彭志锋
- 作品数：35 被引量：58H指数：5
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭源鸡杆菌外膜蛋白A的原核表达及免疫保护性分析
- 为评价鸭源鸡杆菌(Gallibacteriumanatis,G.anatis)外膜蛋白A(Outer membrane proteins A,OmpA)的免疫原性及免疫保护力,本研究通过PCR技术扩增去除信号肽的ompA...
- 王艳彭志锋王继洋王坤芃杨霞王川庆
- 关键词：鸭源鸡杆菌外膜蛋白A免疫原性免疫保护力
- 鸭源鸡杆菌相关致病因子研究进展被引量：4
- 2017年
- 鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis.G.anatis)属巴氏杆菌科,鸡杆菌属,是构成鸡上呼吸道和下生殖道正常菌群的一部分。然而,越来越多的研究表明,G.anatis能够引起鸡广泛的病理损害,尤其是对生殖系统损伤引起鸡输卵管炎及输卵管囊肿等,从而导致产蛋率下降、产蛋高峰延迟、病死率上升、动物福利降低。目前,作为新近确认的条件性致病菌,其致病机理及其相关致病因子成为研究热点。本文旨在对G.anatis的RTX样毒素(GtxA)、菌毛、荚膜、金属蛋白酶等致病因子研究进展作一综述。
- 王继洋王艳彭志锋杨霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌致病因子
- 鸭源鸡杆菌flfA基因的克隆表达及抗原性分析被引量：1
- 2018年
- 用PCR方法从鸭源鸡杆菌中国分离株PDS-RZ-1-SLG中扩增flfA基因，并运用生物信息学软件分析鸭源鸡杆菌菌毛蛋白FlfA的二级结构、表面可及性与B细胞优势表位簇；将目的基因插入原核表达载体Pet28a（＋），经PCR、酶切及测序鉴定成功构建重组表达质粒pET28a（＋）-FlfA，然后转化到大肠杆菌BL21，IPTG诱导重组质粒表达；SDS-PAGE和Western blot鉴定FlfA的表达及抗原性。结果显示：成功获得与预期大小一致的573bp的flfA基因；FlfA蛋白结构分析显示其二级结构以无规则卷曲为主，表面存在很多抗原表位；PCR及酶切等鉴定表明重组表达质粒pET28a（＋）-FlfA构建成功。SDS-PAGE分析显示，经IPTG诱导表达获得相对分子质量约20000的重组蛋白；Western blot分析结果显示重组菌毛蛋白能被兔抗rFlfA多抗血清和鸡抗鸭源鸡杆菌血清识别，抗原性良好；而且，rFlfA多抗血清与菌毛蛋白具有良好反应性。
- 彭志锋张真真张真真陈陆陈陆赵军王川庆王继洋杨霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌基因克隆原核表达抗原性
- 我国鸭源鸡杆菌的研究进展被引量：4
- 2015年
- 鸭源鸡杆菌（G．anatis）属于巴氏杆菌科，鸡杆菌属，分为溶血型和非溶血型2个表型及24个生物型，其中致病性的主要是生物1，2，4型。近年来的研究表明，鸭源鸡杆菌与输卵管炎、腹膜炎等密切相关，可引起蛋鸡产蛋数量和质量下降，死亡率上升，给养鸡业带来严重的经济损失。为介绍我国鸭源鸡杆菌的流行情况、生物学特性、分子分型、诊断方法、耐药性、致病性及致病机理等方面的研究进展，现择其要点作一综述。
- 彭志锋杨霞郑鹿平王川庆
- 关键词：鸭源鸡杆菌流行病学耐药性
- 鸭源鸡杆菌外膜蛋白W基因克隆及结构与功能分析被引量：2
- 2017年
- 参考GenBank中鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis,G.anatis)UMN179的外膜蛋白W(outer membrane protein W,OmpW)基因序列设计1对引物,对鸭源鸡杆菌PDS-RZ-1-SLG株的OmpW基因进行克隆、测序,并通过生物信息学软件对该蛋白结构与功能进行分析及预测。结果显示:OmpW基因大小为705bp,编码234个氨基酸;与鸭源鸡杆菌UMN179株、F149株及12656/12株的OmpW氨基酸同源性分别为88.9%、78.7%和79.6%;OmpW相对分子质量为25 300,等电点为7.88,是能够稳定存在的蛋白,N端有1个疏水性的α螺旋信号肽,C端有1个疏水性的β折叠区域,并且在外膜表面存在1个保守性的B细胞线性表位。本试验成功克隆了鸭源鸡杆菌PDS-RZ-1-SLG株的OmpW基因,并对其结构与功能进行初步分析和预测,为进一步研究其生物学功能及其应用奠定基础。
- 敬文宪彭志锋王新卫常洪涛刘红英王川庆卢彩景杨霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌克隆
- 鸭源鸡杆菌外膜蛋白W结构与功能的生物信息学分析
- 彭志锋敬文宪王艳刘红英王新卫王川庆赵军杨霞
- 鸭源鸡杆菌OmpW基因缺失菌株的构建及其药物敏感性分析
- 探索OmpW在鸭源鸡杆菌耐药性形成中的作用.运用M-V培养基诱导鸭源鸡杆菌自然感受态细胞,用含有氯霉素抗性(Cmpr)筛选标记和同源臂的线性DNA打靶片段替换目的基因;以PCR、SDS-PAGE及Western-blot...
- 彭志锋崔丹丹杨霞敬文宪王忠田王坤芃王川庆
- 关键词：鸭源鸡杆菌四环素类药物耐药性
- 鸡卡氏杆菌的分子鉴定及其16S rRNA基因序列分析(英文)被引量：8
- 2009年
- 2003年Christensen等将过去归为输卵管炎放线杆菌、禽溶血性巴氏杆菌及鸭巴氏杆菌的细菌归为巴氏杆菌科中的一个新属——卡氏杆菌属。卡氏杆菌主要引起产蛋母鸡发病，可以导致输卵管炎、卵巢炎、腹膜炎、败血症、心包炎、肝炎、肠炎和呼吸道疾病等。
- 皇甫和平王川庆陈陆杨霞刘红英彭志锋郑鹿平徐雪刘慧敏付仁一郭伦涛
- 关键词：放线杆菌基因序列分析分子鉴定卡氏溶血性巴氏杆菌
- 鸭源鸡杆菌外膜蛋白W基因克隆及结构与功能的生物信息学分析
- 参考GenBank中鸭源鸡杆菌(Gallibacteriumanatis,G.anatis)UMN179的外膜蛋白W(Outer membrane protein W,OmpW)基因序列设计一对引物,对鸭源鸡杆菌PDS-...
- 彭志锋敬文宪王新卫常洪涛刘红英王川庆卢彩景杨霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌基因克隆生物信息学
- 鸭源鸡杆菌对HeLa细胞的黏附和侵袭特性被引量：3
- 2015年
- 为研究鸭源鸡杆菌(G.anatis)体外黏附和侵袭细胞的能力,选择HeLa细胞为感染模型,分别以细菌黏附和侵袭HeLa细胞数量为指标,借助革兰和姬姆萨染色及电镜观察来研究2株不同来源的鸭源鸡杆菌对HeLa细胞的黏附和侵袭特性。结果显示:黏附计数表明鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-1-SLG能高水平黏附HeLa细胞,菌株感染30、60、90、120、150min后每细胞黏附的细菌数分别为0.84、4.68、8.52、9.27、8.2个,而菌株F149T对HeLa细胞有较低的黏附作用。侵袭试验表明Yu-PDS-RZ-1-SLG有低度侵袭力,侵袭的细菌数在150min时达到最大,约8.27·1 000细胞-1,随后细胞破碎,细胞逐渐脱落,而菌株F149T未检测到侵袭力。染色及电镜试验进一步证实鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-1-SLG可黏附于HeLa细胞表面并侵入细胞内部。菌株经胰蛋白酶处理后,细菌的黏附率显著降低,表明细菌的表面蛋白参与黏附。黏附和入侵特性是鸭源鸡杆菌定殖在组织表面重要的能力,该细胞模型的建立为进一步研究其致病机制提供了条件。
- 张秀平陈陆赵军王川庆李永涛刘红英彭志锋卢彩景敬文宪杨霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌细胞黏附细胞侵袭HELA细胞
