庄晓虹
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌干细胞的研究进展
- 2009年
- 越来越多的证据表明肿瘤细胞中存在一小部分干细胞性质的肿瘤干细胞(cancer stem cell),其具有自我更新及多向分化潜能。肿瘤干细胞是肿瘤细胞增殖、转移、复发和耐药的根源。胰腺癌是预后最差的肿瘤之一,肿瘤干细胞理论的提出将为胰腺癌的根治提供新的靶点和新的治疗方案。
- 庄晓虹张世能
- 关键词：胰腺癌肿瘤干细胞
- 阻断Hedgehog信号通路对人胰腺癌干细胞自我更新的影响被引量：2
- 2011年
- 目的 观察Hedgehog信号通路特异阻断剂环巴明对胰腺癌干细胞自我更新的影响.方法 应用0.5、1、2、5、10 μmol/L环巴明处理胰腺癌PANC1干细胞、PANC1贴壁细胞和永生化胰腺导管上皮H6C7细胞24、48、72 h.采用实时RT-PCR法检测细胞Smo及Gli1 mRNA表达;CCK-8法检测细胞增殖抑制;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡.结果 10 μmol/L环巴明处理72 h后,PANC1干细胞、PANC1细胞和H6C7细胞的Smo mRNA表达量分别为1、0.83、2.61;Glil mRNA为57.27、26.35、1;生长抑制率分别为（37.85±13.69）%、（8.53±4.43）%、（43.55±28.98）%.与PANC1细胞比较,PANC1干细胞的Smo、Gli1 mRNA表达显著增加,生长抑制率亦显著增强（P值＜0.05或＜0.01）.经10 μmol/L环巴明处理72 h,PANC1干细胞G1期比例从（67.41±6.35）%显著降至（36.53±6.03）%（P＜0.05）,细胞凋亡率从（10.95±5.68）%降至（5.73±1.42）%（P＞0.05）;PANC1细胞G1期比例从（67.64±6.88）%显著降至（53.13±1.10）%（P＜0.05）,细胞凋亡率从（12.08±4.12）%降至（5.66±1.33）%（P＞0.05）;而H6C7细胞的G1期比例及凋亡无明显变化.结论 环巴明阻断Hedgehog信号通路可抑制PANC1干细胞增殖,其机制可能与细胞凋亡无关.
- 黄凤婷张世能梁爱心峗淑莉庄晓虹陈文博
- 关键词：胰腺肿瘤干细胞HEDGEHOG信号通路自我更新
- 人胰腺癌细胞系SW1990中肿瘤干细胞样侧群细胞的分离及生物学特性研究被引量：4
- 2008年
- 目的从人胰腺癌细胞系SW1990中分离肿瘤干细胞样侧群（sidepopulation，SP）细胞，并进一步研究其生物学特性。方法细胞常规培养后应用Hoechst33342和PI染色、荧光激发流式细胞仪检测并分选SP细胞，MTT法检测细胞活性，流式细胞仪分析干细胞标志物CD133的表达，克隆平板测定细胞克隆形成能力，Westernblot检测细胞ABC超家族成员G2（ABCG2）蛋白表达。结果人胰腺癌细胞系SWl990中sP细胞比例为2．70％，可完全被维拉帕米阻断。培养9d后，sP细胞的A492值为2．1，克隆形成率为（38．7±6．8）％，CD133阳性率为69．63％，均显著高于非SP细胞的0．5，（15．5±2．8）％，16．71％；SP细胞ABCG2表达也较非SP细胞强。结论胰腺癌细胞系SW1990存在SP细胞。
- 黄凤婷张世能黄奕俊峗淑莉钟娃左海军庄晓虹
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤干细胞侧群细胞
- 胰腺癌组织转录因子GATA-6表达及其意义的探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨胰腺癌组织GATA-6的表达及其对胰腺癌发生、发展的可能作用及临床意义。方法:采用免疫组化检测33例胰腺癌、15例慢性胰腺炎和6例正常胰腺组织GATA-6蛋白的表达;免疫细胞荧光法检测胰腺癌细胞株Panc-1、BxPC-3和SW1990及正常胰腺导管上皮细胞H6C7的GATA-6蛋白表达情况;Real-time RT-PCR技术检测上述细胞株的GATA-6 mRNA表达;并分析GATA-6与胰腺癌临床病理参数的关系。结果:GATA-6蛋白在胞核中表达,胰腺癌组织GATA-6的阳性表达率(88.9%)显著高于慢性胰腺炎(40.0%)和正常胰腺组织(16.7%),P<0.01,但与性别、年龄、分化程度和临床分期均无显著性相关;3种胰腺癌细胞株均有GATA-6蛋白表达,而正常胰腺导管上皮细胞无表达;3种胰腺癌细胞株GATA-6 mRNA表达也明显高于正常胰腺导管上皮细胞,P<0.05。结论:GATA-6在胰腺癌组织及细胞中呈高表达,提示GATA-6在胰腺癌的发生、发展中可能起一定作用。
- 陈文博张世能庄燕妍庄晓虹黄凤婷唐健
- 关键词：胰腺肿瘤免疫组化
- 胰腺癌肿瘤干细胞的悬浮培养法被引量：3
- 2009年
- 目的建立无血清悬浮培养分离人胰腺癌细胞系PANC1干细胞球的方法。方法采用无血清悬浮法培养PANC1细胞，显微镜下观察干细胞球形成率；流式细胞仪检测细胞CD133表达和细胞周期；以含10％FBS培养基诱导干细胞球细胞分化，荧光显微镜下观察细胞形态及CK18的表达；干细胞球细胞接种NOD／SCID小鼠皮下，观察其成瘤能力。结果在无血清悬浮培养条件下存活的PANC1细胞形成干细胞球，体外连续传代培养20代始终保持4‰～5‰的干细胞球形成率。干细胞球细胞CD133表达率（5．91±0．7）％，G0／G1期细胞占（80．99±2．60）％，与原代PANC1细胞的（1．44±0．52）％和（69．01±5．03）％相差显著（P〈0．05）。将干细胞球细胞置含血清培养基中培养，细胞逐渐恢复原代细胞形态，并表达上皮标志蛋白CK18，2×10^3的干细胞即在NOD／SCID小鼠皮下成瘤。结论无血清悬浮法培养PANC1细胞可分离出肿瘤干细胞，其具有自我更新、多向分化和成瘤能力。
- 张世能峗淑莉黄凤婷钟娃庄晓虹梁爱心
- 关键词：胰腺肿瘤干细胞无血清悬浮法
