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左婷

作品数:11 被引量:23H指数:3
供职机构:南方医科大学中医药学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市白云区科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇丹参
  • 4篇丹参酮
  • 4篇隐丹参酮
  • 4篇色谱
  • 4篇凝胶
  • 4篇皮肤
  • 4篇皮肤角质
  • 4篇角质
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇给药
  • 2篇药动学
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇散片
  • 2篇体循环
  • 2篇苦参
  • 2篇类脂
  • 2篇剂型

机构

  • 11篇南方医科大学
  • 2篇惠州市九惠制...

作者

  • 11篇左婷
  • 10篇刘强
  • 9篇乡世健
  • 7篇翁立冬
  • 6篇朱红霞
  • 6篇曹思玮
  • 4篇刘莉
  • 4篇张璐
  • 3篇刘志刚
  • 2篇吕志平
  • 2篇肖炜
  • 1篇李雪玲
  • 1篇李沙沙

传媒

  • 3篇今日药学
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2015
  • 2篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鹿茸草药材的HPLC指纹图谱被引量:2
2014年
目的:建立鹿茸草的HPLC指纹图谱,为鹿茸草的质量控制提供依据。方法:采用HPLC-UV分析鹿茸草的指纹图谱,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm,进样量10μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次鹿茸草的HPLC图进行比较分析。结果:建立了鹿茸草的HPLC指纹图谱,以木犀草素为参照峰,确立了鹿茸草指纹图谱中的13个共有峰。结论:所建立的指纹图谱稳定性和重复性均好,可用于鹿茸草药材的常规质量控制。
李雪玲黄德浩刘志刚左婷李沙沙刘强黄志刚
关键词:木犀草素高效液相色谱指纹图谱
一种隐丹参酮皮肤角质类脂体制剂及其制备方法
本发明公开了一种隐丹参酮皮肤角质类脂体制剂及其制备方法,按配方将隐丹参酮、卵磷脂、胆固醇溶解于有机相,将神经酰胺溶解于水相中,并置于磁力搅拌器上预热,在磁力搅拌的同时,将所得有机相缓慢滴入溶解有神经酰胺的水相中,持续搅拌...
刘强左婷朱红霞陈活计翁立冬乡世健洪军辉曹思玮
文献传递
隐丹参酮皮肤角质类脂体给药系统的设计与评价
研究背景皮肤角质类脂体又名神经酰胺脂质体(Cerasomes,CS),是皮肤局部给药系统中借助脂质体技术发展而来的一种新型递药系统,主要由极性接近皮肤角质层的神经酰胺(ceramides)、胆固醇、棕榈酸和胆固醇硫酸酯等...
左婷
关键词:星点设计-效应面法药动学药效学
文献传递
隐丹参酮皮肤角质类脂体凝胶在大鼠痤疮局部的药动学-药效学相关性研究被引量:6
2019年
目的研究隐丹参酮皮肤角质类脂体的药效学与其有效成分隐丹参酮的药动学,探讨其药动学与药效学的相关性。方法采用微透析采样法对痤疮大鼠局部组织液进行采样,并用高效液相色谱法测定隐丹参酮的含量;用液相芯片法检测药效学指标IL-1α和AR的含量,以效应-时间-药物浓度绘制曲线并进行相关分析;采用DAS软件对药物效应-血药浓度进行药物代谢动力学与药物效应动力学(PK-PD)模型拟合。结果隐丹参酮皮肤角质类脂体凝胶皮肤局部给药后2 h药物浓度达到峰值,药效动力学指标IL-1α和AR的含量最小值分别出现在大约6 h和4 h,说明药物浓度与药效之间具有一定的滞后性。药效动力学指标IL-1α和AR与隐丹参酮浓度之间的关系符合效应抑制模型。结论初步研究表明,隐丹参酮皮肤角质类脂体凝胶的局部药动学与局部药效学具有一定的相关性。
左婷翁立冬刘莉张璐吴文锋乡世健洪军辉朱红霞刘强
关键词:药动学药效学痤疮
HPLC同时测定甘蒲祛斑凝胶中甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A的含量被引量:5
2015年
目的:建立同时测定甘蒲祛斑凝胶中甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05%磷酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0-4 min,80%A;4-18min,80%-65%A;18-22 min,65%-62%A;22-25 min,62%A,25-30 min,62%-55%A;30-35 min,55%A,35-45min,55%-50%A;45-50 min,50%-55%A;50-60 min,55%-80%A),柱温30℃,流速0.8 m L·min^-1,检测波长276,368nm。结果:甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A的线性范围分别为0.050 4-0.403 2(r=1),0.039 4-0.315 2(r=1),1.638-8.192μg(r=0.999 9);甘草素平均回收率为98.81%,RSD 1.7%;异甘草素平均回收率为99.16%,RSD 1.2%;甘草查尔酮A平均回收率为97.68%,RSD 1.0%。结论:该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于甘蒲祛斑凝胶中3种指标性成分的含量测定。
左婷翁立冬刘莉张璐乡世健洪军辉刘强朱红霞
关键词:甘草素异甘草素
HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量被引量:7
2014年
目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相选用甲醇-0.4%磷酸(45∶55),流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg(r=0.999 8);黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%(n=6)。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。
乡世健翁立冬黄德浩文振催叶红斌冯秀芬左婷洪军辉刘强朱红霞
关键词:黄芩苷高效液相色谱法
GC法测定藿胆分散片中百秋李醇的含量被引量:1
2015年
目的建立毛细管气相色谱法(GC)测定藿胆分散片中百秋李醇含量的方法。方法样品经超声提取、离心过滤后采用GC测定。色谱条件:色谱柱为PEG-20M为固定相的毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.5μm);柱温采用程序升温,初始温度120℃,保持5 min,再以10℃/min的速率升温至160℃,保持11 min;进样口温度260℃;FID检测器,温度280℃;载气为氮气,流速3.69 m L/min,分流比30:1;进样量1μL。以正十八烷为内标物。结果百秋李醇在5.64×10-3-2.256×10-2 mg/m L浓度范围内呈良好的线性关系(Y=175.57X-0.036,r=0.9990),平均回收率为101.61%(n=6)。结论该方法简便、灵敏度较高、重现性良好,可作为藿胆分散片质量控制的主要方法。
洪军辉乡世健左婷曹思玮刘强张璐肖炜
关键词:气相色谱法百秋李醇
一种隐丹参酮皮肤角质类脂体制剂及其制备方法
本发明公开了一种隐丹参酮皮肤角质类脂体制剂及其制备方法,按配方将隐丹参酮、卵磷脂、胆固醇溶解于有机相,将神经酰胺溶解于水相中,并置于磁力搅拌器上预热,在磁力搅拌的同时,将所得有机相缓慢滴入溶解有神经酰胺的水相中,持续搅拌...
刘强左婷朱红霞陈活计翁立冬乡世健洪军辉曹思玮
苦桉祛疹凝胶中苦参、地肤子、椿皮的水提工艺研究被引量:1
2015年
目的选苦桉祛疹凝胶中苦参、地肤子、椿皮的最佳水提工艺。方法浸膏得率及苦参碱、氧化苦参碱浓度和为评价指标,考察提取时间,加水倍数,浸泡时间3个因素对浸膏得率及有效成分的影响,优选最佳水提工艺。结果响提取效果的因素顺序为:提取时间>加水倍数>浸泡时间;以浸膏得率为评价指标,提取时间的影响有显著性差异。结论优选得到的苦桉祛疹凝胶中苦参、地肤子、椿皮的最佳水提工艺为:加12倍量水,浸泡30 min,提取2 h。
刘志刚翁立冬刘莉刘强朱红霞曹思玮左婷乡世健洪军辉吕志平
关键词:苦参地肤子椿皮水提工艺
藿胆分散片成型工艺的研究
2015年
目的优选藿胆分散片的成型工艺条件。方法采用单因素筛选和正交设计实验优选各辅料的用量。结果确定了处方组成为24%广藿香油β-环糊精包合物和猪胆粉,27%磷酸氢钙,18%微晶纤维素为填充剂和崩解剂,20%交联聚维酮和10%羧甲基淀粉钠为联合崩解剂,0.8%硬脂酸镁为润滑剂,0.2%三氯蔗糖为矫味剂,3%聚维酮溶液为黏合剂,压片和崩解时限和分散均匀性符合药典要求。结论所选处方合理,崩解快,分散均匀性良好。
洪军辉乡世健左婷曹思玮刘强张璐肖炜
关键词:猪胆粉分散片
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