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张瑞萍: 作品数：68 被引量：223H指数：9; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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一种6氘代丹磺酰氯的制备方法: 本发明属于同位素衍生化试剂制备技术领域，具体涉及一种6氘代丹磺酰氯的制备方法。本发明提供的制备方法，以包括5‑氨基‑1‑萘磺酸、氢化钠、氘代碘甲烷、三氯氧磷和五氯化磷的反应原料，可以制备得到6氘代丹磺酰氯。本发明提供的制...; 再帕尔阿不力孜张瑞萍汪满江措王玉成张国宁臧清策贺玖明刘家兴; 文献传递

羟自由基的产生、捕集及检测方法被引量：43: 2007年; 本文系统介绍了羟自由基的产生体系、捕集剂及检测方法,包括电子自旋共振法、荧光法、电化学检测法、紫外法、化学发光法及质谱分析法,并比较了上述方法的优缺点。; 杨芬张瑞萍贺玖明再帕尔·阿不力孜; 关键词：羟自由基捕集剂

一种基于LC-MS/MS技术的筛查癌症生物标志物的靶向定性定量代谢组学分析方法: 本发明涉及了一种基于液相色谱—质谱联用技术的用于筛查癌症生物标志物的靶向定性定量代谢组学技术分析方法。其特征在于该方法充分利用高效液相‑串联质谱的多反应监测定量功能，预测多反应监测‑信息依赖采集‑增强型子离子检测对相关代...; 再帕尔阿不力孜陈艳华岳小飞周帜徐婧张瑞萍; 文献传递

快速筛查中药注射液中有害物质5-羟甲基糠醛的LC-MS／MS方法及其质量评价研究被引量：23: 2013年; 快速筛查常用中药注射液中有害物质5-羟甲基糠醛,并以其含量为指标进行质量评价。利用LC-MS/MS分析方法,对56批市售的23种常用中药注射液和葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛进行定量分析,在52批中检出5-羟甲基糠醛。在所检的样品中5-羟甲基糠醛的最低含量为0.003 8μg·mL 1,最高含量为1 420μg·mL 1;不同种类、不同厂家、同一厂家不同批次生产的中药注射液中5-羟甲基糠醛的含量差异很大。结果表明,以5-羟甲基糠醛含量为指标,市售的中药注射液质量良莠不齐;需要对中药注射液中5-羟甲基糠醛的安全性予以关注,并制定统一的限量标准,以提高中药注射液的用药安全。; 臧清策何菁菁白进发郑亚杰张瑞萍李铁钢王中华贺玖明再帕尔.阿不力孜; 关键词：中药注射液 5-羟甲基糠醛 MS

一种对组织中ROS分布进行可视化分析的方法及其应用: 本发明属于分析检测技术领域，公开了一种对组织中ROS分布进行可视化分析的方法及其应用。具体涉及一种对生物组织内活性氧自由基(ROS)分布及含量进行可视化分析的方法及应用。所述方法其特征在于，所述方法包括：1)ROS探针试...; 厉欣再帕尔·阿不力孜张瑞萍王子璇韩晶

药西瓜中三萜类成分的的LC-MS/MS分析研究被引量：3: 2014年; 目的：运用LC-MS/MS技术研究药西瓜中葫芦素类化学成分。方法：利用LC-MS/MS法进行分析测定。色谱条件：采用ODS-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.4%乙酸水溶液（A）-乙腈（B）,梯度洗脱（0～10 min,5%B;10～20 min,5%B→15%B;20～70 min,15%B→75%B;70～75 min,75%B→5%B）,流速1.0 mL·min^-1。质谱条件：ESI离子源;正负离子扫描模式;温度450℃,质量扫描范围：m/z 100～1000。结果：以葫芦素类化合物的质谱裂解规律为指导,参照药西瓜中已报道成分的质谱数据,分析推断了药西瓜中可能含有葫芦素L-2-O-β-D-葡萄糖苷、药西瓜苷B、葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷、双氢异葫芦素B-25-乙酯和葫芦素E等8个化学成分。结论：本实验建立的分析方法能够较全面地反映出药西瓜中葫芦素类的化学成分,为进一步开发利用该药材提供实验依据。; 毛艳贺金华顾政一张瑞萍蔡晓翠严欢康雨彤戎晓娟; 关键词：维吾尔药材

天冬提取物中甾体皂苷类成分的质谱分析: 天门冬(Asparagus cochinchinensis)为百合科植物,以块根入药,其主要活性成分为甾体皂苷。天冬具有多种生物活性和药理作用,如:滋阴,润燥,清肺,降火及治疗气管炎、肺炎和咳嗽等,因此对其活性部分的分析...; 再帕尔·阿不力孜张瑞萍刘永臻梁峰贺玖明杨永春石建功; 文献传递

采用多重离子化方式探讨氨基酸类化合物的离子化效率: 肿瘤患者常伴有氨基酸的代谢异常，因此，氨基酸可以作为临床监测肿瘤发生、发展的生物标志物。目前，氨基酸类化合物的分析检测主要以电喷雾电离质谱(ESI-MS)及其HPLC-ESI MS联用技术为研究手段，然而，ESI技术在电...; 安卓玲张瑞萍陈艳华孙江浩贺玖明白进发再帕尔·阿不力孜; 关键词：生物标志物; 文献传递

荧光分光光度法测定人尿中氟罗沙星的含量被引量：6: 2004年; 目的 :建立灵敏、准确、简便、快速的方法测定人尿中氟罗沙星的含量。方法 :以 2 90nm为激发波长 ,以 458nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定人尿中氟罗沙星的排出速率。结果 :氟罗沙星浓度在 0 .0 5～ 0 .5mg·L- 1 范围内 ,荧光强度与浓度呈良好的线性关系 ,检测限为 0 .0 3mg·L- 1 。精密度为日内RSD <1 .1 0 % ,日间RSD <2 .98% (n =5) ,回收率为 (98.6±1 .3) %。结论 :采用此法测定了 2名健康受试者口服氟罗沙星片后的尿药排出速率。尿中药物排出速率最高是在服药后 6～ 8h ,2 4h内尿药累积排出率为 56 .1 2 % ,0～ 2 4h内尿药浓度为 (69.3± 40 .6)mg·L- 1 ,显著高于大多数常见致病菌的MIC90 ,表明有效尿药浓度至少可维持 2 4h。; 徐丹丹张瑞萍; 关键词：氟罗沙星荧光分光光度法尿药浓度