张成娟
- 作品数：16 被引量：39H指数：4
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CIK联合化疗治疗晚期食管癌的疗效观察被引量：4
- 2010年
- 目的：探讨CIK联合FP化疗治疗进展期食管癌的可行性,安全性及近期疗效。方法：观察组21例采用CIK联合FP方案：DDP 30 mg/m^2,静滴,第1-3 d,5-FU500 mg/m^2,静滴,第1-5 d,化疗前抽血行CIK细胞培养,12-14 d培养结束后回输,21 d为1周期。对照组25例采用FP方案同观察组。观察两组患者疗效,生存质量,免疫功能的变化。结果：两组46例患者均完成治疗计划。两组均无CR病例。对照组PR 8例,SD 8例,PD 9例,有效率32%,临床获益率64%,CIK联合FP观察组,PR 10例,SD 7例,PD 4例,有效率47.6%,临床获益率80.95%。两组近期疗效有统计学差异（P〈0.05）。疗程结束后2周,观察组治疗前后患者外周血中淋巴细胞表型进行分析显示,患者免疫功能状态较治疗前有明显改善。结论：CIK联合化疗治疗食管癌是一种安全可行,有效的治疗模式。
- 徐本玲高全立范瑞华刘雪郭金东张成娟
- 关键词：食管癌CIK化疗
- 新型试管架
- 本实用新型涉及一种新型试管架以解决现有技术中试管架的结构形式单一的技术问题。当需要组装多个新型试管架时，转动连接件即可调节相邻两新型试管架的拼组方向，调节相邻新型试管架的拼组方向利于试管架在不同大小与布局形式的空间中使用...
- 郭金东高全立张成娟蒋东霞徐本玲
- 文献传递
- 胃癌组织来源的突变型DNA聚合酶β的碱基切除修复功能
- 2011年
- 目的研究胃癌组织中野生型和突变型DNA聚合酶β在DNA修复过程中的作用,为进一步探讨肿瘤的病因发病学奠定基础。方法采用聚合酶链反应(PCR)和分子克隆技术,以野生型和突变型DNA聚合酶β基因为模板,扩增后构建pGEM-T-polβ克隆载体,经PCR筛选,亚克隆于pET28a(+)表达载体中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细菌,经诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,通过镍柱亲和层析法纯化蛋白。设计3条单链DNA引物,退火合成含有单碱基缺失的DNA底物,与纯化蛋白共做碱基切除修复(BER)实验,最后琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果成功构建了pET28a(+-)polβ重组表达载体;在BER实验中,野生型DNA聚合酶β能够在DNA底物的酶切位点处将其切开,突变型DNA聚合酶β不能或部分将其切开。结论野生型DNA聚合酶β能够修复单碱基缺失的DNA底物,而突变型DNA聚合酶β在碱基缺失修复过程中的作用丧失或减弱。
- 张成娟赵四敏赵国强董子明
- 关键词：胃癌DNA聚合酶Β碱基切除修复
- DNA聚合酶β在食管癌组织中的修复功能被引量：4
- 2010年
- 目的:观察突变型DNA聚合酶β(DNA polymerase β,polβ)的碱基切除修复(base excision repair,BER)功能的改变.方法:将polβ真核表达载体pcDNA4-C-polβ1,pcDNA4-C-polβ2以脂质体介导方式转染polβ基因敲除的EC9706细胞,G418筛选得到稳定转染pcDNA4-C-polβ1,pcDNA4-C-polβ2的细胞克隆;通过镍柱亲和层析法纯化蛋白;退火合成含有单碱基缺失的DNA底物,与纯化的野生型和突变型polβ蛋白进行BER修复实验.结果:G418筛选得到稳定转染pcDNA4-C-polβ1,pcDNA4-C-polβ2的EC9706细胞;提取并纯化出polβ1、polβ2蛋白与退火合成单碱基缺口的DNA底物进行BER实验.在BER实验中,野生型polβ能够在DNA底物的酶切位点处将其完全切开,而突变型polβ仅将其部分切开.结论:野生型的polβ能够修复单碱基缺失的DNA底物,而突变型的polβ碱基切除修复功能明显减弱.
- 赵四敏陈旭东张成娟赵国强董子明
- 关键词：DNA聚合酶Β碱基切除修复
- 胃癌组织来源的突变型DNA聚合酶β碱基切除修复功能的初步研究
- 研究背景：胃癌(Gastric cancer)是危害人类健康的高发肿瘤之一,我国胃癌发病率达(5~40)/10万,因此对其病因发病学研究对于该肿瘤的防治意义重大。迄今为止,已在直肠癌、前列腺癌、食管癌、胃癌、鼻咽癌等多种...
- 张成娟
- 关键词：胃癌发病机理DNA聚合酶Β碱基切除修复
- 文献传递
- 重组人纤维连接蛋白对无血清培养的cik细胞增殖及对k562细胞杀伤活性的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨重组人纤维连接蛋白(RetroNectin,RN)诱导的细胞因子诱导的杀伤细胞CIK增殖、免疫特性及对人类K562细胞杀伤活性的影响。方法密度梯度分离法分离外周血单个核细胞后分成两组,应用CD3单抗、IFN-γ、IL-2培养CIK细胞,一组含RN(RN组),一组不含RN(Non-RN组)。记录两组细胞增殖速度;用流式细胞术动态测定免疫细胞表型;用CBA细胞因子试剂盒检测IFN-γ、TNF-α及IL-4的分泌;用CFSE/PI双标法测定CIK细胞对人红白血病细胞株(K562)的体外杀伤活性。结果 RN组细胞生长明显快于Non-RN组(P<0.05);CD3+CD8+的细胞随着时间的延长逐渐增多,但两组间比较无统计学差异;CD3+CD56+细胞所占百分比在第5天和第10天时两组间比较均无统计学差异(P>0.05),在第15天时RN组有大幅度升高,第15、20、25天两组比较均有统计学差异(P<0.05)。细胞毒杀伤活性结果显示,RN组与Non-RN组对K562细胞毒活性亦有统计学差异。两组间细胞因子IFN-γ、TNF-α随着培养时间的延长,分泌量逐渐升高。结论使用RN诱导的CIK细胞增殖速度快,杀伤肿瘤细胞活性高,是一种安全高效的细胞培养方法。
- 徐本玲袁龙高全立张成娟张旭华范瑞华宋永平
- 关键词：纤维连接蛋白无血清培养K562细胞
- HOI-02通过ROS诱导食管癌细胞凋亡和G2-M期阻滞的机制研究
- 在全世界范围内，食管癌一直是最具致命性的恶性肿瘤之一，其发病率在逐年增长，每年约有22万人死于食管癌。然而，由于食管癌的易向局部和远处转移的高侵袭性以及对化疗的不敏感性，食管癌的治疗仍是一个棘手的问题。因此，致力于有效的...
- 张成娟
- 关键词：食管癌细胞凋亡抑制肿瘤生长
- 文献传递
- 分支DNA-液相芯片技术在乳腺癌21基因检测中的应用分析被引量：1
- 2017年
- 目的比对应用分支DNA-液相芯片技术和经典的OncotypeDx RT-PCR技术两种方法进行乳腺癌21基因检测结果的一致性,明确分支DNA-液相芯片技术可以作为临床常规检测的可行性方法,并结合乳腺癌的分子分型,预测患者的复发风险及化疗获益。方法选取64例河南省肿瘤医院2010—2011年间的原发乳腺癌luminal型患者,应用分支DNA-液相芯片技术和经典的OncotypeDx RT-PCR比对检测21基因mRNA表达量,根据检测结果计算出RS值(复发风险评分),分值为0~100分。RS<18分为低风险患者;1831为高风险患者。结果 64例标本中,应用分支DNA-液相芯片技术和经典的OncotypeDx RTPCR比对检测21基因,二者结果一致性较高(93.8%);luminal A型病人,除1例外其余RS评分均小于18,全部为低复发风险,luminal B型病人,RS评分分布在6~56区间;luminal B型病人,内分泌治疗组的复发率为40%,内分泌加化疗组的复发率为6.7%。结论应用B-DNA-液相芯片技术在Luminex X200平台检测乳腺癌21基因与经典OncotypeDx RT-PCR比对一致性高,此技术可以进行临床推广应用;基于免疫组化方法的乳腺癌分子分型,与乳腺癌21基因检测得出的RS风险评分相结合,预测患者复发风险及化疗获益准确度高。
- 魏冰任鹏飞张成娟马杰
- 关键词：复发风险
- 一种免疫细胞的培养方法
- 本发明公开了一种免疫细胞的培养方法，包括以下步骤：(1)采集外周血单个核细胞；(2)将上述细胞接种于含有培养基的培养瓶中进行培养；(3)将经过上述步骤(2)培养后的细胞导入培养袋中，其中培养液的体积小于培养袋的容积；(4...
- 郭金东高全立张成娟李铁鹏
- 文献传递
- 胶质瘤中异柠檬酸脱氢酶的检测及其临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的分析异柠檬酸脱氢酶(IDH)在胶质瘤中的突变情况,探讨IDH基因突变对胶质瘤的诊断和预后意义。方法通过Sanger DNA测序法检测胶质瘤中IDH基因突变情况,同时比较分析IDH突变在不同人群中的突变频率以及对预后的影响。结果 20例胶质瘤患者中发现IDH突变7例,均为IDH1 R132H(C.395G>A)突变,突变率为35.0%;存在IDH突变的胶质瘤患者无进展生存期和总生存期优于IDH野生型患者。结论 IDH突变对胶质瘤的辅助诊断和预后判断具有重要的临床意义。
- 张成娟魏冰马杰
- 关键词：胶质瘤异柠檬酸脱氢酶基因突变
