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张艳军: 作品数：25 被引量：50H指数：4; 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金金华市科学技术研究计划项目更多>>; 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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水稻白叶枯病拮抗菌的筛选、鉴定及发酵液稳定性分析被引量：6: 2014年; 从稻田土壤、水稻植株、昆虫肠道等环境中分离纯化得到88株菌株,以水稻白叶枯病菌生理小种P6菌株为指示菌,通过琼脂块法和牛津杯法从中筛选得到了对水稻白叶枯病菌具有明显拮抗作用的12号菌株,其抑菌圈直径为6.09 cm.根据12号拮抗菌株菌落和菌丝形态特征、生理生化特征及16S r DNA序列分析结果,鉴定该菌株为Streptomyces gramineus.该拮抗菌发酵液具有较强的热稳定性、酸碱稳定性和光照稳定性,将其作为生物农药具有一定的应用价值和开发前景.; 张艳军张萍华; 关键词：水稻白叶枯病拮抗菌

番茄早疫病菌拮抗菌发酵液稳定性分析被引量：3: 2012年; 目的:对番茄早疫病菌拮抗菌ZJNU27发酵液稳定性进行分析,从而为抑菌活性物质的分离纯化提供一定理论依据。方法:以番茄早疫病菌为指示菌,采用杯碟法测定发酵液的热稳定性、酸碱稳定性及光稳定性。结果:拮抗菌发酵液抑菌活性随着温度升高而降低,90℃时抑菌圈直径减至2.70cm,121℃时则无抑菌活性。随着酸碱性增强,抑菌活性均呈逐步下降趋势,但在pH 2.63和pH 10.52下抑菌圈直径仍有3.57cm和3.28cm。紫外光照射4h后,拮抗菌发酵液抑菌圈直径仍有3.13cm。自然光照射9h后,拮抗菌发酵液抑菌活性与对照无显著差异。结论:番茄早疫病菌拮抗菌ZJNU27发酵液具有较强的热稳定性、酸碱稳定性和光稳定性,具有一定开发价值和应用前景。; 张艳军; 关键词：番茄早疫病菌拮抗菌稳定性

广西蚕沙细菌组成多样性解析和VBNC菌群的发掘被引量：4: 2020年; 【目的】解析广西蚕沙中细菌群落组成与多样性,为蚕沙中菌种资源发掘和蚕沙的综合利用提供科学依据。【方法】通过高通量测序技术研究细菌群落组成特征,同时利用常规稀释涂布平板法和基于复苏促进因子(Rpf)的MPN培养系统解析并筛选蚕沙中可培养和活的非可培养(VBNC)状态的优势菌群,并经16SrRNA基因测序对筛选得到的菌株作初步分类鉴定。【结果】高通量测序表明,广西蚕沙样品中细菌归属于10个门、18个纲、27个目、57个科、96个属,其中4个属的丰度达1%以上,优势菌群为变形菌门(Proteobacteria)肠杆菌属(Enterobacter);通过稀释涂布平板法共获得14个属的33株可培养细菌,其中4个属(Citrobacter、Weissella、Chitinophaga、Pseudoclavibacter)在高通量测序中未被检测到;而在MPN培养系统中,基于复苏促进因子的处理组细菌总数最大检出丰度提高了100倍,并从中共检出21株对Rpf敏感的VBNC菌株,其中6个属(Paenibacillus、Caulobacter、Roseomonas、Pantoea、Erwinia、Acinetobacter)为传统分离法中未能获得的菌属,2个属(Paenibacillus和Caulobacter)在高通量测序中未被检测到。【结论】蚕沙细菌多样性丰富,不同方法解析蚕沙细菌组成多样性存在一定差异,而且通过添加Rpf首次发现了蚕沙中存在大量过去未被认知的VBNC状态细菌,其中从16S rRNA基因序列同源性推测有3个VBNC菌株为潜在新种。此研究结果为深入挖掘蚕沙中微生物资源提供了新的视角与途径,为蚕沙的综合处理提供了研究基础。; 张艳军陈宝婷张玉梅张逸飞朱宝琳苏盼丁林贤谢乃钧张萍华; 关键词：高通量测序蚕沙细菌多样性

大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株DA19在氮源限制下的代谢和关键酶特性研究被引量：6: 2007年; 在氮源限制的基本培养基中对大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株DA19进行连续培养,通过测定中心代谢途径关键酶的活性分析二者代谢差异。结果表明,DA19的6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)和异柠檬酸脱氢酶(ICDH)活性高于DH5α,而磷酸果糖激酶(PFK)和乙酸激酶(ACK)活性低于DH5α,反映了DA19进入磷酸戊糖途径(PPP)的碳流增加,而进入酵解和乙酸产生(Ack-Pta)途径的碳流减少。因此,关键酶活差异与DA19菌体关于葡萄糖得率提高、副产物乙酸和丙酮酸的生成减少相一致。添加腺嘌呤后,DH5α的G6PDH和ICDH活性增加,PFK和ACK活性降低,而DA19各酶活变化不明显。乙酸钠的添加导致除PFK外的其他酶活性均降低,尤其是DH5α的ICDH明显降低,这些结果反映的中心代谢途径流量变化也与二者生长和代谢副产物积累的变化一致。; 张晓云张艳军李志敏叶勤; 关键词：大肠杆菌乙酸酶活

利用一步克隆方法快速高效构建Gateway入门载体: 2020年; Gateway技术是一种非常便捷的载体构建方法,但目前构建入门克隆的方法成本较高,且存在一定的局限性.利用限制酶Eco RⅠ对pCR8-AtS5H入门克隆进行单酶切,获得入门载体pCR8片段,然后利用不依赖序列和连接的一步克隆方法(one-step sequence-and ligation-independent cloning,One-SLIC)将纯化后水稻异分支酸合成酶基因的启动子(ICS1 pro)片段连接至pCR8入门载体,并通过菌落PCR和测序方法鉴定得到阳性入门克隆,最后通过LR重组反应将ICS1 pro片段转移至Gateway目的载体pMDC163上.这种利用One-SLIC法快速高效构建入门克隆的方法操作简便,成功率高且成本低,是一种具有广泛应用前景的Gateway入门载体构建方法.; 张艳军赵利李雨佳赵江哲张可伟; 关键词：GATEWAY

链霉菌Streptomyces lunalinharesii ZJNU968菌株及其应用: 本发明属于生物技术农业生产领域，尤其涉及链霉菌Streptomyces lunalinharesii ZJNU968菌株及其应用。链霉菌Streptomyces lunalinharesii ZJNU968菌株，该菌株保...; 张艳军张萍华; 文献传递

基因atpA、purHD和ndh的过量表达对大肠杆菌DH5α生长的影响被引量：2: 2008年; 【目的】理解大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株DA19在基本培养基中生长和乙酸积累差异的机理。【方法】根据前期针对两个菌株蛋白质组和培养中物料及能量平衡的分析,通过PCR分别扩增大肠杆菌DH5α及DA19的atpIBEFHAGDC基因、purHD基因和与NADH氧化代谢相关ndh基因及其各自的调节区,以及NADH脱氢酶Ⅰ基因(nuoA-N)的调节区。将atpA、purHD和ndh基因分别克隆到载体pTrc99a中,转化DH5α,研究基因过量表达对生长的影响。【结果】测序结果表明两个菌株的这些DNA序列与公布的大肠杆菌K-12的相应序列完全一致,在DH5α菌株中分别过量表达atpA、purHD或ndh基因可以在一定程度上改善菌体的生长。【结论】过量表达purHD或ndh基因比过量表达atpA基因的效果更好,但与DA19的生长相比仍然存在较大差距,反映了代谢全局调节的重要性。; 张艳军张晓云李志敏叶勤; 关键词：大肠杆菌 ATPA

腺嘌呤对大肠杆菌DH5_α和其耐乙酸突变株DA19代谢流分布的影响: 2011年; 【目的】本文通过分析在基本培养基中添加腺嘌呤对大肠杆菌DH5α和其耐乙酸突变株DA19代谢流分布的影响,从而进一步了解二者在代谢调控方面的差异。【方法】对2个菌株分别在氮源限制基本培养基及添加腺嘌呤的氮源限制基本培养基中进行连续培养,分析两者代谢流变化差异,并与酶活测定结果进行比较。【结果】添加腺嘌呤降低了DH5α的葡萄糖比消耗速率和乙酸的比生成速率,提高了菌体关于葡萄糖的得率,而丙酮酸比生成速率变化不明显。与MN培养基相比,添加腺嘌呤后DH5α降低了乙酸分流比,提高了分泌丙酮酸和三羧酸循环分流比,同时明显改变了磷酸果糖激酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶和乙酸激酶酶活。与DH5α不同,添加腺嘌呤使得DA19的丙酮酸比生成速率增加了近57%,而其它参数无明显改变。与MN培养基相比,DA19在添加腺嘌呤后降低了三羧酸循环分流比,大大提高了分泌丙酮酸分流比,而关键酶活未发生明显改变。酶活变化与代谢流结果基本一致。【结论】由于大肠杆菌DH5α和DA19嘌呤核苷酸从头合成途径能力存在差异,因此添加腺嘌呤对两个菌株的代谢流分布产生了完全不同的影响。; 张艳军张晓云李志敏叶勤; 关键词：大肠杆菌乙酸代谢流腺嘌呤

腺嘌呤对大肠杆菌DH5α及其耐乙酸突变株DA19生长和代谢的影响被引量：3: 2007年; 大肠杆菌DH5α和DA19在碳源限制的基本培养基中进行分批培养和氮源限制的基本培养基中进行连续培养,发现添加腺嘌呤会使DH5α生长改善,乙酸产生减少;对DA19的生长和代谢影响不明显。连续培养细胞的蛋白质组分析结果显示:添加腺嘌呤后DA19 purH表达水平降低,而DH5α purH表达水平不变,表明DH5α嘌呤核苷酸从头合成能力差;DH5α yddS表达上调,gnd表达水平稍有提高,细胞生长改善。; 张晓云张艳军李志敏夏月兰叶勤; 关键词：腺嘌呤乙酸双向电泳

一种水稻衰老控制基因OsCKX11及其应用: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种水稻叶片衰老控制基因OsCKX11及其应用，水稻叶片衰老控制基因OsCKX11氨基酸序列与氨基酸序列SEQ ID No.1所示的氨基酸序列具有至少70％的同源性。本发明通过定点突变水...; 张可伟崔付斌赵江哲章薇彭凯轩张艳军; 文献传递

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