张丹
- 作品数：8 被引量：46H指数：5
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脐血CIK细胞抗肿瘤研究及临床应用进展被引量：5
- 2014年
- 肿瘤的生物治疗尤其是用免疫活性细胞输注的过继免疫治疗是目前研究热点之一,是继手术、放疗、化疗三大常规治疗的又一新的治疗肿瘤的方法。此疗法不仅是常规抗肿瘤治疗的补充,更是为晚期不宜手术或无法承受放疗化疗所带来的副作用的患者开辟了一个新的治疗途径,可取得常规方法无法达到的疗效,成为人类抗击肿瘤最有希望的战略措施之一。细胞因子诱导的杀伤细胞是用于肿瘤过继免疫治疗较为有效的免疫效应细胞之一,是目前所知杀伤活性最高的肿瘤杀伤细胞,具有增殖速度快、杀瘤活性高、杀瘤谱广的特点,对正常骨髓造血前体毒性小,已大量应用于临床。脐血CIK细胞增殖速度、杀瘤活性优于外周血CIK细胞,移植后移植物抗宿主病发生率更低等优点,因而受到广泛关注。本文就脐血CIK细胞的抗肿瘤研究的特点及临床应用进展作一综述。
- 刘涛张旎娴何凤张丹项方卢斌
- 关键词：脐血CIK细胞抗肿瘤
- 端粒酶逆转录酶和Gli1、Gli2在胃癌中的表达及意义被引量：8
- 2015年
- 目的探讨端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)和Gli1、Gli2在胃癌组织中的表达及意义。方法利用免疫组化S-P两步法检测72例胃癌及其癌旁组织中h TERT、Gli1、Gli2的表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析。结果 h TERT、Gli1、Gli2在胃癌中的表达明显高于癌旁组织中的表达(P<0.05),h TERT与Gli1、h TERT与Gli2的表达均呈正相关(r分别为0.502 2、0.624 6,P<0.05)。h TERT、Gli1、Gli2的表达均与淋巴结转移有关(P<0.05)。h TERT、Gli1均高表达组以及h TERT、Gli2均高表达组生存时间较短,三者均高表达组生存时间最短(P<0.05)。结论 h TERT与Gli1、Gli2在胃癌中均高表达,三者联合检测对预测胃癌转移、预后有一定指导意义。
- 魏青林张丹杨仕明
- 关键词：HTERTGLI1GLI2胃癌
- 树突状细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞治疗晚期恶性肿瘤患者近期临床疗效观察被引量：7
- 2015年
- 目的观察研究树突状细胞（DC）联合细胞因子诱导杀伤细胞（CIK）协同治疗晚期恶性肿瘤患者的近期临床疗效。方法采集2013年1月-6月104例晚期恶性肿瘤患者外周血单个核细胞进行DC、CIK细胞培养,7~14 d后回输患者体内,观察治疗期不良反应症状及治疗前后免疫指标、生活质量变化情况,并评估治疗后病情缓解情况。结果治疗期低热5例,乏力3例,皮疹1例,无其他任何不良反应症状;治疗后患者外周血中CD3＋、CD4＋及自然杀伤细胞百分比上升,CD8＋细胞百分比下降,生活质量指标及Karnofsky功能状态评分均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;68例可测量病灶患者治疗后部分缓解18例,稳定42例,进展8例,客观缓解率为26.5%,疾病稳定率为88.2%。结论 DC/CIK细胞免疫治疗在杀灭肿瘤细胞的同时,可以修复患者免疫系统,改善患者生活质量,且安全性高,不良反应小,可成为继手术、放射治疗、化学治疗后晚期恶性肿瘤治疗的重要手段。
- 沈杰刘涛张丹兰大华何凤卢斌
- 关键词：树突状细胞细胞因子诱导杀伤细胞晚期恶性肿瘤
- miR-1182调控胃癌细胞人端粒酶反转录酶的分子机制及其对迁移能力的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究miR-1182在胃癌细胞中调控人端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)的机制及对其迁移能力的影响。方法胃癌细胞MKN28中转染miR-1182类似物,qRT-PCR检测转染后细胞miR-1182的相对表达量,Western blot检测转染后细胞hTERT的表达变化;进一步通过生物信息学预测miR-1182与hTERT mRNA的结合位点,双荧光素酶实验分析miR-1182对hTERT mRNA的作用机制;Transwell实验检测转染miR-1182类似物对MKN28细胞体外迁移能力的影响。结果 qRT-PCR表明miR-1182组的miR-1182的相对表达量(10.168±2.645)明显高于对照组(1.008±0.167)(P<0.01)。Western blot结果显示在胃癌细胞系中过表达miR-1182后,hTERT的蛋白水平下调。双荧光素酶实验表明miR-1182可与hTERT mRNA的ORF区结合,且其主要结合部位为hTERT mRNA的ORF-1;在Transwell迁移实验中,miR-1182类似物转染细胞后,miR-1182组穿膜细胞数为(23.333±4.509)/视野,对照组穿膜细胞数为(71.000±4.582)/视野,miR-1182组细胞迁移能力明显低于对照组(P<0.01)。结论 miR-1182通过与胃癌细胞hTERT的ORF区结合,从而在转录后水平抑制hTERT的表达,并发现其可抑制胃癌细胞的迁移能力。
- 张丹郝宁波唐波吕沐瀚谢睿胡长江汪苏敏杨仕明
- 关键词：端粒酶反转录酶胃肿瘤肿瘤转移
- 自体细胞生物化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的临床应用被引量：4
- 2015年
- 目的探讨树突状细胞(dendritic cells,DCs)和细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killers,CIKs)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法 DC-CIK细胞治疗联合化疗的ⅢB期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者为治疗组,同期相同入组标准的单纯化疗者作为对照组。治疗组和对照组各40例,比较两组患者治疗前后外周血T细胞亚群、临床疗效、生活质量变化等。结果两组的一般资料基线水平一致。与对照组相比,治疗组T细胞亚群变化无统计学意义(P>0.05)。治疗组疾病控制率[DCR(90%)]明显高于对照组DCR(72.5%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组中位无进展生存期(progression free survival,PFS)分别为275 d vs.212 d,治疗组PFS长于对照组(P<0.05)。但两组间客观缓解率(objective response rate,ORR)、总生存期(overall survival,OS)无统计学意义(P>0.05)。治疗后生活质量(KPS)评分下降者,治疗组较对照组少(P<0.05),未见不可耐受不良反应。结论自体DC-CIK联合化疗的生物化疗模式,可提高晚期NSCLC患者疾病控制率、延长无进展生存期,改善患者生活质量。
- 张露萍阎吕军沈杰张丹孙建国
- 关键词：非小细胞肺癌T细胞亚群生物化疗
- hTERT调控Gli1的表达及其对胃癌细胞侵袭迁移的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse enzyme,h TERT)调控Gli1的表达及其对胃癌细胞侵袭迁移的影响。方法采用p IRES2载体构建h TERT过表达质粒,qRT-PCR和Western blot检测h TERT对Gli1表达的影响;构建Gli1启动子荧光素酶质粒,检测h TERT对Gli1启动子荧光素酶活性的影响;构建Gli1干扰质粒,并与h TERT过表达质粒共转染SGC-7901细胞;Transwell实验和划痕实验检测胃癌细胞的侵袭、迁移能力的变化;结果过表达h TERT显著上调Gli1 mRNA和蛋白的表达(P<0.01),并显著增加Gli1启动子荧光素酶的活性(P<0.01);而si-Gli1显著抑制Gli1的表达;干扰Gli1的表达,减弱h TERT对胃癌细胞侵袭、迁移能力的影响。结论 h TERT通过促进Gli1的转录,增加Gli1的表达,进而增强胃癌细胞的侵袭迁移。
- 李阳张丹胡长江唐波覃勇汪苏敏吴玉云董辉杨仕明
- 关键词：人端粒酶逆转录酶GLI1胃癌转录调控
- 自体DC/CIK细胞治疗宫颈癌临床疗效分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨树突状细胞（DC）联合细胞因子诱导的杀伤性细胞（CIK）治疗宫颈癌的临床疗效。方法回顾性分析进行DC／CIK细胞免疫治疗的72例宫颈癌患者的临床资料，分离患者外周血单个核细胞，在实验室培养9～14d后回输患者体内进行治疗。随访观察患者治疗前后瘤体变化、免疫功能、生活质量及相关指标的变化。蛄果通过自体DC／C1K细胞治疗后，患者临床症状治疗前后有明显改善，完全缓解14例，部分缓解17例，轻微缓解15例，病情稳定19例，有效率为64％。随访1，2，3a生存率分别为96％，90％，86％。蛄论自体DC／CIK细胞治疗宫颈癌有比较明显的效果，可以有效地提高患者免疫功能，改善临床症状，提高生活质量，延长患者生存期。
- 刘涛沈杰何凤张丹项方卢斌
- 关键词：DCCIK细胞宫颈癌
- 大肠癌生物治疗临床应用研究进展被引量：7
- 2014年
- 近年来,随着生物技术的快速发展,针对大肠癌所进行的基因治疗、免疫治疗等生物治疗研究日趋增多,在临床上取得一定的成果,成为继手术、放疗、化疗后的第四种治疗手段,越来越受到人们的广泛重视。本文对大肠癌的分子靶向治疗、基因治疗、细胞免疫治疗临床应用研究进展进行综述。
- 刘涛沈杰何凤张丹项方卢斌
- 关键词：大肠癌生物治疗
