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张凭

作品数:8 被引量:1H指数:1
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇药物
  • 4篇原子
  • 4篇镇痛
  • 4篇镇痛药
  • 4篇镇痛药物
  • 4篇氢原子
  • 3篇活性
  • 2篇氮杂双环
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇乙酸
  • 2篇镇痛活性
  • 2篇支链
  • 2篇氢化
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰胺衍生物
  • 2篇酯交换
  • 2篇化合物
  • 2篇关键中间体
  • 2篇胺衍生物

机构

  • 8篇军事医学科学...

作者

  • 8篇张凭
  • 8篇仲伯华
  • 6篇何新华
  • 4篇史卫国
  • 4篇樊士勇
  • 4篇姚宜山
  • 4篇贾红新
  • 2篇付仁芳
  • 1篇阎远

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
合成左旋去甲基苯环壬酯的方法
本发明涉及合成左旋去甲基苯环壬酯的新方法。本发明具体涉及制备式I所示的左旋去甲基苯环壬酯或其盐的方法,<Image file="DSA00000035252400011.GIF" he="105" imgContent=...
何新华仲伯华张凭
文献传递
镇痛活性化合物及其医药用途
本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。<Image file="DSA000...
仲伯华张凭史卫国贾红新樊士勇姚宜山付仁芳
左旋盐酸去甲基苯环壬酯的合成新方法
2011年
目的合成新型M4受体选择性拮抗剂左旋盐酸去甲基苯环壬酯。方法以苄胺为原料制备N,N-二乙氧基甲基苄胺,该苄胺与环己酮反应、选择性还原,再与(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯反应,经氢化、成盐得到目标产物左旋盐酸去甲基苯环壬酯,总收率为8.0%。结果与结论目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱、质谱确证。新方法操作简便,以新旧合成路线中共有贵重原料(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯计算,产品收率较原方法提高了10.6%,降低了成本,且利于环保。
何新华张凭阎远仲伯华
关键词:化学合成
酰胺衍生物及其医药用途
本发明涉及新的结构式I所示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。<Image file="DSA000008042672000...
仲伯华张凭何新华史卫国樊士勇姚宜山贾红新
文献传递
镇痛活性化合物及其医药用途
本发明涉及具有强效镇痛活性和较低毒副作用的结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。<Image file="DSA000...
仲伯华张凭史卫国贾红新樊士勇姚宜山付仁芳
文献传递
以单胺氧化酶B为靶点的抗帕金森病药物的研究进展被引量:1
2011年
单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂包括可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂,可用于帕金森病的治疗。不可逆性抑制剂的副作用较大,临床应用受到限制。寻求抑制性强、选择性高、毒副作用小的MAO-B可逆性抑制剂已成为药物化学研究的热点。本文回顾了近年对MAO-B抑制剂的研究进展,按照化学结构进行了分类阐述,并对其作用机制进行了概括性的总结。
张凭何新华仲伯华
关键词:单胺氧化酶B单胺氧化酶B抑制剂帕金森病
酰胺衍生物及其医药用途
本发明涉及新的结构式I所示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及所述衍生物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途。<Image file="DSA000008042672000...
仲伯华张凭何新华史卫国樊士勇姚宜山贾红新
文献传递
合成左旋去甲基苯环壬酯的新方法
本发明涉及合成左旋去甲基苯环壬酯的新方法。本发明具体涉及制备式I所示的左旋去甲基苯环壬酯或其盐的方法,<Image file="DSA00000035252400011.GIF" he="105" imgContent=...
何新华仲伯华张凭
共1页<1>
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