白酶的活性。结果显示:(1)共培养促进ACL成纤维细胞中的LOXs与MMP-2的基因表达,但降低MMP-1、MMP-3的基因表达。(2)与单培养组相比,在不同时间点,共培养组都促进ACL成纤维细胞中MMP-2蛋白酶的表达及其活化程度。以上结果表明:ACL细胞和滑膜细胞之间存在密切的交流影响了LOXs与MMP-1、2、3的基因表达,为后续探索ACL损伤修复的机制及治疗方法提供了理论依据。
- 王春莉梅虎谢静蒋稼欢陈荣富尹琳符纯锋陈诚宋国立
- 关键词：前交叉韧带滑膜共培养赖氨酰氧化酶基质金属蛋白酶
- 共培养下后交叉韧带成纤维细胞中MMPs的基因表达被引量：2
- 2012年
- 目的研究后交叉韧带(posterior cruciate ligament,PCL)成纤维细胞与滑膜细胞共培养下,2种细胞之间的交流对PCL成纤维细胞中基质金属蛋白酶MMP-1、2、3表达及活性的影响。方法分为共培养组和单培养组:①用显微镜观察共培养24 h后细胞的活性和迁移率。②分别培养6 h后,提取总RNA,逆转录PCR;实时荧光定量PCR对人后交叉韧带成纤维细胞MMP-1、2、3基因的表达进行半定量和定量分析。③共培养处理1、2、3 d后收集培养上清液,用明胶酶谱法检测MMP-2的活性。结果共培养使PCL细胞和滑膜细胞较单层细胞培养迁移率分别增高了(43.1±0.1)%和(76.2±0.2)%(P<0.01)。与单培养相比,共培养组明显增加了MMP-2的基因表达,但降低了MMP-1、3的基因表达。酶谱结果表明共培养增加了MMP-2活性(P<0.05)。结论共培养能够促进细胞的迁移以及调节细胞中MMP-1、2、3的表达情况。
- 王春莉梅虎谢静蒋稼欢尹琳陈诚符纯锋KL Paul Sung
- 关键词：后交叉韧带滑膜共培养基质金属蛋白酶
- 双重劳动关系下的工伤保险问题研究
- 2017年
- 双重劳动关系下劳动者对应着两个甚至两个以上的用人单位,实践中对是否每个用人单位都应当为职工缴纳工伤保险费、发生工伤事故时由哪个用人单位承担工伤保险责任以及与工伤无关的其他用人单位是否需要承担相应的责任等问题依然不甚明了,双重劳动关系下用人单位逃避缴纳工伤保险费、拒不承担工伤保险责任以及用人单位之间相互推诿责任的情形不胜枚举,极大损害了劳动者的合法权益,亟待规制。
- 尹琳
- 关键词：双重劳动关系工伤保险
- 共培养下LOXs和MMP-1,2,3在ACL成纤维细胞中的表达
- 前交叉韧带（anterior cruciate ligament,ACL）损伤修复一直是临床和科学上的一大难题。由于其自身愈合能力差以及临床治疗的局限性使许多研究者们通过寻找新的途径来治疗修复破坏的前交叉韧带。韧带的损伤...
- 尹琳
- 关键词：赖氨酰氧化酶前交叉韧带滑膜共培养
- 文献传递
