张晓玲
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 雌二醇与重症手足口病患者细胞因子的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 本研究旨在分析重症手足口病患者体内雌二醇与细胞因子的相关性,为手足口病诊断和救治提供重要依据。收集临床诊断手足口病患儿的标本,用荧光定量反转录-聚合酶链反应(reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)进行肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和其他肠道病毒的检测,同时采用化学发光免疫和Milliplex多因子检测技术分析血清中的雌二醇和细胞因子。结果显示,手足口病重症组、轻症组、健康对照组的雌二醇水平分别为(6.12±6.08)pg/mL、(30.2±10.16)pg/mL、(20.62±7.43)pg/mL,差异有统计学意义;重症组与轻症组之间γ干扰素(interferonγ,IFN-γ)、白细胞介素8(interleukin8,IL-8)和IL-6水平差异有统计学意义,血清中IL-8和IL-6水平与雌二醇水平呈负相关。结果证实,手足口病患儿血清中雌二醇水平与IFN-γ、IL-8和IL-6水平密切相关,可作为重症手足口病临床判断的生物标记,有助于临床判断疾病严重程度,提早干预治疗,为防治重症并发症提供依据。
- 俞慧菊张慧英付卓敏张晓玲宋志刚易志刚
- 关键词：手足口病雌二醇细胞因子肠道病毒71型
- 实时荧光定量PCR检测CA6病毒的方法
- 本发明属核酸检测领域，涉及一种实时荧光定量PCR检测CA6病毒的方法；该方法基于CA6 VP1序列设计了特异性的引物和Taqman探针，用于快速、特异和高灵敏度地检测CA6病毒，本发明方法能稳定和有效地扩增CA6基因片段...
- 胡芸文管文彩张晓玲宋志刚
- 文献传递
- 基于层次分析法的学生组织满意度评价指标体系构建及实证研究
- 2024年
- 运用层次分析法进行模糊量化分析,设计学生组织满意度评价指标体系模型,运用专家评分法对不同层次的各项指标进行重要性判断,并对指标权重进行科学赋权。利用构建好的评价指标体系对上海市某高校两家三级附属医院的学生党支部、学生团支部和研究生会的学生进行满意度测评。研究表明,该评价指标体系真实有效,可以针对性地持续改善与加强影响满意度的薄弱环节,指导学生组织优化建设。
- 吕琳张晓玲
- 关键词：层次分析法满意度
- 2014年上海地区肠道病毒71型全长基因序列和毒力基因位点分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析2014年上海地区手足口病患者中肠道病毒71型（enterovirus71，EV71）的全长基因组序列，了解上海地区EV71流行株的序列特征，推测与致病力相关的毒力基因位点。方法收集上海交通大学附属新华医院2014年1月至12月临床诊断为手足口病的436例患者的临床资料和咽拭子标本。采用实时荧光PCR方法检测通用肠道病毒和EV71型，选取部分核酸阳性标本进行全基因片段扩增和测序，构建全长和3’非编码区（untranslated region，UTR）基因序列进化树，并与EV71的BrCr原型株、柯萨奇病毒A组4型（coxsackievirus A4，CA4）、CA14、CA16原型株和其他肠道病毒A组原型株进行各编码区核苷酸同源性比较。另外，结合GenBank数据库中代表株，比较轻症、重症和死亡组的氨基端序列，寻找差异位点。结果436例手足口病患者中，EV71核酸检测阳性123例（28．21％）。对13个EV71检测阳性标本病毒的全长基因序列和3’UTR序列进行系统进化树分析，发现2014年上海地区EV71流行株为C4a亚型，3’UTR序列与CA4、CA14和CA16原型株序列相近。结合GenBank数据库中代表株，比较EV71轻症、重症和死亡患者的氨基端序列，发现159个蛋白氨基酸序列差异位点，其中Q230L（VP2）、11054V（2B）、V1508I（3A）、V1662I（3C）等4个位点差异有统计学意义（r值分别为8．82、6．09、6．09、6．09，P值分别为0．012、0．048、0．048、0．048）。结论2014年上海地区的EV71C4a亚型流行株3’UTR区与CA4、CAl4和CAl6型存在重组，位于VP2结构区的230位可能是与致病力相关的毒力基因位点。
- 张晓玲张晓玲俞慧菊宋志刚
- 关键词：肠道病毒属
- 2011-2016年上海地区手足口病病原谱及柯萨奇病毒A组6型不同基因型感染细胞的差异研究被引量：9
- 2018年
- 本文旨在分析2011—2016年上海地区手足口病病原谱的构成和主要病原体流行规律,为手足口病的疫情防控和重症预警提供参考。采集2011—2016年哨点医院临床诊断为手足口病的患儿标本,首先进行肠道病毒通用型核酸和分型检测,其次对2012—2016年核酸检测为柯萨奇病毒A组6型(coxsackievirus A6,CA6)阳性样本进行基因型重组检测,分离重组型和非重组型CA6株,比较两者生物学特性。结果显示,2011—2012年秋季上海地区手足口病主要致病原为肠道病毒71型(enterovirus type 71,EV71)和CA16;2012年秋季起CA6成为主要病原体;2013—2014年重组型CA6(recombinant CA6,R CA6)占一定比例;2015—2016年非重组型CA6(non-recombinant CA6,NR CA6)成为优势流行株。R CA6和NR CA6代表株在RD细胞中增殖良好,在KB、MRC-5和HEp-2细胞中未见明显增殖。比较R CA6与NR CA6代表株接种于RD细胞后细胞活性下降的动态变化,未见显著差异。本研究证实,CA6为近年来上海地区手足口病的主要病原体,R CA6和NR CA6的构成比逐年变化,提示持续监测手足口病主要病原体并了解其生物学特性,对上海地区手足口病的防控预警及疫苗研发具有重要意义。
- 张晓玲张晓玲俞慧菊刘祎宋志刚宋志刚
- 关键词：手足口病肠道病毒71型
- 肠道病毒71型快速培养鉴定方法的建立和应用
- 2011年
- 目的:建立肠道病毒71型(EV71)快速培养鉴定方法,并应用于EV71感染的早期诊断。方法:1.以不同滴度的EV71临床分离株,低速离心接种于人横纹肌肉瘤细胞(RD)96孔板内,设定时间梯度培养后用间接免疫荧光技术检测EV71早期抗原,以优化快速培养鉴定方法的条件。2.采集上海地区2010年手足口病例患者的咽拭子、大便标本50份,以EV71快速培养鉴定方法检测,并与病毒分离培养比较。结果:病毒滴度为106TCID50/0.1 ml的EV71临床分离株系列稀释后培养3 d,至最高稀释度10-10能100%检测到病毒抗原。检测咽拭子标本5份、大便标本45份,病毒分离检测阳性26份,出现CPE平均时间为9.8d±2.098,阳性率为52.0%;快速培养鉴定方法3 d检出阳性30份,阳性率为60.0%。结论:在96孔板上开展离心培养结合免疫荧光技术应用于EV71感染的早期诊断,缩短了病原体检出时间、敏感性高、特异性强,操作更为简便,是快速诊断EV71感染的可靠方法。
- 何静宋志刚张晓玲周志统袁正宏胡芸文
- 关键词：肠道病毒EV71免疫荧光
- 2009～2011年上海地区部分急性呼吸道感染人群中肠道病毒流行规律分析被引量：10
- 2015年
- 本文旨在探讨上海地区急性呼吸道感染（ARTI）病例中肠道病毒的病原谱构成和分子流行病学特征。收集2009年5月-2011年4月上海3家哨点医院住院或门诊的2 282例ARTI病例的鼻咽拭子标本,用RV15试剂盒检测常见的呼吸道病原,对肠道病毒（EV）阳性标本用半套式聚合酶链反应（PCR）扩增病毒结构蛋白VP1基因片段,测序并进行基因分型。结果显示,共检测出34份（1.49%）肠道病毒阳性标本。其中检出率最高的为柯萨奇病毒A2型（CVA2）和柯萨奇病毒B5型（CVB5）,各有6例（17.6%）;CVA5有5例（14.7%）。不常见的CVA21和EV68分别有2例和1例。由肠道病毒VP1区5’端310个核苷酸序列构建的CVA2、CVA5、CVB5、CVA21和EV68系统进化树显示,2009-2010年CVA2上海株与2株北京地区2009年代表株高度同源（98.1%）,CVA5上海株与2007-2009年中国大陆地区流行株高度同源（99.7%）,CVB5上海株与2009年大陆地区流行株高度同源（99.7%）,CVA21上海株与2002-2008年中国大陆地区流行株高度同源（99.4%）,EV68上海株与2006-2008年北京地区流行株高度同源（96.6%）。本研究显示,上海地区2009-2011年ARTI患者中肠道病毒以CVA2、CVB5、CVA5为主,也有不常见的CVA21和EV68。进化关系分析显示,CVA2、CVA5、CVA21和EV68上海株序列均与2009年以前国内流行株高度同源。
- 张晓玲何静宋志刚张万菊刘祎胡芸文
- 关键词：急性呼吸道感染肠道病毒
- 实时荧光定量PCR检测CA6病毒的方法
- 本发明属核酸检测领域，涉及一种实时荧光定量PCR检测CA6病毒的方法；该方法基于CA6VP1序列设计了特异性的引物和Taqman探针，用于快速、特异和高灵敏度地检测CA6病毒，本发明方法能稳定和有效地扩增CA6基因片段，...
- 胡芸文管文彩张晓玲宋志刚
- 文献传递
