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鸡矢藤环烯醚萜苷对大鼠的长期毒性试验研究被引量：8: 2010年; 目的观察大鼠长期口服鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)所产生的毒性反应及停药后恢复情况,为临床应用提供理论和实验依据。方法IGPS分别按280、700、1750mg/kg剂量给大鼠连续灌胃给药12周,分别相当于推荐人临床拟用剂量的40、100、250倍。观察给药期间及停药后2周大鼠的一般状况、体重变化、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学等方面的变化。结果IGPS连续灌胃给药12周,除高剂量组红细胞数量有一过性短暂升高外,余各剂量组的大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态与对照组比较均未见明显异常改变;停药2周后,各项检查均正常。结论IGPS长期大量口服,对大鼠无明显损害。; 庞明群王双苗颜海燕胡才彪金辉周兰兰

鸡矢藤环烯醚萜总苷的镇痛作用及其机制初探被引量：16: 2008年; 目的:研究鸡矢藤环烯醚萜总苷(Iridoid glycosides of paederia scandens,IGPS)的镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠福尔马林实验、扭体实验研究IGPS镇痛活性,通过小鼠竖尾实验和小鼠跳跃实验研究其成瘾性,通过纳洛酮拮抗实验和预先给予一氧化氮供体左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg)和一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-arginine methy1ester,L-NAME)初步探讨IGPS镇痛作用与阿片受体和一氧化氮(Nitric oxide,NO)系统的关系。结果:IGPS(360、180mg/kg ig qd×7d)可显著抑制福尔马林实验Ⅰ相和Ⅱ相反应;IGPS(360、180、90mg/kg ig qd×7d)可明显抑制冰醋酸导致的小鼠扭体反应;IGPS(360mg/kg sc q12h×8d)连续给药动物均未出现S行竖尾反应及跳跃现象;纳洛酮(5mg/kg)不能拮抗IGPS镇痛活性,L-Arg(400mg/kg)可部分地抑制其镇痛作用,L-NAME(37.5mg/kg)可增强其镇痛作用。结论:IGPS具有明显的镇痛作用,且连续用药无成瘾性,其镇痛作用可能与内源性阿片肽系统无关,而与抑制NO的生成有关。; 刘梅周兰兰王璐庞明群; 关键词：镇痛成瘾性纳洛酮一氧化氮

鸡矢藤环烯醚萜苷对尿酸性肾病大鼠的防治作用被引量：14: 2011年; 目的研究鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)对尿酸性肾病(UAN)大鼠的防治作用及其作用机制。方法采用腺嘌呤(100 mg/kg,灌胃给药,qd×28 d)和氧嗪酸钾(250 mg/kg,腹腔注射,每周1次,连续4周)制备UAN大鼠模型,造模4周后,检测各组大鼠血尿酸、血黄嘌呤氧化酶、血肌酐、尿素氮、尿尿酸及肾指数。结果 IGPS(70、140、280 mg/kg,灌胃给药,qd×21 d)可明显改善UAN大鼠的一般症状,明显抑制血清黄嘌呤氧化酶活性、降低血尿酸含量;促进尿尿酸排泄,减少肾组织内尿酸盐沉积物,改善肾功能,降低肾指数。结论 IGPS对腺嘌呤和氧嗪酸钾所致UAN大鼠有较好的防治作用。; 金辉庞明群苏宇张海岩胡才彪周兰兰; 关键词：尿酸性肾病尿酸黄嘌呤氧化酶

鸡矢藤环烯醚萜苷对尿酸性肾病大鼠的保护作用及机制研究: 尿酸性肾病/(Uric acid Nephropathy,UAN/)又称痛风性肾病,是由于血尿酸浓度过高,尿酸盐在肾脏沉积、结晶导致的肾脏损伤。本课题采用的鸡矢藤环烯醚萜苷/(Iridiod Glycosides fro...; 庞明群; 关键词：尿酸性肾病动物模型; 文献传递

NO供体硝普纳损伤脊髓背根神经元模型的建立: 2010年; 目的在乳鼠背根神经节神经元原代纯化培养方法的基础上,采用硝普钠(SNP)制备背根神经节神经元损伤模型。方法取乳鼠背根神经节,加入5-氟-2'-脱氧尿苷(5-FUDR)以纯化细胞,MEM-F12培养基培养,用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色鉴定神经元。神经元培养至第八天分别加入不同浓度SNP(500,50,5μmol·L-1)制备背根神经节神经元损伤模型,用台盼蓝染色进行细胞计数,MTT法测定培养神经元活力。结果培养的脊髓背根神经节神经元生长状态正常,纯化培养纯度高于90%,可存活两周以上。培养的背根神经节神经元加入SNP作用后,随着浓度增加,神经元死亡率逐渐升高。结论采用SNP制备的脊髓背根神经节神经元损伤模型稳定、可靠,可以作为相关实验研究的理想的体外实验模型。; 胡才彪庞明群魏倪良王双苗苏宇周兰兰; 关键词：背根神经节神经元特异性烯醇化酶硝普钠

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庞明群