崔金刚
- 作品数：69 被引量：205H指数：7
- 供职机构：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局中西医结合临床重点学科建设项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学对茵连痛风颗粒抗炎镇痛作用的机制研究
- 2021年
- 目的通过网络药理学的研究方法探讨茵连痛风颗粒抗炎镇痛作用的可能作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集茵连痛风颗粒主要活性成分,预测其作用靶点;利用蛋白质互作网络信息建立药物与抗炎镇痛相关靶基因之间的相互作用关系,进行KEGG与GO功能富集分析。结果茵连痛风颗粒中与抗炎镇痛密切相关的靶点共有37个,主要包括前列腺素过氧化物合酶2(PTGS2)、白介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)等潜在作用靶点,这些靶点的作用机制主要与调节核转录因子B信号(NF-κB)等通路相关。结论该研究从多维度预测了茵连痛风颗粒多靶点抗炎镇痛的作用机制,为进一步验证该制剂临床作用机制提供理论依据。
- 徐熠刘静黄瑾崔金刚
- 关键词：抗炎镇痛网络药理学
- 蜂毒素抗肿瘤作用的研究进展被引量：2
- 2012年
- 蜂毒素是蜜蜂螫针排出的毒液的主要活性成分,具有良好的临床疗效。近年来研究表明,蜂毒素具有确切的抗肿瘤活性,现从蜂毒素抑制肿瘤血管生成抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤的凋亡、促进肿瘤细胞周期阻滞作用等方面进行综述,探讨其抗肿瘤作用的机制,为进一步开发蜂毒素提供参考。
- 崔金刚张腾
- 关键词：蜂毒素抗肿瘤
- 一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物及其应用
- 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发...
- 张腾陈瑜贾成林熊敏琪李黎崔金刚王培伟杜宵烨
- 文献传递
- 三七皂苷多系统药理学效应与应用的生物学基础研究
- 张腾陈瑜王文健熊敏琪杨琴波王培伟崔金刚吴丹丹贾成林刘
- 该项目所属科学技术领域为中西医结合领域。
立项背景：“异病同治”是中医药多靶点、多途径临床效应优势的重要理论依据之一，然而其分子生物学基础尚待阐明。相关研究是中医药学领域持续关注的热点之一。
中国的传统中草药三七具有...
- 关键词：
- 关键词：三七皂苷中医治疗
- 人参皂苷Rb1和Rd组合及其在制备治疗光感受器细胞死亡相关疾病的药物中的应用
- 本发明涉及人参皂苷Rb1和Rd组合在制备治疗视网膜退行性病变药物中的应用。本发明采用视网膜光损伤的小鼠模型，模拟多种视网膜退行性病变发生过程中的共同关键病理环节，研究人参皂苷Rb1和Rd组合对视网膜光损伤小鼠模型的干预效...
- 陈瑜张腾卞敏娟崔金刚王培伟于心同李黎杜宵烨丁李立强
- 文献传递
- 清肝益肾祛风方防治高血压心肌损伤的效应机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨清肝益肾祛风方(QingganYishen Qufeng formula,QYQ)在高血压及高血压致心肌损伤双重病理条件下的干预效应及可能的作用机制。方法将自发性高血压大鼠随机分为模型组(SHR)、清肝益肾祛风方组(QYQ)、坎地沙坦组(Can),以8只同周龄雄性WKY大鼠作为正常对照组(WKY)。所有实验动物于6周龄起进行药物干预,共干预14周。各组大鼠均每隔2周通过尾压法测量收缩压及舒张压水平,以评价QYQ降压作用;20周龄时取心脏组织,石蜡包埋切片,HE染色计算心肌细胞横截面面积以评价QYQ对高血压心肌损伤的预防作用;同时进一步检测心脏组织中miR-125a-5p及其靶基因IL-6R、STAT3以及IL-6 mRNA的差异性表达。结果与模型组(SHR)比较,QYQ可显著降低SHR大鼠收缩压及舒张压水平(P<0.05),减少心肌细胞横截面面积(P<0.05),显著上调心脏组织中miR-125a-5p的表达,显著下调其直接靶基因IL-6R mRNA、STAT3 mRNA的表达,显著下调心脏组织中IL-6 mRNA的表达(P<0.05)。结论QYQ不仅具有显著的降压作用,且对高血压心肌损伤具有显著的预防作用;QYQ对miR-125a-5p/IL-6R/STAT3介导作用通路的调节作用可能是其防治高血压心肌损伤潜在的分子机制之一。
- 贾成林杜霄烨熊敏琪熊敏琪崔金刚陈瑜
- 关键词：高血压心肌损伤分子机制
- 柴胡疏肝散合旋覆代赭汤在制备防治食管癌的药物中的应用
- 本发明涉及柴胡疏肝散合旋覆代赭汤在制备防治食管癌变的药物中的应用。本发明发现两中医经典方剂组合而成的中药复方能显著降低因十二指肠内容物反流引起的食管癌及癌前病变的发生率，其可能通过抑制食管组织炎症因子mRNA的表达、抗组...
- 李黎张腾朱梅崔金刚王培伟徐亭亭陈鑫陈瑜
- 文献传递
- 清肝益肾祛风复方对高血压肠道菌群失调的干预效应研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨清肝益肾祛风复方对高血压肠道菌群失调的干预效应及可能机制。方法将12只5周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组及清肝益肾祛风复方组各6只,以6只同周龄WKY雄性大鼠为正常组。从6周龄开始,清肝益肾祛风复方组给予清肝益肾祛风复方浓缩液灌胃,模型组和正常组给予等体积纯净水灌胃,均1次/d,持续至20周龄。采集各组大鼠粪便,进行粪便16s rDNA测序及短链脂肪酸气相色谱分析。结果模型组大鼠粪便16s rDNA测序中Ace指数、Chao指数、Shannon指数及双歧杆菌目、双歧杆菌属相对丰度均显著低于正常组(P均<0.05),清肝益肾祛风复方组以上指标均显著高于模型组(P均<0.05);模型组变形菌门及变形菌纲相对丰度均显著高于正常组(P均<0.05),清肝益肾祛风复方组均显著低于模型组(P均<0.05)。模型组大鼠粪便中乙酸、丙酸、异丁酸相对水平均显著低于正常组(P均<0.05),丁酸、戊酸、异戊酸相对水平与正常组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);清肝益肾祛风复方组大鼠粪便中乙酸、丁酸相对水平均显著高于模型组(P均<0.05),丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸相对水平与模型组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论高血压大鼠存在肠道菌群失调,清肝益肾祛风复方可促进高血压大鼠肠道双歧杆菌的生长,下调变形菌门菌群的丰度及促进肠道中短链脂肪酸乙酸和丁酸的产生,从而改善肠道菌群失调,维持肠道内稳态。
- 唐晓婷熊敏琪崔金刚王培伟杜霄烨杜霄烨张腾
- 关键词：高血压肠道菌群短链脂肪酸
- 清肝益肾祛风方对血管紧张素Ⅱ诱导的高血压小鼠肠道病理及微生态改变的干预研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨清肝益肾祛风方(Qinggan Yishen Qufeng formula,QYQ)对血管紧张素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导的高血压相关肠道病理改变、肠道菌群及粪便代谢物失调的干预作用。方法将C57BL/6J小鼠随机分为假手术对照组(Sham组)、模型组(Vehicle组)及清肝益肾祛风方组(QYQ组)。Sham组皮下植入含生理盐水的渗透泵,Vehicle组及QYQ组皮下植入含Ang Ⅱ(490 ng/kg/min)的渗透泵。QYQ组自造模后第1日起给予QYQ灌胃,Sham组及Vehicle组给予同体积的生理盐水灌胃,连续28天;分别于造模前1天及造模后第7、14、28天(±2天)采用tail-cuff法测量小鼠血压,以评价QYQ降压效果;实验结束时收集小鼠粪便、远端回肠及近端结肠组织,采用苏木素伊红染色及Masson’s三色染色观察肠道组织形态及纤维化改变,采用16s rDNA测序对肠道菌群进行分析,采用超高效液相色谱-串联质谱对粪便代谢组进行分析,以评价QYQ对Ang Ⅱ诱导的高血压小鼠肠道病理改变、肠道菌群及粪便代谢物失调的干预作用。结果 与Vehicle组比较,QYQ显著抑制Ang Ⅱ诱导的小鼠收缩压升高(P <0.05),显著抑制其远端回肠及近端结肠病理改变的发生(P <0.05);QYQ显著纠正Ang Ⅱ诱导的高血压相关肠道菌群α多样性下降,部分纠正其β多样性改变,并对多种菌群的丰度异常具有抑制作用;QYQ可纠正部分粪便代谢物失调(P <0.05)。结论 QYQ能够显著抑制Ang Ⅱ诱导的小鼠高血压,同时对Ang Ⅱ高血压小鼠肠道病理改变、肠道菌群及粪便代谢物失调具有积极的防治作用。
- 甄晓敏王培伟崔金刚崔金刚陈瑜
- 关键词：高血压肠道菌群
- 注射用双黄连在Hartley豚鼠与BN大鼠主动全身过敏反应中的研究
- 目的：研究注射用双黄连对Hartley豚鼠与BN大鼠诱导的主动全身过敏反应(Active Systemic Anaphylaxis,ASA)的差异,为完善中药注射剂过敏性评价提供实验依据.方法：取Hartley豚鼠或BN...
- 谭梦晖金若敏崔金刚朱灿伶
- 关键词：注射用双黄连BN大鼠IGE
