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张炳丽

作品数：6 被引量：17H指数：3
供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
发文基金：黑龙江省科技计划项目黑龙江省“十一五”科技攻关项目黑龙江省“十五”科技攻关项目更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇病毒
  • 3篇杆状
  • 3篇杆状病毒
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇细小病毒
  • 2篇核表达
  • 2篇S基因
  • 2篇VP2基因
  • 2篇D抗原
  • 1篇蛋白
  • 1篇养猪
  • 1篇养猪业
  • 1篇养猪业发展
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法检测
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇生物技术
  • 1篇犬细小病毒

机构

  • 6篇东北农业大学
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江生物科...

作者

  • 6篇张炳丽
  • 5篇李一经
  • 4篇边亚娟
  • 4篇唐丽杰
  • 4篇王玉玲
  • 3篇范京惠
  • 2篇钟涛
  • 1篇张海峰
  • 1篇田志军
  • 1篇宋岩
  • 1篇姜骞
  • 1篇任晓峰
  • 1篇尹杰超
  • 1篇李丹丹
  • 1篇李海滨
  • 1篇左玉柱
  • 1篇夏春丽
  • 1篇李宝贤
  • 1篇史达
  • 1篇吴凌

传媒

  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
犬细小病毒HL-01株的分离鉴定及VP2基因真核表达质粒的构建被引量：7
2006年
从临床发病犬采集粪便样品,以F81传代细胞进行病毒分离,经血球凝集实验(HA)和血球凝集抑制实验(HI)初步鉴定为犬细小病毒。为进一步确诊,根据Genbank中已发表的犬细小病毒VP2基因序列设计并合成一对引物,通过聚合酶链反应(PCR)扩增出CPV VP2基因,酶切,测序加以鉴定。其序列与国际已发表的CPV-d(type 2)、CPV-1(5 type 2a)、CPV-3(9 type 2b)VP2序列同源性分别为98.97%,98.75%,98.69%,氨基酸序列的同源性分别为98.12%,97.60%,97.60%,从而证明此分离株为犬细小病毒。在获得VP2基因的基础上,为实现VP2蛋白的表达,构建了真核表达质粒pMel BacC-VP2。
王玉玲范京惠边亚娟张炳丽唐丽杰李一经
关键词：VP2基因克隆表达质粒
猪传染性胃肠炎S基因A D抗原位点在昆虫杆状病毒系统中的表达被引量：2
2006年
张炳丽唐丽杰范京慧王玉玲边亚娟钟涛李一经
关键词：杆状病毒系统抗原位点S基因昆虫养猪业发展
猪瘟病毒T细胞表位与猪细小病毒VP2融合基因在重组杆状病毒中的表达被引量：6
2007年
将猪细小病毒分离株LJL12 VP2基因和猪瘟病毒多肽基因E290克隆至真核表达载体pMel Ba-cA,将该重组质粒与Bac-N-Blue DNA共转染昆虫细胞,并对表达产物进行分析,构建了表达猪瘟病毒T细胞表位和猪细小病毒VP2融合蛋白的重组杆状病毒。结果显示,获得了含VP2基因和E290基因的重组质粒pM-VP2-E290,昆虫细胞sf9的表达产物经SDS-PAGE、Western-blot检测后确定所表达的蛋白质分子质量大小约为67 ku,且具有天然蛋白的抗原特性。免疫电镜观察可见表达产物形成的病毒样颗粒。证实,成功构建了同时含有PPV VP2基因和CSFV特异性T细胞表位基因的重组杆状病毒,并在昆虫细胞中得到了高效表达。
范京惠左玉柱王玉玲张炳丽李一经
关键词：猪瘟病毒猪细小病毒T细胞表位VP2基因
应用PRV VP6蛋白McAb间接免疫荧光法检测猪轮状病毒被引量：4
2007年
边亚娟林长水田志军唐丽杰王玉玲张海峰张炳丽李一经
关键词：猪轮状病毒间接免疫荧光法PRV急性肠道传染病蛋白
TGEV含A、D抗原位点S基因片断的真核表达
猪传染性胃肠炎(Transmissiblegastroenteritis，TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起猪的一种以严重腹泻，呕吐和脱水为主要临床症状的高度接触性传染病。该病对2周龄以内的仔猪具有高度致病性...
张炳丽
关键词：S基因SF9细胞杆状病毒表达系统真核表达
文献传递
现代生物技术防治仔猪病毒性腹泻的研究
李一经唐丽杰任晓峰师东方马广鹏葛俊伟李海滨宋岩尹杰超姜骞陈淑红吴凌范京惠边亚娟张炳丽史达李丹丹钟涛夏春丽李宝贤
该项目研究建立了猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR快速监测方法；竞争性DOT-ELISA和竞争性ELISA病原检测方法以及猪流行性腹泻病毒RT-PCR快速检测方法；建立了猪传染性胃肠炎DOT-ELISA抗体快速检测方法；建立...
关键词：
关键词：仔猪病毒性腹泻生物技术
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