徐玲
- 作品数：35 被引量：102H指数：5
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 太赫兹金属-石墨烯杂化超材料及其生物传感应用
- 太赫兹传感技术具有可靠、快速、无标记等优势,在生物传感领域中具有巨大的应用前景与价值。然而当被测样品尺寸远小于太赫兹波长时,样品不能与太赫兹充分地相互作用,这导致原位太赫兹光谱对微量分析物的检测极其困难。超材料是由周期性...
- 徐玲
- 关键词：太赫兹超材料强耦合生物传感
- 拟南芥中1个新snoRNA基因的鉴定被引量：4
- 2009年
- [目的]鉴定拟南芥中1个新snoRNA基因。[方法]运用生物信息学方法筛选拟南芥基因组序列,并对候选的基因序列结构、基因组织形式和功能进行分析。[结果]在拟南芥基因组中发现snR95box H/ACAsno RNA上游有一段序列具有典型boxC/DsnoRNA的保守组件和结构特征,并具有2段与rRNA互补、长度超过数10个核苷酸的反义序列,该基因下游的反义序列与snoRNA数据库中水稻Z270的下游反义序列一致,命名为boxC/Dsno RNA-AthZ270。[结论]拟南芥Z270 snoRNA具有不同与一般snoRNA的功能。
- 徐玲胡娜刘仁荣裘雪梅
- 关键词：拟南芥SNORNA
- 猪瘟脾淋苗阻断多种基因亚群带毒母猪的垂直传播被引量：2
- 2011年
- 为观察猪瘟脾淋苗阻断多种基因亚群带毒母猪垂直传播的效果,选择5个有代表性的规模化猪场为试验点,分别将3种猪瘟带毒母猪(Subgroup2.1、Subgroup2.2、Subgroup2.3)随机分成试验组和对照组。试验组采用猪瘟脾淋苗2头份免疫,对照组采用猪瘟细胞苗4头份免疫。采用酶联免疫吸附试验检测带毒母猪所产仔猪的猪瘟抗原状况。接受猪瘟脾淋苗免疫的带毒母猪Subgroup2.1、Subgroup2.2和Subgroup2.3所产仔猪的抗原阳性率分别为20.75%、18.75%、20.93%,明显低于对照组母猪所产仔猪的抗原阳性率(51.02%、44.83%、48.78%)。猪瘟脾淋苗免疫多种基因亚群带毒母猪对阻断垂直传播有很好的效果。
- 刘新平黄继冶高琳张水印徐玲顾兵
- 关键词：母猪阻断效果
- 基于表达序列标签的萝卜ACA36基因簇鉴定被引量：1
- 2009年
- 利用国际公用的表达序列标签(EST)数据库资源,运用生物信息学分析方法,在萝卜(Raphanus sativus)一条表达序列标签中发现一个新的snoRNA基因簇.此基因簇含有一个box H/ACA siloRNA基因和两个box C/D snoRNA基因,分别命名为RsACA36、RssnoR66和RsSNORD88.ACA36可形成典型的box H/ACA snoRNA双茎环二级结构;snoR66和SNORD88都具有典型的C盒与D盒保守元件,末端存在反向互补序列;三个snoRNA都含有能和核糖体RNA互补配对的反向互补序列.
- 徐玲程加富胡娜殷秋平
- 关键词：核仁小分子RNA表达序列标签生物信息学
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇模拟表位的2种融合蛋白的表达及其在无毒酶联免疫吸附方法中的应用
- 2014年
- 脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol,DON）的模拟表位（CDON）,是从噬菌体展示随机肽库中淘选出来的七肽,可模拟DON与抗DON抗体结合.为了在酶联免疫吸附方法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）中用重组蛋白替代DON偶联物,以期开发出能代替偶联DON人工抗原的无毒检测DON的ELISA方法,通过构建重组表达载体pGEX-CDON和pC89S4-CDON,并在大肠杆菌表达系统中分别表达和纯化GST-CDON和pⅧ-CDON融合蛋白,比较测定2种融合蛋白与抗DON抗体的结合效果.ELISA方阵滴定结果显示：纯化的融合蛋白具有良好的反应原性.在间接竞争性ELISA中,当以融合蛋白GST-CDON为包被抗原时,检测限为31 ng/mL,线性范围为31～500 ng/mL,IC50为194 ng/mL,加标回收率为54.1％～65.4％,变异系数为6.28％～13.37％;当以融合蛋白pⅧ-CDON为包被抗原时,检测限为15 ng/mL,线性范围为15～500 ng/mL,IC50为94 ng/mL,加标回收率为81.7％～89.0％,变异系数为3.15％～7.55％.
- 徐富勇孟玮刘仁荣徐玲裘雪梅朱立鑫
- 关键词：脱氧雪腐镰刀菌烯醇模拟表位质粒
- U43及其侧翼序列中snoRNA的鉴定及基因组织和进化分析
- 核仁小分子RNA(snoRNA)是定位于核仁中，指导rRNA和snRNA甲基化修饰和假尿嘧啶化修饰的非编码小分子RNA。鉴定新的snoRNA基因、探讨其基因组织，对于阐明snoRNA基因的结构、功能及其表达规律具有重要意...
- 徐玲
- 关键词：核仁小分子RNA基因组织进化
- 文献传递
- 辣椒粉中苏丹红Ⅰ的免疫亲和柱-高效液相色谱法检测被引量：1
- 2013年
- 目的建立用免疫亲和柱分离净化、高效液相色谱法测定食品中苏丹红I的方法。方法将制备好的苏丹红Ⅰ单克隆抗体与经修饰的琼脂糖凝胶Sepharose-4FF偶联,制成苏丹红Ⅰ免疫亲和柱,样品经乙腈提取,并用PBS缓冲液稀释成20%乙腈-PBS溶液后,过实验室自制的苏丹红Ⅰ免疫亲和柱净化,建立IAC-HPLC法检测苏丹红Ⅰ含量。结果测得辣椒粉中SudanI的回收率为29.12%～90.32%,并随机抽检了市售的及自种的四种辣椒粉,检测结果均为阴性。结论成功制备了苏丹红Ⅰ免疫亲和柱,并建立了免疫亲和柱-HPLC法测定辣椒粉中的苏丹红I的方法。
- 裘雪梅朱立鑫徐玲徐富勇刘仁荣
- 关键词：免疫亲和柱高效液相色谱
- 噬菌体展示系统表达玉米赤霉烯酮模拟表位肽
- 2013年
- 拟用pⅧ噬菌体展示系统表达玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)模拟表位肽,并验证其反应原性。通过将含有ZEN模拟表位序列以及肠激酶酶切位点的寡聚核苷酸与经过EcoR I和BamH I双酶切的pC89S4噬菌粒连接,构建表达载体pC89-CZEN。pC89-CZEN转化感受态XL1-Blue得到工程菌pC89-ek-zen,然后用KM13超感染、IPTG诱导表达,纯化后得到展示有玉米赤霉烯酮模拟表位的噬菌体颗粒。对KM13超感染时菌体浓度OD600、IPTG诱导时菌体浓度OD600、IPTG加入量以及诱导表达温度和时间进行优化,以探索最佳表达条件;通过ELISA测定反应原性,对比肠激酶酶切前后模拟表位肽与ZEN抗体的结合效果。结果显示,成功构建了表达载体pC89-CZEN,最优表达条件为KM13超感染时菌体浓度OD600为0.4、IPTG诱导时菌体浓度OD600为0.6以及IPTG加入量为终浓度1.0 mmol/L、诱导表达温度为24℃、时间8 h,酶切后结合效果明显高于酶切前。
- 徐富勇徐玲刘仁荣裘雪梅朱立鑫
- 关键词：玉米赤霉烯酮模拟表位肠激酶
- 苏丹红Ⅰ免疫亲和柱的研制与鉴定被引量：1
- 2012年
- 以羧基化的琼脂糖凝胶4FF为载体,采用碳化二亚胺法偶联抗苏丹红Ⅰ(SudanⅠ)单克隆抗体,制备苏丹红Ⅰ免疫亲和柱(IAC)。将SudanⅠ样品过免疫亲和柱,乙腈洗脱后以高效液相色谱法(HPLC)检测,紫外检测波长为478nm,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈-0.1%甲酸乙腈溶液-丙酮(体积比为21.25:3.75:60:15)。抗SudanⅠ单克隆抗体免疫亲和柱以0.3g带羧基的琼脂糖凝胶4FF与1mg SudanⅠ单抗偶联,柱容量为1.6μg。辣椒粉以0.25～3mg/kg水平添加SudanⅠ标准品,平均回收率为44.52%～77.40%,相对标准偏差为4.6%～8.3%。信噪比(RSN)为3:1时的最低检测限为15ng/mL。本实验成功制备出苏丹红免疫亲和柱。
- 朱立鑫裘雪梅陈兴龙刘仁荣徐玲徐富勇
- 关键词：苏丹红免疫亲和柱高效液相色谱
- 一种在丝状噬菌体上高密度表达目的多肽的方法和应用
- 本发明属于生物技术领域，通过构建能表达成含肠激酶酶切位点天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-赖氨酸（DDDDK）序列与目的多肽核酸序列的重组噬菌体，使目的多肽N端连接肠激酶酶切位点，表达产物经肠激酶作用，将氨基端的肠...
- 刘仁荣徐玲
- 文献传递
