张建林
- 作品数：27 被引量：70H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 肾脏纤维化相关细胞因子和信号通路被引量：9
- 2016年
- 肾脏纤维化是导致各种肾损伤的病因,是引起慢性肾脏病病情进展成终末期肾衰竭的病理损伤过程。各类原发,继发致肾损伤病因引起的慢性肾脏病,如肾病综合征、慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等,病情进展成终末期肾衰竭,其实质就是肾脏固有细胞在炎症反应损伤之后,发生了纤维化和硬化。慢性肾脏纤维化的主要病理特征就是细胞外基质的过度沉积。肾脏纤维化的发生发展涉及多种信号通路和细胞因子。
- 张娜赵凌霞郑国平张建林
- 关键词：肾脏纤维化信号通路终末期肾衰竭肾纤维化病理损伤
- 叉头框蛋白O3a表达下调对人肾小管上皮细胞EMT的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究叉头框蛋白O3a(forkhead box protein O3a,Fox O3a)下调对人肾小管上皮细胞(HK-2)上皮-间质转化(EMT)的影响和机制。方法:体外培养HK-2细胞,10 ng/m L TGF-β1诱导HK-2细胞建立EMT细胞模型,Western blot检测E-cadherin、α-SMA表达,证明细胞EMT模型建立成功。Western blot检测在EMT细胞和正常细胞中转录因子Fox O3a的表达变化。敲低正常HK-2细胞中的Fox O3a后,Western blot检测细胞的EMT程度。Western blot检测EMT细胞与低表达Fox O3a细胞中β-Catenin的表达变化。结果:TGF-β1处理HK-2细胞作用后E-cadherin表达量显著减少(P<0.01),α-SMA蛋白表达量明显增加(P<0.05),证明EMT细胞模型建立成功。与正常HK-2细胞相比,EMT细胞中转录因子Fox O3a显著减少(P<0.01)。敲低HK-2细胞中的Fox O3a后,E-cadherin表达量显著减少(P<0.01),α-SMA蛋白表达量明显增加(P<0.05),出现EMT现象。相比于正常细胞,EMT细胞的β-Catenin表达增加(P<0.05);Fox O3a敲低的细胞中β-Catenin表达也显著增加(P<0.01)。结论:HK-2细胞通过降低转录因子Fox O3a的表达,从而上调β-Catenin,促进细胞上皮-间质转分化。
- 姚怡张建林赵虹刘志贞杨莹张紫燕赵凌霞郑国平
- 关键词：肾小管上皮细胞FOXO3AΒ-CATENIN上皮-间质转化
- 一种具有抗肿瘤活性的脱氧核糖核酸酶的分离、纯化及酶促反应动力学研究
- 目的:分离纯化一种具有抗肿瘤活性的脱氧核糖核酸酶(ELMWD)并研究其酶促反应动力学,为后期的功能研究奠定基础。方法:利用机械、热变性、盐析等方法制备蚯蚓粗提液,DEAE阴离子交换层析、疏水层析的方法分离脱氧核糖核酸酶,...
- 刘志贞牛勃张建林于保锋
- 文献传递
- 蚯蚓体腔液体外抗肿瘤作用的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨蚯蚓体腔液（Earthworm coelomic fluid,ECF）对肿瘤细胞株Siha,SW480,Colo205和PC12的生长抑制作用及作用机制.方法 通过MTT法、流式细胞仪检测及形态学观察分析蚯蚓体腔液粗提物对肿瘤细胞株及正常细胞株（Cos7）的增殖抑制作用.结果 ECF对Siha、SW480、Colo205、PC12细胞的生长均有抑制作用,但对不同肿瘤细胞系的敏感度不同.结论 蚯蚓体腔液粗提物在体外通过诱导肿瘤细胞凋亡有明显的抗肿瘤作用.
- 王建华关涛王晓媛刘志贞张建林王秀伟王国亮钟儒刚牛勃
- 关键词：抗肿瘤药细胞系
- 一种赤子爱胜蚓脱氧核糖核酸酶作用机制的研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究赤子爱胜蚓组织中脱氧核糖核酸酶1(EWD1)作用于底物的机制。方法采用ZORBAX-Oligo柱-高效液相色谱法(HPLC)、琼脂糖电泳、紫外分光光度法等分析技术,进行了蚯蚓EWD1对环状、线状DNA、单链DNA的降解中间产物和终产物的观察和分析。结果EWD1对所有形式的DNA底物均有降解作用,对单链DNA的降解产物为较均一的、<18bp的寡核苷酸,并显示EWD1无降解RNA的作用。结论蚯蚓组织中发现的EWD1能够分解多种来源的遗传物质,属于脱氧核糖核酸内切酶。
- 康慧芳刘志贞樊慧杰张建林罗佳杨利军牛勃
- 关键词：地龙底物
- 双胸蚓组织热稳定性核酸酶的分离纯化及其cDNA克隆
- 目的
1、分离纯化双胸蚓组织中的一种热稳定性核酸酶并对其进行特性研究
2、克隆该热稳定性核酸酶的cDNA,推测其氨基酸序列并进行序列分析
方法
1、双胸蚓组织热稳定性核酸酶的分离和...
- 张建林
- 关键词：纯化CDNA克隆生物信息学
- 文献传递
- FoxO1转录因子在巨噬细胞中的表达与炎症的关系被引量：6
- 2016年
- 目的通过研究叉头框蛋白1(forkhead transcription factors of O class 1,FoxO1)转录因子mRNA水平和蛋白水平在巨噬细胞的表达以及检测Foxo1干扰和过表达后巨噬细胞分泌的炎症因子含量,从炎症进展的角度探讨FoxO1转录因子与炎症之间的关系。方法①利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激巨噬细胞Ana-1制作炎症模型,ELISA测炎症因子IL-6、TNF-α的浓度;②采用Real-Time PCR,Western Blot测FoxO1转录因子在mRNA水平以及蛋白水平的含量;③利用脂质体2 000将Fox O1 si RNA转染Ana-1细胞,采用ELISA检测对照组和干扰组分泌的炎症因子IL-6、TNF-α的含量;④利用脂质体2 000将FoxO1过表达质粒转染Ana-1细胞,采用ELISA检测LPS组和过表达组炎症因子IL-6、TNF-α的含量。结果①ELISA实验显示,在LPS的浓度为50 ng/mL时巨噬细胞分泌的炎症因子IL-6、TNF-α含量分别为2 190、1 124 ng/mL,干预时间为36 h时分别为2 190、1 995 ng/mL。此条件下炎症因子含量最高;②Real-Time PCR实验和Western blot实验结果显示,在LPS组FoxO1转录因子mRNA水平是对照组的0.36倍,蛋白水平的表达量是对照组的0.58倍;③Foxo1 siRNA干扰实验结果显示,与对照组相比,干扰组巨噬细胞分泌炎症因子TNF-α含量从782 ng/mL上升到1 290 ng/mL,IL-6的含量从161 ng/mL上升到251 ng/mL;4.脂质体转染过表达FoxO1质粒实验显示,与LPS组相比,过表达组巨噬细胞分泌炎症因子TNF-α的含量从1 785 ng/mL下降到1 329 ng/mL,IL-6含量从486 ng/mL下降到317 ng/mL。结论LPS刺激巨噬细胞Ana-1产生炎症反应,导致炎症因子的释放,同时下调Foxo1转录因子在mRNA水平和蛋白水平的含量,特异性FoxO1基因沉默可上调炎症因子的释放。过表达FoxO1可以使炎症反应减轻,证明Foxo1转录因子参与巨噬细胞引起的炎症反应。
- 张娜张紫燕赵凌霞姚怡杨莹张建林郑国平
- 关键词：巨噬细胞炎症反应
- 一种双重靶向抑制肿瘤细胞和肿瘤血管且性质稳定的多肽
- 本发明涉及蛋白质多肽领域，具体地讲，涉及运用化学合成或者基因工程与蛋白质工程技术，设计制备的一种小分子多肽ERCP，实验研究结果表明，所述多肽不仅具有其它血管生成抑制剂抑制肿瘤的功效，还能诱导肿瘤细胞发生凋亡，而且该小肽...
- 杨利军于世平杨涛徐勇张利桃王宇涛章毅常冰梅卢培芬刘志贞张建林代洁陈俊俊
- 文献传递
- 人源性抗HBsAg单链抗体在大肠埃希菌中分泌表达条件的研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究抗HBsAg单链抗体A-15在大肠埃希菌中的高效表达，增加该抗体在培养基中的产量。方法改变工程菌的诱导时机、诱导剂浓度和诱导时间，以观察这些因素对单链抗体表达的影响。另外，加入不同浓度的蔗糖、甘氨酸和Triton X-100，以考察三种化学物质对单链抗体在培养基中分泌量的影响。结果工程菌培养4h后，加终浓度0．5mmol／LIPTG诱导表达8h为抗HBsAg单链抗体A-15较佳的表达条件。终浓度0．3mol／L蔗糖，2％甘氨酸和1％Triton X-100同时加入诱导时的培养基中，可使培养基中表达的单链抗体亲和活性分别增加16．78倍。经测定抗HBsAg单链抗体A-15在培养基中最终表达量为7．4mg／L。结论抗HBsAg单链抗体A-15的分泌表达条件得到优化，表达量明显提高，这为更有效地制备该抗体用于其结构和功能研究提供了一个切实可行的方法。
- 张建林王建华钟儒刚牛勃
- 关键词：分泌表达大肠埃希菌
- 蚯蚓提取物中蛋白质含量测定方法的研究被引量：21
- 2007年
- 目的寻找能够精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法。方法采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;分别使用2法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前后的蛋白质含量。结果改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法。BSA水溶液酶解前,2法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法测定BSA水溶液蛋白质含量时,酶解后的测定值较酶解前出现大幅下降。结论在测定多肽含量多的供试品中蛋白质含量时,改良Lowry法测定更为精确。蚯蚓提取物中存在大量的多肽成分,所以对其进行蛋白质含量测定时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量。
- 闫萍牛勃张悦红张建林王惠珍刘德文
- 关键词：蛋白质蚯蚓提取物
