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肾宝合剂中淫羊藿苷含量测定方法的改进被引量：7: 2001年; 目的 :测定肾宝合剂中淫羊藿苷的方法改进。方法 :采用 HPLC法 ,以 Dikma Diamonsil ODS( 2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 -冰醋酸 ( 30∶ 70∶ 1 )为流动相 ,流速 1 ml/ min,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷的平均回收率为 97.79% ,重复性试验的 RSD为 2 .1 1 % ,符合分析要求。结论 :采用 HPLC法测定比汇仁制药标准用的 TLC法简便、准确。; 赵陆华刘艳华张同徐继华; 关键词：肾宝合剂淫羊藿苷高效液相色谱法

HPLC测定刺五加软胶囊中异秦皮啶含量被引量：11: 2003年; 赵陆华屠颖赵振宇徐继华王广基; 关键词：刺五加软胶囊异秦皮啶高效液相色谱

高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定人血浆中艾司西酞普兰浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：6: 2006年; 目的：建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的高效液相色谱-质谱-质谱联用法。方法：血浆样品经甲醇沉淀后进行分析。色谱柱：Lichrospher CN柱150mm×4．6mm I．D．5μm，流动相：甲醇：水（含15mmol·L^-1乙酸铵）：甲酸（72：28：0．1，v／v／v），流速：1．0ml·min^-1，电啧雾离子化三重四极杆串联质谱检测，以选择离子反应监测（SRM）扫描方式进行检测，采用选择离子反应监测（SRM）方式进行定量分析，用于监测的离子为m／z325．0→234．0（西酞普兰）和m／z 409．1→238．1（氨氯地平，内标）。结果：线性范围为0．20～50．00ng·ml^-1，最低定量浓度为0．20ng·ml^-1，应用此法测试了10名健康受试者口服草酸艾司西酞普兰片（10mg）后不同时间的血药浓度，得到艾司西酞普兰药动学参数，Cmax为9．21±2．10ng。ml^-1，Tmax为3．75±1．04h，AUC0-1为514．6±152．3ng·h·ml^-1，AUC0-∞为540．5±162．3ng·h·ml^-1，t1／2为34．06±7．71h及Ke为0．021±0．004h^-1。结论：该法专属、灵敏、简便、快速，适用于人血浆中艾司西酞普兰浓度的测定。; 杨倩刘文英郑枫徐继华饶金华孙棣高暑; 关键词：艾司西酞普兰血药浓度药代动力学

灵芝孢子多糖两纯组分的单糖组成研究被引量：9: 2007年; 目的:对灵芝孢子多糖的2个纯多糖组分GLPS1和GLPS3的单糖组成进行分析。方法:将灵芝孢子多糖原料精制,Sephacryl S 400 SF型凝胶分离纯化得2个主要组分GLPS1和GLPS3,经酸水解后TLC法和HPLC法鉴别单糖组成,改良的1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成比例,同时采用LC-MS联用技术鉴定单糖PMP衍生化产物。结果:GLPS1的单糖组成为D-甘露糖∶D-葡萄糖∶D-半乳糖=1∶9.228∶1.474;GLPS3的单糖组成为D-甘露糖∶D-葡萄糖∶D-半乳糖=1∶15.900∶3.686。结论:灵芝孢子多糖二纯组分均含D-甘露糖,D-葡萄糖和D-半乳糖,仅各单糖的比例不同。; 周卫军徐继华钱一帆刘文英狄斌吴春勇华克伟; 关键词：单糖组成

环维黄杨星D在健康受试者体内的药动学研究被引量：6: 2008年; 目的研究环维黄杨星D在健康受试者中的人体药动学。方法32名健康受试者随机分为6,4,2mg3个单剂量组及2mg1个多剂量组,每组8人,静脉滴注环维黄杨星D2,4,6mg以及多次静脉滴注环维黄杨星D2mg后,用高效液相色谱-质谱联用技术测定血浆中环维黄杨星D浓度。结果单剂量静脉滴注环维黄杨星D高、中、低剂量组的ρmax分别为(16.56±1.15),(9.227±2.204)和(4.742±1.607)μg.L-1;tmax分别为(1.625±0.551),(1.917±0.691)和(1.583±0.731)h。低剂量组多次静脉滴注后的ρmax和tmax分别为(5.252±2.078)μg.L-1和(1.786±0.267)h,平均稳态血药浓度ρav为(4.972±1.038)μg.L-1。波动系数DF为(0.902±0.477),累积系数R为(2.629±1.187)。结论健康受试者单次静脉滴注高、中、低3个剂量组的环维黄杨星D后,药动学参数tmax,K,t1/2,MRT相近,ρmax,AUC0→∞与剂量呈依赖性。药物半衰期较长,多剂量在体内有蓄积现象。; 余鹏刘文英高曙孙棣徐继华饶金华邹丽敏; 关键词：环维黄杨星D 药动学

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中吴茱萸碱的浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：4: 2007年; 目的:建立用于测定吴茱萸碱血药浓度的液相色谱-串联质谱联用分析方法,并研究吴茱萸碱在大鼠体内的药代动力学。方法:6只大鼠灌胃给药吴茱萸碱100mg/kg,眼底取血,LC-MS/MS法测定血药浓度,并用DAS药代动力学程序拟合计算药代动力学参数。结果:吴茱萸碱浓度在0.2～50ng/mL内,线性关系良好(r2=0.9997)。提取回收率96.12%～99.46%,日内、日间RSD分别为4.61%～13.51%和5.65%～11.49%。主要药代动力学参数为:Cmax=(5.3±1.5)ng/mL;tmax=(22±8)min;t1/2=(451±176)min。结论:建立的LC-MS/MS方法专属性强,灵敏度高,可用于吴茱萸碱的体内定量分析。; 徐继华刘文英郑枫孙棣杨倩饶金华; 关键词：吴茱萸碱血药浓度液相色谱-串联质谱药代动力学研究

高效液相色谱法测定口腔愈溃膜中盐酸小檗碱被引量：4: 2003年; 目的　建立高效液相色谱法测定中药口腔愈溃膜中盐酸小檗碱的含量。方法　用DiamonsilODS(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 .0 3mol/LH3 PO4 乙腈 (72 :2 8,三乙胺调 pH3.0 )为流动相 ,流速 1.0mL/min ;检测波长 :347nm。结果　盐酸小檗碱在 0 .2～ 1.5 μg/mL范围线性关系良好 ,平均回收率为 95 .73% ,符合分析要求。重现性试验的RSD为 0 .5 7%。结论　对样品的提取条件和测定条件进行了优选。; 赵陆华范杰徐继华王广基; 关键词：中药盐酸小檗碱高效液相色谱法

黄杨宁口腔速崩片人体药代动力学及相对生物利用度的研究被引量：2: 2007年; 目的：研究黄杨宁口腔速崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：22名健康男性受试者，随机分组双交叉给予黄杨宁口腔速崩片（受试制剂）和黄杨宁片（参比制剂），剂量均为2mg，间隔为2周。分别于给药后120h内多点抽取静脉血，血浆样品经固相萃取（SPE）后用液质联用技术测定其中环维黄杨星D浓度。DAS2．0药动学程序计算相对生物利用度并评价两者的生物等效性。AUC0-120、AUC0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，tmax进行秩和检验。结果：单剂量给予受试制剂、参比制剂后血浆中的环维黄杨星D的Cmax分别为（121±55）、（122±52）ng／L；tmax分别为（10±7）、（12±8）h；AUC0-120分别为（4398±1656）、（4524±1760）ng·L^-1·h；AUC0→inf分别为（5292±2034）、（5440±2446）ng·L^-1·h。Cmax的90％可信区间为82．7％～117．3％；AUC－120的90％可信区间为83．9％。112．9％；AUC0→inf的90％可信区间为83．4％～117．6％。结论：受试制剂的人体相对生物利用度为（97．7±14．7）％，与参比制剂相比，两者具有生物等效性。; 余鹏狄斌刘文英高署董海军孙棣饶金华徐继华; 关键词：黄杨宁环维黄杨星D 药代动力学等效性液质联用技术

吴茱萸多糖的分离和组成研究被引量：5: 2009年; 目的对吴茱萸中多糖进行提取、分离和纯化,进一步研究吴茱萸多糖主要组分的单糖组成。方法采用水提醇沉法提取粗多糖,H2O2脱色、Sevag法除蛋白、透析制备精制品,用DEAE-32纤维素阴离子交换柱、Sephacryl S-400 SF型凝胶柱分离纯化多糖,经酸水解后,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化HPLC法分析单糖组成。结果从吴茱萸中分离纯化得两个主要多糖组分ERPS2a、ERPS3,二者的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,ERPS2a的单糖物质的量比为2.1∶2.6∶3.4∶1.0∶7.9∶4.9,ERPS3的单糖物质的量比为1.0∶17.6∶2.7∶3.2∶19.8∶9.4。结论吴茱萸多糖得到有效分离纯化,两纯组分所含单糖种类相同,仅各单糖的组成比例不同。; 徐继华刘文英屠旦来; 关键词：多糖单糖组成

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徐继华

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