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师校欣

作品数:97 被引量:558H指数:13
供职机构:河北农业大学园艺学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目河北省教委博士基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 19篇专利
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 79篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 39篇苹果
  • 27篇葡萄
  • 21篇基因
  • 15篇组培
  • 15篇继代
  • 12篇砧木
  • 11篇培苗
  • 11篇组培苗
  • 9篇试管苗
  • 9篇种质
  • 8篇快速繁殖
  • 7篇苹果砧木
  • 7篇苹果组培苗
  • 7篇种质保存
  • 7篇外源
  • 7篇离体培养
  • 7篇不定芽
  • 6篇叶片
  • 5篇转基因
  • 5篇离体叶片

机构

  • 97篇河北农业大学
  • 7篇河北省农林科...
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇河南科技学院
  • 2篇中国科学院遗...
  • 2篇中国林业科学...
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇北京技术交易...
  • 1篇石家庄农业学...

作者

  • 97篇师校欣
  • 86篇杜国强
  • 15篇马宝焜
  • 11篇高仪
  • 10篇杨丽丽
  • 7篇王莉
  • 7篇周瑞金
  • 6篇王晨
  • 5篇王彦立
  • 5篇王晓蔓
  • 5篇王燕霞
  • 5篇王倩倩
  • 4篇冯莎莎
  • 4篇张玉星
  • 4篇常腾飞
  • 4篇张丽丽
  • 3篇王英
  • 3篇田河
  • 3篇贺柱
  • 3篇张洁

传媒

  • 11篇园艺学报
  • 11篇中国农学通报
  • 10篇河北农业大学...
  • 10篇分子植物育种
  • 5篇果树学报
  • 4篇北方园艺
  • 3篇华北农学报
  • 2篇河北果树
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇中国园艺学会...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国农技推广
  • 1篇河北林业科技
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇农药学学报
  • 1篇果树科学
  • 1篇中国果业信息

年份

  • 5篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2006
  • 4篇2004
  • 1篇2000
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
晚熟无核葡萄新品种‘红峰无核’
2022年
三倍体无核鲜食葡萄新品种‘红峰无核’是以‘红斯威特’(‘Sweet Scarlet’)为母本,‘巨峰’为父本通过杂交和胚挽救选育而成的。果穗大,平均单穗质量930.2g。果粒椭圆形,果皮鲜红色,自然单粒质量6.1 g,赤霉素处理后单粒质量达12.4 g;果肉软,果汁中等;可溶性固形物含量18.9%,可滴定酸含量0.5%。果实自然无核率98.7%。早果性强,丰产,产量一般控制在30000 kg·hm^(-2)。在河北定州9月下旬成熟,抗病性与‘巨峰’相近。
师校欣杜国强杨丽丽乔月莲黄成立王素月赵跃欣魏晓慧王莉齐向丽
关键词:葡萄鲜食三倍体无核晚熟
保存8~33年的苹果试管苗增殖能力与端粒长度分析
2021年
为分析苹果试管种质端粒长度与繁殖能力、衰老的关系,探索端粒长度与苹果试管种质离体保存年限的关系,对保存多年的不同继代次数的3个苹果品种试管苗进行了表型、增殖能力以及端粒长度的研究。结果表明:保存了8~33年的‘富士’、保存8~27年的‘金冠’和保存8~25年的‘嘎拉’苹果茎尖试管苗继代增殖能力大部分没有变化,表型未发生明显变化;3个品种不同继代次数30 d苗龄试管苗叶片端粒长度均差异不显著;继代73代苗龄分别为10、30、50和90 d的试管苗叶片端粒长度变化因品种而异,‘富士’‘嘎拉’差异不显著,‘金冠’50 d苗龄的最长,90 d苗龄的最短;继代71代苗龄30 d的‘金冠’试管苗茎段端粒长度显著高于叶片,茎段和愈伤组织、叶片和愈伤组织之间差异不显著,‘嘎拉’表现为愈伤组织>叶片>茎段。苹果试管苗端粒长度变化与其增殖能力、表型及同一继代周期内衰老程度的变化相吻合。
刘雅洁梁晨王莉杜国强师校欣
关键词:苹果继代次数试管苗端粒长度
苹果不同继代次数的茎尖组培苗同工酶酶谱及RAPD分析被引量:27
2006年
分别对不同继代次数(3~90代)‘富士’、‘金冠’、‘乔纳金’苹果组培苗进行POX、EST、AMY同工酶分析。结果表明,同一品种不同继代次数处理间均有一致的酶带谱型。利用超薄层等电聚焦电泳根据POX酶蛋白pI的差异可区分金冠和乔纳金两品种,同一品种不同继代次数的组培苗之间pI相同,组培过程未对POX酶蛋白pI产生影响。利用25个随机引物对不同继代次数的苹果组培继代苗进行了RAPD分析,其特征带型表现一致,未发现变异。说明苹果茎尖离体继代培养90次以内具有较高的遗传稳定性。
杜国强师校欣张庆良马宝焜
关键词:苹果组织培养苗同工酶酶谱RAPD
一种延长苹果组培苗继代间隔时间的方法
本发明公开了一种延长苹果组培苗继代间隔时间的方法,培养基成分为MS+BA0.5~0.75mg/L+NAA0.05mg/L+白砂糖40.0g/L+琼脂6.0g/L,分装量比常规繁殖多40~50%,用塑料封口膜封闭瓶口;将苹...
师校欣杜国强
文献传递
苹果砧木离体培养快速繁殖的研究
难咽(Malus micromalus)是山东地区的主要苹果砧木,经曲泽洲等砧木比较试验证明,其在河北地区表现也很好,很有发展前途。但传统的繁殖方法速度慢、繁殖系数低,为此本试验以难咽为试材,用茎尖分生组织培养方法进行快...
师校欣陈四维马宝焜高仪
文献传递
葡萄种质离体保存中低温和矿物油覆盖延长继代间隔的效应被引量:1
2021年
以‘巨峰’等14个葡萄品种试管苗为试材,研究不同保存温度和培养基表面覆盖矿物油对其生长的影响。结果表明:低温可有效延长试管苗的继代间隔时间,转入常温培养后恢复生长良好,但不同品种适宜的温度不同。设定存活率降至30%~40%时的保存时间为最长继代时间,‘红斯威特’‘莫丽莎’‘皇家夏天’‘克瑞森无核’葡萄最适低温9℃,可保存850 d以上,部分可至1060 d;‘巨峰’‘巨玫瑰’‘皇家秋天’‘火焰无核’‘夏黑’‘公主’‘粒粒特’‘赤霞珠’‘美人指’‘魏可’最适低温12~15℃,可保存350~600 d。葡萄试管苗低温保存前需常规培养一段时间(预培养),并根据培养温度及品种决定适宜的预培养时间,一般为7~21 d。接种不带叶片的单芽茎段并立即在培养基表面覆盖6~8 cm厚矿物油能将多个葡萄品种试管苗在常温下的继代间隔时间由150 d延长至420 d,将矿物油倒出,试管苗即可恢复生长。
成晓华徐志微王莉师校欣杜国强
关键词:葡萄种质保存预培养
培养基渗透压对延缓生长的苹果组培苗生理代谢指标影响被引量:6
2008年
以富士、乔纳金苹果试管苗为试材,研究了不同渗透压处理下苹果组培苗延缓生长以及恢复生长后SOD、POD活性和MDA含量的变化,以期为筛选苹果组培苗延缓生长种质保存的适宜方法提供依据。结果表明:在延缓生长保存期间,随培养基中蔗糖、琼脂浓度提高,添加甘露醇,试管苗SOD、POD活性逐渐升高,而MDA含量呈下降趋势,依品种不同分别在蔗糖浓度达到50~60g/L、琼脂浓度达到10~14g/L、甘露醇浓度达到30~40g/L时达显著差异水平。恢复生长当代试管苗的SOD活性、POD活性以及MDA含量处理间表现相同。研究认为添加50~60g/L的蔗糖适宜苹果试管苗延缓生长法种质保存。
王晨师校欣杜国强黄瑞虹
关键词:渗透压苹果组培苗POD活性SOD活性MDA含量
杜梨根癌病原菌质粒类型鉴定及枯草芽孢杆菌对其抑制研究被引量:2
2015年
以杜梨根瘤为试材,采用分子生物学方法、牛津杯法和指示植物接种法,研究了杜梨根癌病原菌的质粒类型及枯草芽孢杆菌对杜梨根癌病原菌的影响。结果表明:从1年生杜梨根部冠瘿瘤上分离、纯化、培养菌株,得到4株与根癌病原菌相似菌株,对之进行PCR扩增,此4株菌株均获得特异性目的条带,鉴定为根癌土壤杆菌胭脂碱类型。将病原菌接种指示植物向日葵幼苗,4株菌株均有致病性。经室内离体试验,供试的9株枯草芽孢杆菌对病原菌表现不同程度的抑菌效果;接种指示植物试验中,菌株9076和9161过滤发酵液能够完全抑制冠瘿瘤的生长。
焦延静邢瑞肖杜国强师校欣张玉星
关键词:杜梨根癌病PCR检测枯草芽孢杆菌
一种利用组培技术培育袖珍观赏绿帝王的方法
本发明公开了一种利用组培技术培育袖珍观赏植物的方法,经试验筛选,绿帝王组培苗能适应瓶口密闭条件,对温度、光照要求不严格,室内自然条件下存活期长,观赏性好,为合适的培育袖珍观赏花卉品种。制备袖珍观赏绿帝王时培养容器选用造型...
师校欣杜国强王倩倩张洁田河
文献传递
花粉管通道法遗传转化核桃的研究被引量:4
2012年
为了提高核桃花粉管通道法转化成功率,以‘清香’核桃(Juglans regia L.)为试材,研究了外源DNA导入受体时间、DNA浓度和导入方法对导入效率的影响。结果表明:外源DNA滴加处理的适宜时间为授粉后14~20h;外源 DNA 注射处理的适宜时间为授粉后24h。综合考虑外源DNA浓度对坐果率和GUS检测结果的影响,认为350~500μg .mL-1DNA适宜转化。采用切割柱头滴加、柱头直接滴加和子房注射等3种导入外源DNA的方法均获得了转化成功的果实,其中以切割柱头滴加法获得的转化果实率最高(36.4%),其次是柱头直接滴加法(20.7%),子房注射法因易造成机械损伤,坐果率最低(10.9%)。
师校欣杜国强王晓蔓裴东
关键词:核桃外源DNA花粉管通道
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