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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇对氧磷
  • 2篇心绞痛
  • 2篇药物
  • 2篇染料木素
  • 2篇绞痛
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇对氧磷酶
  • 1篇对氧磷酶1
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌保护
  • 1篇心绞痛患者
  • 1篇型心
  • 1篇型心绞痛
  • 1篇氧化性损伤
  • 1篇氧化应激
  • 1篇药理
  • 1篇药理研究

机构

  • 7篇南华大学

作者

  • 7篇张秀芹
  • 5篇毕津莲
  • 3篇黄红林
  • 2篇邹渭洪
  • 1篇禹正扬
  • 1篇汪煜华
  • 1篇李冬花
  • 1篇刘玉玲

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
不稳定型心绞痛患者抗栓治疗药物临床应用情况分析
目的 分析不稳定型心绞痛住院患者抗栓治疗药物的使用情况,了解该类患者抗栓治疗的现状.方法 查阅我院2014年6-12月期间被确诊为不稳定型心绞痛的327例住院患者的原始病历,根据中华医学会心血管病学分会修订的非ST段抬高...
张秀芹毕津莲
不稳定型心绞痛治疗药物的临床应用分析被引量:28
2015年
目的分析不稳定型心绞痛药物治疗的临床应用情况。方法回顾性分析不稳定型心绞痛的327例住院患者的原始病历,用限定日剂量、用药频度、药物利用指数等指标,对药物的使用情况及使用的合理性进行评价。结果抗心肌缺血治疗药物使用次数最多的前3位为酒石酸美托洛尔(40.06%),硝酸甘油(33.03%),琥珀酸美托洛尔缓释片(25.99%)。此外,有97.54%患者进行抗血小板治疗,12.23%患者进行抗凝治疗,95.41%患者接受他汀类药物的治疗。除阿司匹林和氯吡格雷外,其余药物的药物利用指数均≤1。结论除了抗凝治疗的强度不够外,其他治疗药物都使用合理,且与指南基本相符。
张秀芹黄红林毕津莲
关键词:不稳定性心绞痛药物治疗治疗药物合理用药
中药药理动物模型的研究进展被引量:4
2015年
目的:为中药药理实验研究提供理论基础。方法:以"中药""药理研究""动物模型""Chinese traditional medicine""Pharmacology""Animal models"等为关键词,组合查询2005年1月-2015年6月中国期刊全文数据库、Pub Med数据库中相关文献,对中药药理动物模型的作用、分类以及存在的问题进行综述。结果与结论:得到相关文献114篇,其中有效文献34篇。动物模型在中药的药理研究中可用于筛选中药成分、评价中药疗效、健全中药实验研究体系等;可大致分为疾病动物模型、证候动物模型和病证动物模型3类;目前应用中主要存在实验动物选择不适宜、照搬西医动物模型、缺乏标准的评价体系等问题。中药药理动物模型在中药研究中具有重要意义,可通过不断丰富中医药动物模型、总结分析相关理论、完善评价标准体系以促进其发展。
毕津莲张秀芹禹正扬邹渭洪
关键词:中药药理研究动物模型
染料木素对大鼠心肌缺血缺氧损伤的保护作用
目的:利用异丙肾上腺素诱导的SD大鼠急性心肌缺血缺氧损伤模型和二氯化钴刺激引起的体外培养H9c2大鼠心肌细胞缺氧模型,观察染料木素对心肌缺氧损伤的保护作用并初步探讨其作用机制,为染料木素在心血管疾病中的应用提供实验依据。...
张秀芹
关键词:染料木素异丙肾上腺素抗氧化应激心肌保护
染料木素拮抗对氧磷诱导的大鼠胸主动脉组织p22phox表达上调被引量:1
2015年
目的探讨染料木素是否通过下调p22phox、Nox4的表达,抑制活性氧的生成而拮抗对氧磷损伤的血管内皮功能。方法取♂SD大鼠胸主动脉。1溶媒对照组:用0.1%的二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)处理大鼠胸主动脉30 min;2染料木素(genistein,GST)处理组:GST(100μmol·L-1)处理大鼠胸主动脉30 min;3对氧磷(paraoxon,PO)处理组:PO(40.5μmol·L-1)处理大鼠胸主动脉30 min;4 PO+GST处理组:PO(40.5μmol·L-1)+GST(100μmol·L-1)处理大鼠胸主动脉30 min。RT-PCR法检测各组p22phox、Nox4 mRNA表达的变化;Western blot观察p22phox和Nox4蛋白表达的变化。结果较之溶媒对照组,PO处理可使p22phox、Nox4 mRNA及蛋白表达明显增加;GST处理则使p22phox、Nox4 mRNA及蛋白表达明显减少;PO+GST共同处理组,Nox4 mRNA及蛋白表达增加。与PO单独处理组比较,PO+GST共同处理组p22phox mRNA及蛋白表达明显减少。结论对氧磷可通过上调血管组织p22phox、Nox4 mRNA和蛋白的表达,导致血管内皮氧化损伤;染料木素可下调二者的表达,保护血管内皮。
刘玉玲汪煜华张秀芹李冬花黄红林
关键词:染料木素对氧磷氧化性损伤P22PHOXNOX4
芳香族抗癫痫药物致皮肤不良反应的研究进展被引量:6
2015年
皮肤不良反应是芳香族抗癫痫药物在临床治疗过程当中最常见的不良反应之一,这些不良反应严重威胁了患者的生命和用药安全。笔者通过查阅整理国内外的相关文献,对芳香族抗癫痫药物所致皮肤不良反应的分类、临床表现以及近几年有关其诱导皮肤不良反应的可能机制等方面的研究进展进行了阐述。总的来说,芳香族抗癫痫药物致皮肤反应的可能病理机制主要集中在细胞信号与免疫分子、HLA-B*1502基因相关性方面,但具体过程仍不是十分清楚,在进一步研究的同时,也应注意临床药物的合理应用。
毕津莲陈艳张秀芹邹渭洪
关键词:皮肤不良反应病理机制
对氧磷酶1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究进展被引量:4
2013年
目的:为抗血小板药物氯吡格雷的临床应用和个体化给药提供参考。方法:检索国内、外最新相关文献,对对氧磷酶1(PON1)基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性的研究进展进行分析、归纳和总结。结果与结论:PON1基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性的研究可用于心血管事件的个体预防和发病机制探索。PON1是氯吡格雷生物活化的关键酶,PON1基因Q192R单核苷酸多态性可以调控PON1的活性;且PON1基因多态性可能是氯吡格雷抵抗发生的重要影响因素。由于不同种族人群、不同试验方法及样本量的限制都会干扰两者的相关性,因此应在试验条件允许的情况下适当增加样本量;对不同种族人群的研究要从多方面进行分析,减少环境、生活方式等因素对两者的相关性的干扰。
陈艳张秀芹黄红林毕津莲
关键词:PON1氯吡格雷抵抗基因多态性
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