张卉
- 作品数：14 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童荨麻疹的发病机制和诊治进展被引量：4
- 2019年
- 荨麻疹是一种常见的皮肤病,约15%-20%的人至少发生过一次荨麻疹。尊麻疹发病机制复杂,直至目前也尚未明确,已知真皮肥大细胞的活化和脱颗粒在其中发挥关键性作用。儿童荨麻疹的发病率远低于成人且通常为自限型,即使该病有病程短、非致命性等临床特点,但对患者身体和心理影响较大,尤其是对儿童患者。现对儿童荨麻疹的发病机制、诱因、诊断和治疗的进展做一综述。
- 张卉姚志荣
- 关键词：发病机制
- 婴儿期特应性皮炎的临床特征和随访研究
- 目的收集和随访特应性皮炎的病例,为婴儿期特应性皮炎的诊断标准提供依据,并了解国内特应性皮炎,特别是婴儿期特应性皮炎的病程和预后。方法在已收集的1008例特应性皮炎的患者中,分析婴儿期的626例患儿的天临床特征,并对其进行...
- 陈茜岚杨丽萍陈洁庄寅闫明郭一峰顾艳余霞冯晓博姚志荣石梅张卉陶建凤祁怀山干皆诚姜嫒芳余红梁健莹
- FLG基因功能缺失突变及其相关疾病研究
- 目的分析中间丝相关蛋白基因(Filaggrin,FLG)功能缺失突变与特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)和单纯特应性哮喘(atopic asthma,AA)的关系。同时比较AD伴发寻常型鱼鳞病(ich...
- 李明薛慧鲍一笑姚志荣程茹虹刘强刘江波陈茜兰石梅张卉郭一峰张国龙
- 哮喘易感基因ORMDL3单核苷酸多态性位点rs7216389与中国人群特应性皮炎及其临床表型的相关性
- 2013年
- 目的探讨哮喘易感基因ORMDL3的单核苷酸多态性位点rs7216389与中国人群特应性皮炎(AD)及其临床表型的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性的方法,对592例AD患者(AD组)和509例健康人群(对照组)的ORMDL3多态位点rs7216389进行基因分型和分析。结果两组rs7216389的基因型频率和等位基因型频率均无显著差异。女性群体中,rs7216389基因型分布在两组之间有显著差异(P<0.05),与AD诊断显著相关。rs7216389与AD同时伴发哮喘和鼻炎显著相关,基因型CC在AD同时伴发哮喘和鼻炎病例中的频率显著增高(P<0.05)。rs7216389与AD发病年龄显著相关,基因型TT的AD患者发病年龄显著低于基因型TC或CC的AD患者(P<0.05)。结论哮喘易感基因ORMDL3的多态位点rs7216389与中国人群,尤其是女性AD及其临床表型相关。基因型CC可能是AD同时伴发哮喘和鼻炎的风险因素,基因型TT则可能与AD早期发病相关。
- 郭一峰张卉石梅陈茜岚姚志荣
- 关键词：RS特应性皮炎单核苷酸多态性
- 外用小分子化合物治疗轻中度特应性皮炎的研究进展
- 2023年
- 特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,主要特点为反复发作,严重影响患者生活质量。目前,新型的外用小分子药物如磷酸二酯酶4抑制剂、JAK抑制剂、芳烃受体调节剂、小分子抗菌肽在特应性皮炎中显示出良好的治疗效果,本文对上述药物的研究进展进行综述。
- 沈亦航张卉余红
- 关键词：特应性皮炎磷酸二酯酶4抑制剂抗菌肽
- 国内首例厄洛替尼治疗TRPV3基因变异Olmsted综合征并文献复习
- 2024年
- 报道国内首例厄洛替尼成功治疗Olmsted综合征。患者,女53岁,左足底角质增厚、干燥皮疹伴疼痛40年,加重4年。组织病理学检查:角化亢进伴角化不全,角层内水肿,粒层减少,表皮角朊细胞部分变性,真皮乳头小血管增生扩张,管周稀疏炎性浸润。基因检测结果示:TRPV3基因变异。根据临床表现、组织病理学及基因检测结果,该患者诊断为Olmsted综合征。确诊后予口服厄洛替尼治疗,每日50 mg,后缓慢减量直至停药。治疗4个月后,双足底皮疹几乎完全清除,疼痛明显缓解。停药后随访2个月皮疹无复发。治疗期间无严重不良反应。
- 周诗慧郭一峰张卉姚志荣
- 关键词：遗传性疾病OLMSTED综合征厄洛替尼
- Hutchinson-Gilford综合征2例与突变分析
- 报告2例早老症。例1,女,5.5月,因全身皮肤变硬、变薄伴出汗减少3个月就诊。体格检查:身高63cm,体重7kg,头颅外形及头发正常,眼球突出,招风耳。全身皮肤变薄、紧张、干燥而有光泽,皮下脂肪萎缩,浅表静脉显露,以两侧...
- 张卉唐黎姚志荣
- 上海新华医院909例特应性皮炎临床资料分析
- 目的:了解我科就诊的特应性皮炎发病特点、临床表现、血清学检查结果等。方法:对2008年11月至2009年3月间上海新华医院皮肤科门诊确诊的909例特应性皮炎患者按调查问卷形式记录发病情况、临床表现、SCORAD评分,用法...
- 张卉陈洁庄寅闫明郭一峰顾艳余霞冯晓博姚志荣石梅陶建凤祁怀山干皆诚姜嬡芳梁键莹杨丽萍余红
- 中间丝聚合蛋白基因多态性与特应性皮炎发病及临床表型的相关性被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨中间丝聚合蛋白（FLG）基因多态性与特应性皮炎（AD）发病及临床表型的相关性。方法 采用问卷调查的形式收集261例AD患者伴发过敏性鼻炎、哮喘病史和疾病严重度评分等资料，对部分患者进行混合食物过敏原和混合吸入性过敏原筛选、血清总IgE抗体和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平检测。采用重叠PCR和DNA测序法对上述AD患者和276例健康对照FLG基因3号外显子17个多态性位点（R444G、T454A、P478S、H519N、D836D、S1482Y、A1805V、R1891Q、1961Q、S2166S、Y2194H、H2330H、D2339N、S2366T、E2398Q、K2444E、E2652D）进行基因分型。结果 二项逻辑回归分析和卡方检验未发现17种FLG多态位点与AD发病相关（均P 〉 0.05）。H519N与AD伴发哮喘相关（χ2 = 8.680，P = 0.011），AA基因型可增加AD患者发生哮喘的风险（P = 0.004，OR = 1.061， 95% CI 1.016-1.109）。S2366T和K2444E与AD患者食物敏感相关（χ2值分别为6.520和6.121，P值分别为0.038和0.047），S2366T的GG ＋ GC基因型（P = 0.012，OR = 1.396， 95% CI 1.054-1.849）和G等位基因（P = 0.037，OR = 1.350， 95% CI 1.008-1.807）可提高AD患者食物敏感的风险。K2444E的AA ＋ AG基因型（P = 0.013，OR = 1.393， 95% CI 1.049-1.850）和G等位基因（P = 0.028，OR = 1.380， 95% CI 1.025-1.857）可提高AD患者食物敏感的风险。结论 中国汉族人群 FLG基因多态性可能是一些 AD相关临床表型的危险因素，H519N可能与AD伴发哮喘相关，S2366T和K2444E则可能与AD伴食物敏感相关。
- 张卉程茹虹李明姚志荣
- 关键词：皮炎特应性中间丝蛋白质类单核苷酸食物过敏表型
- 中间丝相关蛋白基因突变与中国人群特应性皮炎的关系
- 目的研究中间丝相关蛋白基因(FLG)突变与中国人群特应性皮炎(AD)的关系。方法对261例中重度AD和20例寻常型鱼鳞病患者进行FLG全基因测序,所有检测到的突变类型在92例无AD史、其他特应性疾病史和鱼鳞病史的健康对照...
- 张卉姚志荣
