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张连第

作品数:19 被引量:12H指数:2
供职机构:江苏先声药业有限公司更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇对照品
  • 3篇盐酸
  • 2篇多晶型
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇性疾病
  • 2篇盐酸溶液
  • 2篇依达拉奉
  • 2篇乙氧基
  • 2篇有关物质检测
  • 2篇增殖
  • 2篇十一烷
  • 2篇酸溶液
  • 2篇通路
  • 2篇吡唑
  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 2篇嘧啶
  • 2篇硫代
  • 2篇活性

机构

  • 15篇江苏先声药业...
  • 5篇南京工业大学
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇江苏先声药物...

作者

  • 19篇张连第
  • 10篇廖明毅
  • 8篇杨少宁
  • 6篇丁磊
  • 5篇朱溪
  • 3篇杨新华
  • 2篇李薇
  • 2篇李晓强
  • 2篇张斐
  • 1篇任晋生
  • 1篇辛敏行
  • 1篇沈晗
  • 1篇涂崇兴
  • 1篇郭成
  • 1篇文珺
  • 1篇韦萍
  • 1篇杨新华
  • 1篇唐锋
  • 1篇朱玉成
  • 1篇张坤

传媒

  • 1篇化工时刊
  • 1篇江苏化工
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种阿拉莫林的制备方法
本发明涉及一种阿拉莫林的制备方法,包括将(R)‑2‑(2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑2‑甲基丙酰胺基)‑3‑(1H‑吲哚‑3‑基)丙酸和3R‑3‑苄基‑哌啶3羧酸三甲基酰肼盐酸盐与缩合试剂及弱碱进行酸氨缩合反应,得到{1...
刘琛洪金龙杨新华张连第杨少宁高芳
文献传递
一种喹唑啉衍生物盐酸盐的结晶多晶型物
本发明涉及式I所示化合物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(5,8‑二氧杂‑10‑氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷‑10‑基)乙氧基]喹唑啉‑4‑胺盐酸盐的两种晶型、其制备方法及其用于治疗过度增殖性疾病或...
廖明毅杨少宁张连第丁磊张斐
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(S)-(—)-苄基丁二酸的合成研究被引量:2
2005年
以L-苯丙氨酸为原料,经重氮化得到(S)-2-氯-3-苯基丙酸,然后用浓硫酸为催化剂与乙醇进行酯化,得到(S)-2-氯-3-苯基丙酸乙酯;再在乙醇钠的作用下与丙二酸二乙酯缩合,经水解、脱羧,得到(S)-(—)-苄基丁二酸。在本试验的操作条件下总收率达到26·8%。并用旋光度、熔点、红外、核磁及元素分析对产品结构进行了表征。
张连第杨杰
关键词:L-苯丙氨酸重氮化丁二酸苄基丙二酸二乙酯
新型治疗Ⅱ型糖尿病药物—米格列奈的合成工艺研究
在过去的数十年中,世界患糖尿病的病人数目急剧增长,它已经成为继心脑血管疾病和肿瘤之后严重威胁人类健康的第三大疾病。在我国,糖尿病的发病率快速增长,并将在未来的十年内达到高峰。由于糖尿病的治疗费用比较高昂,它已经给家庭和社...
张连第
关键词:米格列奈合成工艺糖尿病药物L-苯丙氨酸
文献传递
一种托法替布类似物及其制备方法与应用
本发明涉及一种式Ⅱ所示的托法替布类似物及其制备方法与应用。其制备方法是将式Ⅳ化合物进行氢化反应,得到的式Ⅲ化合物进一步与氰基乙酰化试剂反应得式Ⅱ化合物。式Ⅱ化合物可作为托法替布或其盐的有关物质检测用对照品,用于托法替布或...
杨新华张连第陈琪廖明毅黄常康丁磊
文献传递
一种依达拉奉杂质的合成与应用
本发明涉及一种依达拉奉杂质的合成与应用,具体涉及2‑氨基‑3‑(5‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑硫代)丙酸及其制备方法与应用。包括用依达拉奉、半胱氨酸或者其盐酸盐反应制备得到。该化合物还涉及所述的化合物作为...
陈凯陈帅帅廖明毅朱溪张连第刑言言董静李薇
文献传递
一种喹唑啉衍生物盐酸盐的结晶多晶型物
本发明涉及式I所示化合物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(5,8‑二氧杂‑10‑氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷‑10‑基)乙氧基]喹唑啉‑4‑胺盐酸盐的两种晶型、其制备方法及其用于治疗过度增殖性疾病或...
廖明毅杨少宁张连第丁磊张斐
文献传递
新型Hedgehog信号通路抑制剂的设计、合成及其活性研究
Hedgehog(Hh)信号通路是哺乳动物体内一条非常重要的通路,控制着细胞的生长和存活;Hh信号异常与多种肿瘤的产生、侵袭、转移密切相关。Hh信号通路成为开发新型抗肿瘤药物的一个重要靶点,目前已有多个Hh信号通路抑制剂...
张连第
关键词:合成工艺生物活性构效关系
咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成研究被引量:7
2005年
咪唑并[1,2-b]哒嗪是第四代头孢菌素———头孢唑兰的重要中间体。以3,6-二氯哒嗪为原料,经氨解得到3-氨基-6-氯哒嗪,与溴乙醛成环形成6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪,再在催化剂作用下氢解成咪唑并[1,2-b]哒嗪。考察了反应温度、时间、物料配比、压力、催化剂用量等反应条件对收率的影响。总收率达到41%。用熔点,核磁共振谱和元素分析对产品结构进行表征。
张连第郭成
4-[1-甲基-5-(2-氯乙基-2-羟乙基)胺基-2-苯并咪唑基]丁酸盐酸盐的制备方法与应用
本发明涉及一种式II的4-[1-甲基-5-(2-氯乙基-2-羟乙基)胺基-2-苯并咪唑基]丁酸盐酸盐的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀进行水解,再经柱层析分离得到。式II化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测...
张连第廖明毅杨少宁丁磊
文献传递
共2页<12>
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