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师文娟

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇昆虫细胞
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇CD74
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇原虫
  • 1篇人源
  • 1篇疟原虫
  • 1篇片段
  • 1篇MIF

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 2篇师文娟
  • 1篇钟翔
  • 1篇王恒
  • 1篇邵丁丁

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人Ⅱ型CD74及人源与疟原虫来源MIF在昆虫细胞中的表达研究
人Ⅱ型CD74作为巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage Migration InhibitoryFactor,MIF)的受体分子,MIF与其结合后能活化多条信号通路,并引发下游多种级联反应,与多种人类自身疾病的发生...
师文娟
关键词:杆状病毒昆虫细胞CD74MIF
文献传递
人Ⅱ型CD74基因胞外端片段在昆虫细胞中的表达
2010年
目的建立应用昆虫杆状病毒表达系统表达人Ⅱ型CD74胞外端片段的技术平台。方法运用分子克隆技术,分别将CD 74胞外端全长(73-232 aa)和与MIF结合的核心区(109-192 aa)片段置于表达载体pFastBacDual的PPH启动子下,重组质粒转入含有Bacmid的大肠杆菌DH10Bac后与病毒基因组重组,提取重组病毒杆粒基因组,转染Sf-21细胞系。用RT-PCR检测目的基因mRNA,用SDS-PAGE和Western blot分析重组蛋白的表达。结果 CD74胞外端全长(73-232 aa)可实现在昆虫细胞中的表达,目的蛋白可被His标签抗体和CD74抗体识别;在细胞感染72 h、病毒接种滴度MOI为8时,目的蛋白可实现最大表达量。CD74与MIF结合的核心区(109-192 aa)片段在mRNA可实现转录的情况下未实现目的蛋白表达。结论成功建立人Ⅱ型CD74胞外端全长在昆虫细胞Sf-21中的表达平台,并获得了目的蛋白表达的优化条件。
师文娟邵丁丁钟翔王恒
关键词:CD74杆状病毒昆虫细胞蛋白表达
共1页<1>
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