张勇平
- 作品数：34 被引量：69H指数：5
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 18F-FDG PET/CT纹理分析预测局部晚期直肠癌新辅助放化疗疗效的价值被引量：7
- 2018年
- 背景与目的:近年来,影像组学方法评价肿瘤异质性、早期预测肿瘤放化疗疗效及预后已显示出良好的应用前景。本研究利用^(18)F-FDG PET/CT影像的纹理分析参数预测局部晚期直肠癌(locally advanced rectal cancer,LARC)新辅助放化疗后的病理反应。方法:回顾性纳入48例新诊断为T_(3-4)期和(或)N_+的LARC患者,所有患者在接受新辅助放化疗前均进行^(18)F-FDG PET/CT基线检查(PET1),治疗结束后1周内进行第2次^(18)F-FDG PET/CT检查(PET2),并于放化疗后6~8周行手术。PET图像再处理获得原发灶标准化最大摄取值(maximal standard uptake,SUV_(max))、肿瘤代谢体积(metabolic tumor volume,MTV)和纹理分析参数,包括使用归一化共生矩阵计算的熵(entropy)、对比度参数(contrast)以及基于局部灰度差分矩阵计算的粗糙度参数(coarseness)。应用Kruskal-Wallis检验分析各参数与肿瘤退缩分级(grade of tumor regression,TRG)的相关性,并采用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)曲线下面积(area under curve,AUC)对各参数的诊断效能进行评价。同时还利用支持向量机(support vector machine,SVM)方法分析了这些病例。结果:所有患者中,有病理反应20例(41.7%),无病理反应28例(58.3%)。基于PET2测得病理有反应组和无反应组的对比度参数2值分别为84.2±31.2和65.6±21.8,差异有统计学意义(P=0.038),AUC为0.677。两次PET/CT检查的SUV_(max)、MTV、熵、粗糙度参数及其变化和对比度参数1差异均无统计学意义。通过SVM方法利用PET1和PET2数据获得的灵敏度分别为25.0%和57.1%,特异度均为100.0%,有反应预测率均为100.0%,无反应预测率为53.9%和66.7%,总的预测准确率为60.0%和76.9%。结论:利用SVM方法和治疗后早期^(18)F-FDG PET/CT检查图像contrast2值可以预测LARC新辅助放化疗后病理反应的结果。
- 郑营营徐俊彦徐俊彦盛伟琪张建平张建平章英剑
- 关键词：纹理分析18F-FDGPET/CT局部晚期直肠癌
- ^(18)F-FMISO的自动化合成改进及其肿瘤乏氧Micro-PET/CT显像被引量：5
- 2013年
- 1-H-1-(3-[18F]氟-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(18F-FMISO)是特异性肿瘤乏氧分子影像探针,其PET/CT显像指导肿瘤放疗靶区的勾画具有重要的临床应用价值。本文旨在建立18F-FMISO的改进的自动化合成方法,开展其肿瘤乏氧Micro-PET/CT显像研究。基于标记前体NITTP和简便的"一锅法",利用升级、改进的Explora GN模块,依次完成放射氟化反应(NITTP(10 mg),MeCN(1.0 mL),120 oC,5.0 min)、水解反应(HCl(1.0 mol/L,1.0 mL),130 oC,8.0 min)和HPLC分离纯化,自动化合成18F-FMISO。同时,采取分析型Radio-HPLC和Radio-TLC等方法检测各项质量控制指标,利用Micro-PET/CT进行荷SW1990胰腺肿瘤乏氧显像实验。结果表明,18F-FMISO的自动化生产时间约为65 min,放射化学产率为(30 5.0)%(未衰变校正,n=20),放射化学纯度大于99%,比活度为(2.04 0.17)×1011Bq·mol–1,化学纯度得到改善。Micro-PET/CT显像表明,18F-FMISO在荷SW1990瘤鼠体内均呈全身分布,最佳的肿瘤乏氧显像时间为注射后3.0 h,肿瘤/肌肉吸收比为3.00 0.08。本研究建立了基于HPLC分离纯化而改进的18F-FMISO的自动化合成方法,而且其Micro-PET/CT肿瘤乏氧显像对比度高,为乏氧显像研究提供了可靠的制备方法和基本的实验参考依据。
- 王明伟张勇平郑宇佳鲍晓章英剑
- 关键词：肿瘤乏氧显像自动化合成
- 乳腺癌雌激素受体分子影像探针16α-[^(18)F]氟-17β-雌二醇的自动化合成被引量：10
- 2009年
- 采用改进的Explora FDG4模块,基于"两步-两锅"式的放射化学反应处理过程和简便的固相萃取(SPE)方式分离纯化,成功发展了18F-FES的快速、可靠的自动化合成方法。第一步是前体3-O-(甲氧甲基)-16,17-O-磺酰基-16-表雌二醇(MMSE)与活化的18F离子间的亲核放射氟化反应,100℃加热回流反应10min,生成标记中间体,使用基于硅胶柱的SPE方式分离该标记中间体,除去未反应的起始物。第二步是标记中间体的酸性水解反应,90℃加热反应10min,生成目标产物18F-FES,使用基于C18和Al2O3组成的串联柱的SPE方式分离、纯化所得的18F-FES。总合成时间～70min,放射化学产率为35%(衰变校正后),放射化学纯度>95%。
- 王明伟张勇平章英剑袁慧瑜高志麒
- 关键词：乳腺癌自动化合成
- ^(18)F-氟乙酸可否辅助^(18)F-FDG用于胰腺癌的PET/CT显像?
- 2012年
- 目的探讨^(18)F-氟乙酸(^(18)F-FAC)是否适用于胰腺癌原发灶的探测。方法观察正常雄性SD大鼠注射^(18)F-FAC后20 min,1 h、2 h和3 h的生物分布,再比较荷胰腺癌裸鼠^(18)F-FAC与^(18)F-FDG的生物分布差异,最后用PET/CT显像比较两种示踪剂在松节油所致大鼠炎症模型中的放射性摄取。结果正常胰腺^(18)F-FAC分布较少,1 h清除最明显[(0.24±0.07)%ID/g,P=0.002]。荷瘤模型对^(18)F-FAC和^(18)F-FDG两种示踪剂均有较高的放射性摄取,分别为(5.12±2.11)和(3.52±0.23)%ID/g,且靶本比几乎相同,分别为(2.81±1.00)和(2.85±0.37)。炎症显像提示,建模后第5、7天^(18)F-FDG显像的炎症/肌肉比值高于^(18)F-FAC(P均<0.001)。结论 ^(18)F-FAC可能成为PET/CT探测胰腺癌的一种选择,并能在炎症鉴别诊断中发挥一定的作用。
- 徐俊彦章英剑张勇平石卫东杨忠毅
- 关键词：胰腺癌炎症裸鼠
- 肿瘤细胞增殖特异性分子影像探针3'-脱氧-3'-[^(18)F]氟胸苷的自动化生产被引量：2
- 2011年
- 采用升级改进的Explora GN模块和半制备型HPLC分离纯化单元,基于"一锅-两步"法发展肿瘤细胞增殖特异性分子影像探针3'-脱氧-3'-[18F]氟胸苷(18F-FLT)的自动化生产方法:第一步是前体BDNT与活化18F离子之间的亲核放射[18F]氟化反应,120°C加热回流5 min,产生标记中间体18F-BDFT;第二步是18F-BDFT的水解反应,直接加入盐酸溶液,110°C加热5 min,生成目标产物18F-FLT,使用HPLC分离纯化。该18F-FLT自动化生产方法具备快速、可靠和连续多次合成能力的特点,总合成时间小于65 min,放射化学产率为15%-25%(未衰减校正,n>20)。18F-FLT所有质量控制指标都符合放射性药物的质量要求,其中放射化学纯度大于99%、化学纯度和比活度均很高。
- 王明伟章英剑张勇平
- 关键词：18F-FLT细胞增殖
- ^(11)C-胆碱合成模块小型化及其应用被引量：1
- 2012年
- 目的 11C-胆碱是与18F-FDG互补的PET/CT肿瘤显像剂,使用设备合成该药需要涉及11C-胆碱/蛋氨酸合成模块(PET-CS-Ⅰ)、11C-碘代甲烷/乙酸盐合成模块(PET-CS-Ⅱ)以及活度仪,共计3台设备,占用2个合成热室。为提高热室利用率,该研究将PET-CS-Ⅰ进行了小型化改造。方法首先用AutoCAD布局作图,选择一个新的小型箱体,经铣、钻等工艺后,将原模块内的部件安装至新箱体,同时缩短内部管线并最优化安置各电子器件,防止相互干扰。然后按原设备合成原理、反应步骤、所需试剂合成11C-胆碱,质量控制体系不变。再分别进行安全性和生物分布实验,荷W250大鼠和人前列腺癌PET/CT显像。结果改造后的新模块仅22 cm×18 cm×13 cm大小,体积缩小80%,可与其他11C药物合成模块及活度计放在一起,只占用1个热室。所合成的11C-胆碱用高效液相色谱(HPLC)检验时无碘代甲烷,放化纯度为99%,化学收率达90%以上。使用安全,生物分布同文献报道,能被W250活性肿瘤组织摄取,显示人前列腺癌原发灶及其转移灶优于18F-FDG。结论改造后的11C-胆碱模块体积明显缩小,合成效率和药物质量不变,可有效用于前列腺癌的诊断与分期。
- 高志麒张勇平徐俊彦张建平王明伟章英剑
- 关键词：前列腺癌
- 用于PET放射性药物合成的微流体芯片被引量：2
- 2012年
- 微流体芯片在有机合成领域显示了它独特的优势，而应用到放射性药物合成领域却很少。最近，国际上几个科研小组证实了微流体芯片在放射性药物合成上的潜力，并证实传统放射合成的许多步骤均可被微流体芯片所取代。同时也证实以微流体芯片为基础的放射性化学合成比传统的放射性化学合成使用的前体量更少，反应速度更快，合成出的药品有更高的比活度和产率，纯化过程也更简单，同时对放射性的防护也更容易。尽管有如此多的优点，但目前还没有被广泛的商业开发。本文对目前国际上主要的几种微流体芯片的优缺点及其在PET药物合成中的应用进行了综述。
- 张建平张勇平王明伟章英剑
- 关键词：放射性药物
- 一种微型气动夹管阀门
- 本实用新型属医疗器械技术领域，涉及一种微型气动夹管阀门；该微型气动夹管阀门由管路、阀体、气缸、毛细管和气路电磁阀组成；所述管路穿过阀体，所述阀体的一端与气缸固定连接，该气缸的另一端通过所述毛细管与气路电磁阀固定连接。使用...
- 张勇平章英剑王明伟
- 文献传递
- 细胞凋亡PET/CT活体分子影像探针<Sup>18</Sup>F-Annexin B1及其制备方法和用途
- 本发明属核医学与分子影像技术领域，涉及一种细胞凋亡PET/CT活体分子影像探针<Sup>18</Sup>F-Annexin B1的制备与应用；所述的细胞凋亡PET/CT活体分子影像探针<Sup>18</Sup>F-Ann...
- 王明伟张勇平章英剑王芳孙树汉
- 文献传递
- 用于合成放射性药物的微量反应器及其应用
- 本发明涉及微量反应器技术，特别是一种用于合成放射性药物的微量反应器，由流体通道层、中间层、控制通道层封接成一体的封接体，以及可拆卸地插接于所述封接体的反应瓶、分离柱、吸附柱组成。其流体通道层包含可流体连通于各反应瓶、分离...
- 张勇平章英剑王明伟
- 文献传递
