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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓瘤
  • 1篇单个核细胞
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  • 1篇多发性骨髓瘤...
  • 1篇性疾病
  • 1篇血常规
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  • 1篇血小板衍生
  • 1篇血小板衍生生...
  • 1篇血性
  • 1篇言语
  • 1篇言语不利
  • 1篇衍生生长因子
  • 1篇异常细胞
  • 1篇肢体活动

机构

  • 6篇河北联合大学...
  • 1篇天津商业大学
  • 1篇开滦总医院

作者

  • 6篇张海霞
  • 6篇陈乃耀
  • 5篇闫振宇
  • 3篇张嵩
  • 3篇王英曼
  • 3篇王雪明
  • 3篇杨美荣
  • 1篇李莹
  • 1篇张晴
  • 1篇王大力
  • 1篇赵辉
  • 1篇刘蕊
  • 1篇祁文玥
  • 1篇胡永超
  • 1篇谢燕燕

传媒

  • 2篇中国煤炭工业...
  • 2篇山东医药
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
发热、间断意识障碍
2011年
病历摘要患者男,44岁,主因"发热、间断意识障碍4 d,加重伴晕厥10 h"于2010年11月4日收住我院神经内科。患者4 d前无明显诱因出现发热,体温37.5℃,伴食欲减退、乏力。同时家人发现其间断性反应迟钝,言语不利,一过性神智恍惚,持续约1 min,无肢体活动障碍。10 h前突然出现晕厥,
张海霞陈乃耀王英曼
关键词:发热肢体活动障碍神经内科食欲减退反应迟钝言语不利
MDS与AA患者骨髓CD34^+和CD71^+CD45^-细胞水平的变化被引量:5
2014年
本研究旨在观察MDS和AA患者骨髓血CD34+和CD71+CD45-细胞数的变化。2010年1月至2013年10月在河北联合大学附属医院血液科门诊和住院的25例初治MDS和43例AA患者(其中SAA 18例,NSAA 25例)纳入本研究。对所有患者均进行血常规、骨髓涂片、骨髓活检、染色体核型分析以及骨髓血细胞免疫分型检测(主要是CD34+、CD71+CD45-细胞占有核细胞的比例);比较CD34+和CD71+CD45-细胞在MDS组、AA(SAA、NSAA)组中的变化;比较MDS和NSAA组CD71+CD45-细胞数≥15%或<15%有核细胞数的患者的外周血白细胞数、血小板数和血红蛋白含量的差异。结果表明,MDS组CD34+数明显高于AA组、NSAA组和SAA组(P<0.05);MDS组CD71+CD45-细胞数明显高于SAA组(P<0.05),MDS组与NSAA组间差异无统计学意义。CD71+CD45-≥15%的MDS组外周血小板数明显高于NSAA组(P<0.05);而CD71+CD45-<15%的MDS组白细胞、血小板数和血红蛋白含量与NSAA组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:MDS组CD34+细胞数显著高于AA组和SAA组。MDS组CD71+CD45-细胞数显著高于SAA组。CD71+CD45-细胞≥15%的MDS组外周血小板数显著高于NSAA组。
闫振宇田旭李莹杨美荣张嵩王雪明张海霞陈乃耀
关键词:CD34+细胞
多发性骨髓瘤患者骨髓单个核细胞CUL4A表达及意义
2015年
目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓单个核细胞中CUL4A mRNA表达,探讨其临床意义。方法采用实时荧光PCR相对定量法检测38例MM患者(MM组)和20例非血液肿瘤患者(对照组)骨髓单个核细胞CUL4A mRNA的表达情况。结果 MM组骨髓单个核细胞CUL4A mRNA相对表达量较对照组增加(P<0.05)。MM患者骨髓单个核细胞CUL4A mRNA相对表达量与临床分期、血清β2-MG水平相关(P均<0.05),与性别、年龄、免疫学分型不相关(P均>0.05)。治疗有效的MM患者骨髓单个核细胞CUL4A mRNA相对表达水平低于治疗无效患者(P=0.003)。结论 MM患者骨髓单个核细胞CUL4A mRNA表达上调可能是促进MM发展的因素之一,检测CUL4A可以为MM的诊断及治疗提供参考。
刘蕊王英曼张海霞闫振宇陈乃耀
关键词:多发性骨髓瘤泛素连接酶
先天性出血性疾病108例临床特征分析
2014年
目的提高对先天性出血性疾病的诊治水平,减少临床误诊、漏诊。方法分析2008年1月—2013年11月河北联合大学附属医院血液科门诊和住院登记的108例先天性出血性疾病患者的临床特征,包括性别、年龄分布、家族史、疾病谱分布、临床症状以及并发症等情况,进行回顾性分析。结果 108例患者中男96例,女12例,男∶女=8∶1,最小年龄6个月,最大82岁,中位年龄25岁。其中血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)78例,血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏)16例,凝血因子Ⅶ缺乏症2例(均为女性),凝血因子Ⅺ缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅴ缺乏症1例(女性),先天性纤维蛋白原缺乏症3例(其中女性2例),凝血因子Ⅻ缺乏症2例(均为女性),遗传性毛细血管扩张症3例(均为女性)。有阳性家族史者占26.8%。血友病A/B重型患者均自幼反复自发性出血,以关节、肌肉和皮肤黏膜出血为主;中型患者多为损伤后出血,以皮肤黏膜、关节出血为主;轻型患者以皮肤黏膜损伤后出血为主。结论先天性出血性疾病以血友病最为常见,大部分患者无明确家族史。其他先天性出血性疾病男女均可发病。凝血因子缺乏症以关节肌肉出血为主,遗传性毛细血管扩张症以皮肤黏膜出血和慢性失血为主要表现,凝血因子Ⅻ缺乏症均无出血倾向。
闫振宇张嵩杨美荣王雪明张海霞陈乃耀
关键词:先天性凝血因子缺乏症出血性疾病家族史
血小板衍生生长因子及STI 571对人脐带间充质干细胞迁移的影响被引量:1
2013年
目的探讨血小板衍生生长因子(PDGF)单独应用及与其受体抑制剂STI 571联合应用对人脐带间充质干细胞(MSCs)移行的影响,以探讨PDGF及STI 571对MSCs变化的影响,为评估MSCs的临床应用提供依据。方法采用细胞划痕的方法观察不同时间点MSCs的迁移情况。结果 PDGF单独应用及与STI 571联合应用对MSCs迁移的影响,单用PDGF组(EG1)较对照组迁移快;PDGF及STI 571二者联合应用组(EG2)迁移较单用PDGF组慢。结论①PDGF可以促进MSCs迁移。②联合应用PDGF与STI 571可以抑制MSCs迁移。
张晴陈乃耀赵辉王大力闫振宇张海霞王英曼
关键词:血小板衍生生长因子STI人脐带间充质干细胞迁移
多发性骨髓瘤直肠浸润一例
2015年
患者,男,57岁.主因腰痛1个月余于2013年10月9日首次入院.入院时查体未见异常.血常规:WBC 6.4×10^9/L,RBC 4.2×10^12/L,HGB 115 g/L,PLT 138×10^9/L,分类未见异常细胞.尿、便常规未见异常.
谢燕燕闫振宇张嵩杨美荣胡永超祁文玥王雪明张海霞陈乃耀
关键词:多发性骨髓瘤异常细胞血常规RBCHGBPLT
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