常春
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：西安医科大学药学院更多>>
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- 肾康片质量标准的研究被引量：3
- 1999年
- 目的 :研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法 :用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪、山茱萸、桑寄生及丹参 ,用薄层色谱法限量检查了该制剂中的乌头碱 ,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果 :乌头碱限量符合中国药典规定 ,黄芪甲苷的平均回收率为 97.5% ,其RSD为 1 .4 3 % (n =5)。结论 :本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量 ,方法灵敏、简便、专属。
- 石娟李艳陈慧娟常春岐琳
- 关键词：肾康片薄层色谱法黄芪甲苷中成药
- 沙棘油中α-生育酚含量的反相高效液相层析分析法被引量：5
- 1993年
- 为了控制沙棘油的质量,建立了一种反相高效液相层析法(RP—HPLC)测定沙棘油中α—生育酚的含量。沙棘油样品皂化后,用乙醚提取,浓缩乙醚提取液,残渣溶解于无水乙醇中注入液相层析仪。层析条件:ZORBAX柱(4.6×150mm)甲醇作流动相(1ml/min),紫外检测波长,280nm。测定了陕西永寿产沙棘种子油和果油各3批,α—生育酚的平均含量分别为989mg/kg,1754mg/kg。方法回收率98.6%(种子油),102.2%(果油),变异系数小于5.44%。
- 傅强杨群英杨广德石娟常春陈慧娟
- 关键词：沙棘油生育酚高效液相色谱
- 增效黄连素胶囊中两种组分的快速测定法被引量：2
- 1990年
- 增效黄连素胶囊中含有盐酸黄连素和甲氧苄氨嘧啶,本文采用紫外分光光度法在波长349.6 nm处不经分离直接测定盐酸黄连素的含量,用三波长分光光度法不经分离直接测定甲氧苄氨嘧啶的含量。方法简便、快速、回收率高,测定结果与陕西药品标准基本一致,取得了满意的结果。
- 杨群英傅强杨广德常春陈慧娟张晓明谢红
- 关键词：盐酸黄连素甲氧苄氨嘧啶
- 宣肺止咳胶囊质量标准研究
- 1998年
- 傅强常春蓝和楼
- 关键词：黄芩苷绿原酸牛蒡子对照药材展开剂
- 蛋白质化学键合固定相与手性药物的HPLC分析
- 1997年
- 阐述用于手性药物拆分的蛋白质化学键合固定相：a1-酸性粘蛋白、卵类糖蛋白、牛血清蛋白。人血清蛋白等固定相的使用条件、应用范围、手性识别机理及发展方向。
- 傅强贺浪冲常春
- 关键词：HPLC手性药物酸性糖蛋白
- 锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量被引量：1
- 1996年
- 本文采用锌试剂结合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度。马来酸氯苯那敏浓度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ＜１．５％。
- 杨群英陈平利陈慧娟常春关莉
- 关键词：马来酸氯苯那敏锌试剂分光光度法
- HPLC法测定中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的含量被引量：5
- 1998年
- 报道中风回春片中丹参酮Ⅱ_A的高效液相色谱测定方法。样品经乙醚提取，色谱柱为ODS-C18；流动相甲醇-水（80：20）；流速0．5ml／min；检测波长265nm。平均回收率95．4％（RSD＝3．28％）。
- 常春傅强杨广德蓝和楼
- 关键词：高效液相色谱法
- 咳息定胶囊质量标准研究
- 2000年
- 建立了 TLC法对咳息定胶囊中黄芩、牛蒡子、甘草进行鉴别 ;采用反相 HPLC法测定其君药主要有效成分黄芩苷的含量 ;甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 55∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 80 nm,黄芩苷保留时间 1 8min,平均回收率为 95.2 % (RSD =2 .82 % )。
- 刘爱芳傅强王萍娅郑晓辉常春陈国清
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱
- 人血清蛋白键合固定相的合成及DL(±)氨基酸的手性HPLC分离被引量：2
- 1997年
- 报道一种人血清蛋白（Humanserumalbumin，HSA）键合固定相的合成方法及DL（±）色氨酸等在HSA柱上的手性分离结果。硅胶与3-aminopropyltrimethoxysilane反应生成氨丙基硅胶，分散于乙腈中，用N，N’-disuccinimidylcarbonate活化。HSA与活化硅胶在20mmol／L磷酸钠缓冲液（pH6．6）中，于30℃反应20h。用RP-HPLC法监控固定相的合成过程。当硅胶与HSA重量比为10：1时，HSA的表面覆盖率为2.75μmol／g。用1％异丙醇的20mmol／LK2HPO4-KH2PO4。缓冲液（pH7．50）作流动相，DL（±）色氨酸可以得到较好的分离，D（＋）异构体先流出色谱柱，k为675，a为1．44，Rs为1．52。DL（±）苯丙氨酸、酪氨酸和组氨酸在上述条件下未得到分离。结果表明：HSA柱对结构相似的氨基酸显示出不同的分离能力。
- 傅强贺浪冲常春
- 益肾灵颗粒剂中补骨脂素与异补骨脂素薄层扫描分析被引量：1
- 1997年
- 为有效地控制益肾灵的质量,建立了益肾灵颗粒剂中补骨脂异补骨脂素的薄层扫描分析法。方法回收率94.8～98.7％。相对标准差小于5％。测定了益肾灵颗粒剂三批。
- 傅强常春岐琳兰和楼
- 关键词：补骨脂素异补骨脂素薄层扫描
