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张友福: 作品数：42 被引量：17H指数：3; 供职机构：江西省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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一种可多自由度无极调节的手术牵开装置: 本发明公开的一种可多自由度无极调节的手术牵开装置，包括圆盘和多个牵开机构，牵开机构包括位置调节机构、角度调节机构和手术拉钩，位置调节机构设于圆盘上并可沿圆盘的周向移动，角度调节机构设于位置调节机构上，手术拉钩设于角度调节...; 张友福肖罡李佳文杨锦然廖琴; 文献传递

公民逝世后器官捐献供肾移植56例报告: 杨华罗文峰龙成美丁利民杨锦然张友福罗来邦李新长

过表达核转录因子Krüppel样因子4下调胃癌AGS细胞血管内皮生长因子的表达被引量：2: 2009年; 目的观察过表达核转录因子Krüppel样因子4（KLF4）是否下调胃癌AGS细胞血管内皮生长因子（VEGF）的表达。方法体外培养人胃癌AGS细胞，分为4组：转染空质粒24h对照组、转染空质粒48h对照组、转染KLF4表达质粒24h组、转染KLF4表达质粒48h组。构建KLF4表达质粒，脂质体Lipofectamine^TM 2000分别转染空质粒、KLF4表达质粒到AGS细胞，24、48h后提取总RNA和蛋白，实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法、Western blot法分别检测KLF4和VEGF mRNA和蛋白水平的表达。结果AGS细胞在24h转染率为65％～75％，48h转染率为40％～45％。实验组与对照组转染24、48h后，KLF4 mRNA的表达量分别为：563．584±250．744比4．997±5．729（P〈0．05）；351．852±212．439比2．44204-1．3770（P〈0．05）。VEGF mRNA表达量分别为：0．008929±0．003810比0．002294±0．000720（P〈0．05）；0．0183754-0．008263比0．002193±0．001698（P〈0．05）；胃癌AGS细胞KLF4蛋白表达量显著性增加，相对应地VEGF蛋白表达水平显著性降低（P〈0．05）。结论体外胃癌AGS细胞过表达KLF4导致VEGF mRNA和蛋白表达下调，KLF4可能参与抑制调节胃癌AGS细胞VEGF的表达。; 郑海陈庆张景辉张友福陈明蒋春舫; 关键词：胃癌血管内皮生长因子核转录因子

丙型肝炎病毒阳性患者肾移植术后临床分析(附9例报告): 目的：探讨丙型肝炎病毒(HCV)阳性肾移植受者肾移植术后的疗效和安全性.方法：回顾性分析9例丙型肝炎病毒阳性肾移植患者2.5～11.8年的临床随访资料，观察HCV阳性受者肾移植术后肾功能、肝功能和移植术后并发症.; 杨华李新长龙成美罗来邦张友福杨锦然

复方中药(苦黄汤)在大鼠原位肝移植急性排斥反应模型中抑制急性排斥反应的原因探讨被引量：3: 2017年; 目的探讨复方中药(苦黄汤)在大鼠原位肝移植急性排斥反应模型中抑制急性排斥反应(Acute Rejection,AR)的原因。方法采用Wistar-SD原位肝移植AR模型,将40只大鼠受体分组为生理盐水组(n=20)和苦黄汤组(n=20)。从肝移植术前第1d至术后1个月,灌胃给苦黄汤(1次/d),剂量为2ml/d。术后7d处死生理盐水组大鼠和苦黄汤组大鼠各10只,评估排斥反应指数(RAI值),且分离大鼠原代肝细胞进行苦黄汤对肝移植术后AR模型中的肝细胞的研究。结果与生理盐水组对比,苦黄汤组术后生存时间显著长(P=0.016)。苦黄汤组大鼠RAI值明显低于生理盐水组。与生理盐水组相比,术后7d分离的苦黄汤组大鼠肝细胞增殖能力显著增高。结论苦黄汤可维持或增强原位肝移植AR模型大鼠肝细胞的增殖能力,且可能与抑制AR功能间存在正相关。; 罗文峰李新长丁利民卢泳徐志丹杨华龙成美罗来邦张友福; 关键词：肝移植急性排斥反应

一种可多自由度无极调节的手术牵开装置: 本发明公开的一种可多自由度无极调节的手术牵开装置，包括圆盘和多个牵开机构，牵开机构包括位置调节机构、角度调节机构和手术拉钩，位置调节机构设于圆盘上并可沿圆盘的周向移动，角度调节机构设于位置调节机构上，手术拉钩设于角度调节...; 张友福肖罡李佳文杨锦然廖琴

肾移植术后切口疝的临床诊治: 2012年; 目的探讨肾移植术后切口疝的治疗。方法对收治的5例肾移植术后切口疝(3例外院,2例本院)患者均采用聚丙烯疝补片无张力修补手术治疗。结果 5例患者手术均顺利,手术平均时间为(1.5±0.3)h,住院平均时间8 d,均痊愈出院。术后随访1年均未复发,且对移植肾功能无明显影响。结论肾移植术后切口疝的诱发因素较多,治疗以疝补片无张力修补术为佳。; 龙成美李新长时军徐志丹罗文峰罗来邦张友福; 关键词：肾移植切口疝疝修补术

肝细胞癌组织中信号素3F蛋白表达变化及其与患者预后的关系被引量：2: 2014年; 目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中信号素3F(SEMA3F)蛋白表达与患者预后的关系。方法采用Western blot法检测32例HCC患者手术切除的HCC组织(HCC组)和相应癌旁肝组织(对照组)标本中的SEMA3F蛋白表达,分析SEMA3F蛋白表达水平与HCC临床病理特征、复发转移及预后的关系。结果 HCC组及对照组SEMA3F蛋白表达阳性率分别为84%、97%,HCC组SEMA3F蛋白表达量低于对照组(P<0.05)。肿瘤有包膜者SEMA3F蛋白表达量高于无包膜者,肿瘤为单个结节者表达量高于多个结节者(P均<0.05)。HCC组有、无肝硬化者的SEMA3F蛋白表达量差异无统计学意义。15例SEMA3F蛋白低表达者复发率显著高于17例高表达者,生存时间短于高表达者(P均<0.05)。结论 SEMA3F可能在抑制HCC的侵袭转移中起重要作用。癌组织中SEMA3F表达水平有助于判断HCC患者的预后。; 罗来邦徐志丹丁利民罗文峰龙成美张友福李新长; 关键词：肝细胞癌复发预后

环孢素A和他克莫司在体外对外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制的影响: 2018年; 目的:探讨环孢素A(ciclosporin A, CsA)和他克莫司(FK506)在体外对外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制的影响。方法:建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)永久转染人外周血单个核细胞株,计算CsA和FK506对HBV-DNA永久转染人外周血单个核细胞株的药物安全浓度,采用狭缝印迹杂交法半定量分析细胞内HBVDNA水平。结果:CsA和FK506的药物作用安全浓度分别是≤36μg/ml和≤200 ng/ml。在安全浓度范围内,CsA的质量浓度与细胞内HBV-DNA相对复制水平呈显著负相关(r=-0.886,P <0.05);FK506的质量浓度与细胞内HBVDNA相对复制水平无明显相关性(r=-0.593,P>0.05)。结论:CsA在体外呈剂量依赖性地抑制外周血单个核细胞内乙型肝炎病毒复制,而FK506不具备上述特性。; 张友福罗来邦杨华丁利民杨锦然罗文峰龙成美李新长; 关键词：环孢素A 他克莫司乙型肝炎病毒外周血单个核细胞

羟基红花黄色素A抑制大鼠肝移植缺血再灌注损伤机制的研究: 2023年; 目的通过羟基红花黄色素A预处理是否可以改善肝移植术后HIRI,并探究HSYA在肝移植术后HIRI中的具体作用机制。方法选用60只雄性健康SD大鼠,随机分成HSYA组和NS组,每组30只,HSYA组受体一次性注射5 mg·kg^(-1)的HSYA注射液,要在供肝门静脉血流恢复后即经尾静脉注射,NS组和HSYA组同样手法注射等量的生理盐水。其中每组按门静脉再灌注时间不同,又分为3组,每组10只,分别于术后l h、3 h及2 d各组收集受体的血清和肝组织。观察各组的肝组织变化情况。结果HSYA组ALT,AST较NS组降低(P<0.05),HSYA组病理学评分较NS组降低(P<0.05);HSYA组TNF-α和IL-6较NS组降低(P<0.05);HSYA组STAT1、mRNA表达存在明显差异性,较NS组降低(P<0.05);HSYA组STAT1、MMP-2和MMP-9表达存在明显差异(P<0.05)。结论HSYA可能通过JAK/STAT信号转导通路在缺血再灌注损伤中起到重要的调节作用,机制是可能通过抑制STAT1信号通路,降低TNF-α和IL-6等细胞因子的浸润,降低STAT1、MMP-2、MMP-9的表达,从而减轻肝缺血再灌注损伤中肝细胞的损伤和凋亡。; 罗来邦徐志丹胡续光张友福方泽鸿刘刚; 关键词：羟基红花黄色素A 肝移植缺血再灌注损伤转氨酶凋亡基因

张友福

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