徐方娇
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
- 供职机构：南京工业大学大丰海洋产业研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一株产油微藻——小球藻的纯化鉴定与培养基的筛选被引量：12
- 2013年
- 从南京工业大学生物与制药工程学院获得一株小球藻藻种,经划线培养数代后,得到分离纯化的小球藻,18SrDNA鉴定确定其种属为普通小球藻。小球藻的常见几种培养基筛选结果表明,BG11培养基最适合该小球藻的生长。用牛粪浸出液代替传统培养基培养小球藻的梯度对照实验中,发现牛粪浸出液培养小球藻的效果很好,且浓度越高,生长状况越好。同时还对小球藻的粗脂含量做了测定,每克小球藻干粉中粗脂的含量约为0.206 g,占小球藻干重的20%左右。本研究为新能源的开发和利用积累了信息。
- 梁颖冯俊丽徐方娇陈集双
- 关键词：小球藻
- 转基因棉花中棉41多重PCR体系的建立被引量：1
- 2013年
- 利用多重PCR建立转基因棉花中棉41外源基因的检测体系。多重PCR技术的关键在于多重PCR反应条件的优化,本文从多重引物组合、PCR反应体系、PCR反应条件这三个方面对转基因棉花多重PCR反应进行优化,建立了扩增效率较高的中棉41的六重PCR反应体系,优化后的体系为HotstarTaq DNA聚合酶用量为1.25 U/50μL,镁离子的终浓度为3.5 mM,dNTP的终浓度为400μM,BSA(10mg/mL)的加入量为2μL,选取58℃为反应扩增的退火温度。利用优化的多重PCR体系特异性地检测到转基因棉花中棉41中的外源基因启动子CaMV 35S、终止子TNOS、报告基因NPTII和抗虫基因Cry1Ac。
- 徐方娇冯俊丽梁颖陈集双
- 关键词：多重PCR
- 转基因棉花中外源基因的检测及盐胁迫条件下基因的表达分析
- 随着转基因作物产业化进程的推进,越来越多的转基因作物进入食品和医药领域,因此建立快速有效的检测技术已成为世界各国转基因授权评估机构所面临的巨大挑战。
本论文利用多重PCR和微流体芯片技术建立转基因棉花外源基因的检测...
- 徐方娇
- 关键词：转基因棉花外源基因基因检测基因表达
- 文献传递
