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张海松

作品数:14 被引量:22H指数:2
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇肝细胞
  • 8篇肝细胞生长素
  • 7篇促肝细胞
  • 7篇促肝细胞生长...
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖试验
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇制剂
  • 2篇中空纤维
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇糖尿

机构

  • 14篇中国人民解放...
  • 1篇广州诺金制药...

作者

  • 14篇张海松
  • 7篇孔祥平
  • 7篇陈阳述
  • 6篇张宜俊
  • 4篇陈光明
  • 4篇杨富强
  • 3篇刘卫红
  • 3篇刘晓玲
  • 3篇陈润群
  • 3篇胡军高
  • 2篇余宙耀
  • 2篇朱晴晖
  • 2篇吴庆洲
  • 2篇许可
  • 2篇刘光泽
  • 2篇武昕
  • 1篇尤玉琴
  • 1篇万华印
  • 1篇佟明华
  • 1篇杨联萍

传媒

  • 2篇上海免疫学杂...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代食品与药...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇1998
  • 1篇1996
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种促肝细胞生长素,其制剂和用途
本发明涉及一种促肝细胞生长素,其制备方法包括以下步骤:选材;组织处理;室温下与注射用水混合,匀浆,匀浆液冷冻至-20℃~-35℃;将冻存至少7天的匀浆液解冻后,加热至83℃~85℃后立刻撤掉加热源,过滤,调节pH值至6....
孔祥平陈光明张宜俊杨富强张海松陈阳述
文献传递
注射用头孢匹林钠在健康人体的药动学研究
2014年
目的研究注射用头孢匹林钠在中国健康人体内的药动学。方法采用LC。MS/MS法测定人血浆样品中主要成分头孢匹林的经时血药浓度,分别进行单次给药的药代试验和多次给药的药代试验。利用DASver2.1.1软件处理血药浓度数据并计算主要药动学参数。结果单次静脉滴注注射用头孢匹林钠0.5、1.0、2.0g,主要药动学参数如下:AUC0-8为(12698.776±7107.851)、(34930.120±17944.260)、(156684.622±56574.675)lag/(h·L),AUC。为(12729.473±7094.992)、(34943.027±17946.112)、(156741.695±56606.925)μg/(h·L),Cmax为(21441.600±14858.451)、(50912.000±25536.065)、(246044.444±111976.277)μg/L,t1/2为(0.968±0.239)、(0.789±0.128)、(0.968±0.239)h,Tmax为(0.432±0.088)、(0.458±0.119)、(0.432±0.088)h。多次给药主要药动学参数如下:AUCss为(45084.200±26883.281)μg/(h·L)、AUC0-t为(45233.808±27008.754)μg/(h·L)、AUC0-∞为(45276.641±27040.133)μg/(h·L),Cmax为(90216.000±66906.906)μg/L,t1/2为(0.994±0.230)h,Tmax为(0.318±0.164)h。蓄积因子以稳态AUC0-8与单次给药AUC0-8比值计算为1.420±0.900。结论单次静脉滴注注射用头孢匹林钠0.5、1.0和2.0g后其主要药动学参数AUC0-8、AUC0-∞和Cmax与剂量成线性相关,注射用头孢匹林钠静脉滴注给药在0.5~2.0g剂量范围内呈线性动力学特征。不同性别对静脉滴注注射用头孢匹林钠后的药动学参数的影响差异不统计学意义。多次给药(1.0g/次,每天4次,连续给药5d)后药物在体内有一定的蓄积。
施存元蔡月苹张海松邓继峰
关键词:MS药动学
促肝细胞生长素与胰岛素合用对糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响被引量:4
2005年
目的 研究促肝细胞生长素(PHGF)与胰岛素(INS)合用对实验性糖尿病大鼠胰岛分泌功能的影响。方法 链脲霉素性大鼠糖尿病模型75只,分成5组,每组15只:INS(2U·kg-1,im) ;尼克酰胺(1g·kg-1,ig) ;PHGF(2 0mg·kg-1,iv) ;INS(2U·kg-1,im)合并PHGF(2 0mg·kg-1,iv) ;NS(同容量每只1mL ,iv)。3mo后放免法测定血INS和C肽。免疫组化染色法制作病理切片,胰岛β细胞记数并观察切片。结果 与NS组比较,PHGF与INS合用组能显著提高外周血INS和C肽浓度(P <0 . 0 1) ,胰岛β细胞数目显著增多,镜检有大小不等的β细胞。结论 PHGF与INS合用能够明显改善实验性糖尿病大鼠的胰岛β细胞功能,并有胰岛β细胞再生作用。
胡军高许可张海松刘卫红刘晓玲陈润群
关键词:促肝细胞生长素胰岛素尼克酰胺糖尿病
一种促肝细胞生长素,其制剂及应用
本发明涉及一种促肝细胞生长素,采用高效液相色谱法分析,具有12个色谱组分峰,所述的促肝细胞生长素的数均分子量为10685道尔顿,重均分子量为11350道尔顿数,并含有18种氨基酸和10种微量元素。本发明的促肝细胞生长素的...
孔祥平陈光明张宜俊杨富强张海松陈阳述
文献传递
一种促肝细胞生长素,其制剂及应用
本发明涉及一种促肝细胞生长素,采用高效液相色谱法分析,具有12个色谱组分峰,所述的促肝细胞生长素的数均分子量为10685道尔顿,重均分子量为11350道尔顿数,并含有18种氨基酸和10种微量元素。本发明的促肝细胞生长素的...
孔祥平陈光明张宜俊杨富强张海松陈阳述
hALR基因微环真核表达载体在降低肝脏胶原蛋白合成方面的应用
本发明属于基因治疗技术领域,具体涉及人肝再生增强因子基因(hALR)微环真核表达载体在降低肝脏胶原蛋白合成方面的应用。本发明通过研究发现,将人肝再生增强因子基因(hALR)微环真核表达载体通过水动力转染方法,可靶向性地将...
孔祥平武昕刘光泽张海松吴庆洲
胎牛骨髓多肽对小鼠和人T细胞功能的影晌被引量:2
1998年
用F60透析柱从胎牛骨髓中提取出一组分子量在10kD的多肽物质,以CorA诱导的淋巴细胞增殖反应研究其对小鼠T细胞功能的影响,发现该物质能促进ConA激活的小鼠淋巴细胞增殖反应。研究还发现,胎牛骨髓多肽在终浓度为5.0—10mg/ml时对人淋巴细胞表达mIL-2R有促进作用。从而提示该物质对机体细胞免疫功能具有促进作用。
陈阳述余宙耀张海松张宜俊朱晴晖章谷生
关键词:T淋巴细胞淋巴细胞反应小鼠
促肝细胞生长素与胰岛素注射液合并用药对实验性大鼠的降糖作用被引量:2
2006年
目的研究促肝细胞生长素与胰岛素合并用药对糖尿病大鼠的降糖作用,从而为临床用药提供实验依据。方法链脲佐菌素致4组糖尿病大鼠,分别给药:胰岛素(2 U.kg-1,im);促肝细胞生长素(20 mg.kg-1,iv);胰岛素(2 U.kg-1,im)合并促肝细胞生长素(20 mg.kg-1,iv)。0.9%NaC l(1 m l,iv)。葡萄糖氧化酶法,分别测定当天给药前及给药后8h内血糖,用药1月,测定给药前禁食12 h糖尿病大鼠空腹血糖。结果合并用药组的降糖作用有非常显著意义(P<0.01),能延长并维持胰岛素作用时间,提高促肝细胞生长素的降糖作用;治疗1月,控制糖尿病大鼠空腹血糖浓度有非常显著意义(P<0.01)。结论治疗糖尿病大鼠,联合用药效果优于单独用药。
胡军高许可刘卫红陈润群刘晓玲张海松
关键词:促肝细胞生长素胰岛素合并用药葡萄糖氧化酶法
促肝细胞生长素对链佐星损伤性糖尿病大鼠的治疗作用被引量:1
2005年
目的:研究促肝细胞生长素(PHGF)对链佐星损伤性糖尿病大鼠的治疗作用。方法:链佐星制作糖尿病大鼠模型,共60只大鼠,分为4组,每日分别给予PHGF(20mg·kg-1,iv)、胰岛素(2U·kg-1,im)、烟酰胺(1g·kg-1,ig)、生理盐水(1mL,iv)治疗3mo。葡萄糖氧化酶法测定大鼠血糖,放射免疫法测定胰岛素和C肽, 3T3细胞测定促肝细胞生长素体外活性,抗胰岛B细胞免疫组化染色法研究用药前后胰岛B细胞的病理变化,并测定B细胞数。结果:用药1mo, 4组大鼠血糖均降低,与治疗前相比,P<0. 01;PHGF组血糖下降(4. 6±s0. 9 )mmol·L-1,下降幅度大于其他3组,P<0. 05或P<0. 01。3mo后, 4组大鼠血胰岛素和C肽浓度增高,与治疗前相比,均P<0. 01;PHGF组升高最明显,与其他3 组比较差异有非常显著意义(P<0. 01)。并且PHGF组胰岛B细胞数每高倍镜(46±4)个,高于其他3组(P<0. 01 ); 5个批号的PHGF体外生物学活性均大于2. 0。结论:PHGF能改善胰岛B细胞分泌功能,具有使胰岛B细胞肥大、再生的作用。
胡军高张海松刘晓玲刘卫红陈润群朱伦秀
关键词:肝细胞生长因子糖尿病动物促肝细胞生长素链佐星
hALR基因微环真核表达载体在降低肝脏胶原蛋白合成方面的应用
本发明属于基因治疗技术领域,具体涉及人肝再生增强因子基因(hALR)微环真核表达载体在降低肝脏胶原蛋白合成方面的应用。本发明通过研究发现,将人肝再生增强因子基因(hALR)微环真核表达载体通过水动力转染方法,可靶向性地将...
孔祥平武昕刘光泽张海松吴庆洲
文献传递
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