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庞娟

作品数：2 被引量：7H指数：2
供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇犬小孢子菌
  • 2篇小孢子菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇癣菌
  • 1篇液体培养基
  • 1篇头皮
  • 1篇培养基
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇红色毛癣菌
  • 1篇儿童
  • 1篇包皮
  • 1篇LRP基因
  • 1篇MRNA表达

机构

  • 2篇大连医科大学...

作者

  • 2篇庞娟
  • 2篇祝逸平
  • 2篇杨国玲
  • 1篇张振颖

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
儿童头皮与包皮组织诱导前后犬小孢子菌FSH1的表达被引量：3
2011年
目的探讨丝氨酸水解酶（FSH1）在犬小孢子菌致病中的意义。方法半定量RT—PCR检测30株犬小孢子菌头癣株和30株犬小孢子菌体癣株经沙氏液体培养基传代及儿童头皮、包皮诱导前后FSH1的表达。结果头癣株犬小孢子菌FSH1mRNA表达水平明显高于体癣株（P〈0．01），经沙氏液体培养基传至第5代的菌株FSH1mRNA表达水平较第一代差异无统计学意义（P〉0．05）。经儿童头皮或包皮诱导后，FSH1mRNA表达水平较诱导前明显升高（F=2025．713、1833．139，P值均〈0．01），且不同皮肤组织（儿童头皮、儿童包皮）诱导后的菌株其表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）。结论不同感染部位的犬小孢子菌FSH1mRNA表达水平不同；局部组织对该菌的FSH1mRNA表达存在诱导作用，且儿童头皮的诱导作用明显。
祝逸平张振颖庞娟杨国玲
关键词：犬小孢子菌儿童头皮包皮MRNA表达液体培养基
犬小孢子菌膜蛋白PQ—LRP基因全长cDNA的克隆被引量：4
2012年
目的 克隆犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP（PQ-loop repeat protein）基因全长cDNA,探讨在头癣发病机制中的作用.方法 选用犬小孢子菌头癣株（A518）为实验株,采用cDNA快速末端扩增法（RACE）,克隆PQ-LRP基因的全长序列.结合生物信息学方法对获得的序列进行初步功能分析.结果 获得犬小孢子菌PQ-LRP全长序列为1522 bp,拥有一个1080 bp的开放阅读框,编码359个氨基酸,5 ＇非编码区为49 bp,3 ＇非编码区为393 bp;同源性比对与断发毛癣菌的PQ-LRP同源性达到81％,与红色毛癣菌PQ-LRP同源性达到79％.结论 克隆出犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP cDNA全长序列,为研究膜蛋白PQ-LRP基因在犬小孢子菌病中的功能奠定基础.
庞娟祝逸平杨国玲
关键词：全长CDNALRP基因膜蛋白克隆红色毛癣菌
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