岳云强
- 作品数：15 被引量：22H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及对BHK-21细胞膜的融合作用
- 引言/目的副粘病毒是一类重要的人和动物致病病毒,新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是其主要代表种,其感染宿主主要是鸡,该病毒通过包膜与靶细胞膜发生融合进而侵入细胞使细胞发生病变。病毒包膜...
- 刘振江鲁会军刘昊靖杰岳云强金宁一
- 重组鸡痘病毒rFPV-F-VP0实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用
- 目的：通过对real-time PCR反应条件的优化，建立重复性好，特异性、敏感性高的标准品和标准曲线。方法：将重组鸡逗病毒rFPV-F-VP0，分别接种CEF细胞传代20代次，提取1、5、 10、15、20代次重组鸡逗...
- 任静强鲁会军刘燕瑜刘昊岳云强刘振江金宁一
- 关键词：重组鸡痘病毒荧光定量PCR检测免疫机理
- PRRSV-PCV2二联核酸疫苗的构建、免疫佐剂的筛选及免疫原性研究
- 猪繁殖与呼吸综合症（PRRS）与猪2型圆环病毒病（PCV2）均为免疫抑制性疾病,针对PRRS和PCV2的治疗临床上尚无切实有效的药物,疫苗接种被认为是特异性预防该病的有效手段,因此商品化的灭活疫苗和弱毒疫苗正在预防和控制...
- 岳云强
- 关键词：PCV2PRRSV核酸疫苗免疫佐剂免疫原性
- 文献传递
- 乙型脑炎病毒分型基因芯片的制备被引量：6
- 2011年
- 目的制备乙型脑炎病毒分型基因芯片。方法根据乙型脑炎病毒的基因组学序列,应用生物学软件设计乙型脑炎病毒分型引物及探针,制备JEV分型基因芯片。PCR扩增荧光标记的片段与固定于玻片上的探针杂交后,进行芯片清洗、扫描及结果分析。通过特异性、灵敏性、重复性试验验证,建立分型基因芯片检测方法。结果杂交显示,设计的6条探针中有3条特异地与相应的标记样品杂交并在芯片上呈现较强的阳性杂交信号,其中1号探针能特异性检出乙型脑炎病毒,4、5号探针可对JEV-Ⅰ和JEV-Ⅲ型进行分型。制备的基因芯片具有可靠的重复性。结论建立的基因芯片具有高特异性、灵敏性及良好的重复性,可以快速、准确、高通量地对乙型脑炎病毒进行分型检测。
- 郭欢欢凡敏鲁会军刘振江齐延新秦艳青岳云强袁森崔鹤馨田宇飞刘昊田明尧金宁一
- 关键词：乙型脑炎病毒基因型基因芯片
- 猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及其对BHK-21细胞膜的融合作用
- 2012年
- 为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜的融合作用,采用RT-PCR方法从猪源新城疫病毒JL01株中扩增获得了F蛋白基因,并根据GenBank上登录的猪源新城疫病毒HN基因序列,合成了HN基因,分别将F和HN基因克隆到pKS载体上。又从大肠杆菌BL21(DE3)中扩增得到T7RNA聚合酶基因,将报告基因EGFP与T7RNA聚合酶基因一起定向克隆到痘苗病毒转移载体pSTK上。再将pKS-F、pKS-HN与pSTK-T7-EGFP共转染BHK-21细胞,转染后16h,用Giemsa染液进行染色,可见明显的细胞融合现象。该研究证明猪源新城疫病毒JL01株的F和HN蛋白共同作用于BHK-21细胞使细胞膜融合。
- 刘振江鲁会军李国江刘昊靖杰刘燕瑜岳云强郭欢欢凡敏秦艳青金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒T7
- 云南省思茅地区乙型脑炎病毒及黄热病毒的分子流行病学监测被引量：5
- 2011年
- 2009年至2010年,在云南省思茅地区普文镇、思茅区、震东乡、六顺乡、勐旺乡等地共采集17880只蚊子(分为91管),其中库蚊16500只(83管),按蚊1380只(8管)。采用RT-PCR方法,对91管蚊虫样本进行流行性乙型脑炎病毒NS1基因及黄热病毒E基因片段扩增,回收阳性PCR产物,并进行测序和遗传进化分析。结果表明,思茅地区库蚊乙型脑炎病毒检测阳性率为18.1%(15管/83管),黄热病毒检测阳性率为15.7%(13管/83管),思茅地区按蚊乙型脑炎病毒检测阳性率为25%(2管/8管),黄热病毒检测阳性率为12.5%(1管/8管)。克隆的流行性乙型脑炎病毒NS1基因及黄热病毒E基因与JEV和YFV参考株进行序列比对,与乙型脑炎病毒参考株同源性为88.3%～90.7%。监测结果显示,思茅地区蚊子JEV和YFV带毒率均较高,表明当地两种虫媒病毒病流行风险高。
- 刘振江金宁一鲁会军李国江刘昊岳云强郭欢欢周红宁杨中华谢辉
- 关键词：乙型脑炎病毒黄热病毒RT-PCR
- Quil A对O型口蹄疫疫苗的免疫增强作用
- 导言Quil A是从南美皂树树皮中提取的一种皂类。研究发现,许多皂苷都具有佐剂活性,能够促进多种细胞因子的分泌,加强细胞因子的作用,激活T细胞和B细胞,活化补体,提高机体免疫功能。本研究以猪为试验动物,研究佐剂QuilA...
- 刘燕瑜任静强岳云强刘昊刘振江靖杰鲁会军金扩世金宁一
- Quil A对O型口蹄疫疫苗的免疫增强作用
- 目的：本研究以猪为试验动物，研究佐剂Quil A对FMD疫苗免疫反应的影响。方法：将仔猪随机均分4组，每组5只：1组首免O型口蹄疫核酸疫苗pVIRIL18P1，二免重组鸡痘苗vUTAL3CP1;2组首免Quil A+ p...
- 刘燕瑜任静强岳云强刘昊刘振江靖杰鲁会军金扩世金宁一
- 关键词：口蹄疫疫苗免疫反应
- 基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒检测基因芯片的建立被引量：3
- 2012年
- 根据GenBank中收录的基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒基因的保守序列,合成2种病毒E基因序列及引物,设计针对2种病毒的寡核苷酸探针,制备基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性检测基因芯片,并对该芯片的灵敏性、特异性和重复性进行了验证。结果显示,所建立基因芯片检测方法的灵敏度是普通PCR方法的100倍。利用所制备的基因芯片,能检测到基孔肯亚病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号,阴性对照病毒(基因Ⅰ型流行性乙型脑炎病毒,基因Ⅲ型流行性乙型脑炎病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒及流感病毒)均无杂交信号。本试验初步建立了基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒特异性基因芯片检测方法,该方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯亚病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定。
- 凡敏田明尧赵权郭欢欢任静强刘昊刘振江岳云强袁森崔鹤馨鲁会军田宇飞金宁一
- 关键词：基孔肯亚病毒辛德毕斯病毒基因芯片
- 重组鸡痘病毒rFPV-F-VPO实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用
- 目的通过对real-time PCR反应条件的优化,建立重复性好,特异性、敏感性高的标准品和标准曲线。采用荧光染料SYBR Green渗入法,定量分析NDV F基因和IBDV-VPO基因,在重组鸡逗病毒rFPV-F-VP...
- 任静强鲁会军刘燕瑜刘昊岳云强刘振江金宁一
