房媛媛
- 作品数：14 被引量：10H指数：2
- 供职机构：江苏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 取代锰卟啉的轴向配位反应及平衡常数的测定被引量：1
- 2017年
- 研究了4种具有不同取代基的锰卟啉在三氯甲烷溶剂中与咪唑(Im)、4-甲基咪唑(4-MeIm)、吡啶(Py)、4-甲基吡啶(4-MePy)等4种客体小分子的轴向配位反应,并采用微量紫外-可见光谱滴定法测定了反应的平衡常数。结果表明:每种锰卟啉均可以与咪唑及吡啶类客体分子发生轴向配位反应,轴向配合物的形成能力和稳定性与锰卟啉所含有的取代基有关,在β位上含有强吸电子硝基取代基的锰卟啉与客体分子能够形成更稳定的配合物;客体分子的性质对轴向配合物的形成也有显著的影响,锰卟啉与吡啶以物质的量之比为1∶1反应生成五元配位化合物;每一种锰卟啉与其他3种客体分子均以物质的量之比为1∶2反应生成六元配位化合物。客体的轴向配位反应能力由大到小依次为Im、4-MeIm、4-MePy、Py。
- 侯月平陈雪雁房媛媛欧忠平
- 关键词：轴向配位反应
- 多取代铁卟啉的轴向配位反应及热力学常数测定
- 2019年
- 本文研究了4种多取代铁卟啉在三氯甲烷溶剂中与咪唑(Im)、四甲基咪唑(4-MeIm)以及四甲基吡啶(4-MePy)3种含氮碱的轴向配位反应,采用微量光谱滴定法,测定了不同温度(283~308K)下的配位反应平衡常数(logβn)以及标准摩尔焓变(ΔrHm^θ)、标准摩尔熵变(ΔrSm^θ)和标准摩尔吉布斯自由能变(ΔrGm^θ)等热力学常数。结果表明,在给定的实验条件下,每种铁卟啉均可以与含氮碱反应生成稳定的含有一个或两个轴向含氮碱配体的配合物,卟啉大环上的取代基以及含氮碱的种类对轴向配体的数目及反应平衡常数的大小具有较大的影响。铁卟啉与含氮碱的轴向配位反应均为自发的放热反应,降低体系的温度有利于生成稳定的轴向配合物。
- 侯月平王丽萍房媛媛黄广凤欧忠平
- 关键词：轴向配位反应
- 四环己烷并卟啉的光谱性质及质子化反应常数的测定
- 2018年
- 本文测定了5,10,15,20-四(4-甲苯基)四环己烷并卟啉(1)、5,10,15,20-四苯基四环己烷并卟啉(2)和5,10,15,20-四(4-氯苯基)四环己烷并卟啉(3)在二甲基亚砜(DMSO)中的紫外-可见光谱,与相应的无环己烷并取代基的卟啉相比,所测定化合物的光谱吸收峰红移了19~33nm。同时测定了这三个四环己烷并卟啉在三氟乙酸(TFA)-DMSO和氢氧化四丁基铵(TBAOH)-DMSO介质中的吸收光谱,并与化合物在纯DMSO溶剂中的光谱进行了比较。在含有TFA或TBAOH的溶液中,化合物的Soret吸收峰均发生红移,而Q吸收峰数目则相应减少,表明化合物与酸发生了质子化反应,与碱则发生了去质子化反应。采用微量光谱法测定了每种四环己烷并卟啉在DMSO中与TFA反应的质子化常数,并讨论了取代基对质子化反应的影响。结果表明,上述三种四环己烷并卟啉在与TFA反应时均一步得到两个质子,质子化反应常数(logβ2)分别为12.4(1)、12.0(2)和11.5(3)。
- 侯月平王丽萍许炜杰房媛媛欧忠平
- 关键词：光谱性质
- 卟啉锰电催化还原降解滴滴涕被引量：2
- 2011年
- 利用循环伏安及紫外-可见光谱电化学方法,研究了八乙基卟啉锰和四苯基卟啉锰在DMF中电还原降解滴滴涕(DDT)的催化性质.结果表明,中性和第1级还原的卟啉锰对DDT的降解无催化作用,而第2级和第3级电还原的配合物均能催化DDT的降解反应.利用控制电位技术,以卟啉锰为电催化剂,对DDT进行了还原降解,利用气相色谱-质谱联用技术对降解产物进行了分析鉴定.在试验条件下,DDT降解的主要产物为1,1-二(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷(DDD),1,1-二(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)和1,1-二(4-氯苯基)-2-氯乙烯(DDMU).根据试验结果提出了卟啉锰配合物电催化还原降解DDT的机理.
- 朱卫华沈薇房媛媛张英欧忠平
- 关键词：电催化还原降解机理
- 微量光度滴定法测定咔咯化合物的质子化和去质子化常数被引量：1
- 2012年
- 采用微量光度滴定法测定了两种具有不同取代基的新型咔咯化合物,三(4-氯苯基)咔咯(化合物1)和三(2,4-二氯苯基)咔咯(化合物2)在非水溶剂中的质子化和去质子化常数。结果表明:化合物1和化合物2在二氯甲烷中均可以与三氟乙酸反应得到一个质子生成正一价阳离子,其质子化常数(lgKb)分别为4.2和4.0。在甲醇溶液中,化合物1和化合物2与氢氧化钠反应时可以失去一个质子生成负一价阴离子,其去质子化常数(lgKa)分别为3.4和3.5。而在二氯甲烷中与碱反应时,化合物1和化合物2均能够一步失去两个质子生成负二价阴离子,其累积去质子化常数(lgβ2)分别为7.9和11.0。
- 林文生房媛媛吕爱香李敏智路桂芬欧忠平
- 关键词：质子化常数
- 环己烷并卟啉的合成及光谱和电化学性质研究被引量：1
- 2018年
- 合成了三种在中位上具有不同取代苯基的环己烷并卟啉:5,10,15,20-四(4-甲苯基)环己烷并卟啉,5,10,15,20-四苯基环己烷并卟啉和5,10,15,20-四(4-氯苯基)环己烷并卟啉。利用核磁共振及质谱对它们进行了结构表征,研究了它们在二氯甲烷和吡啶溶剂中的紫外-可见光谱和电化学性质,探讨了卟啉大环周边的取代基和溶剂对化合物的光谱和氧化还原电位的影响,发现β-位上的环己烷取代基对化合物的光谱和电化学性质具有显著的影响。
- 侯月平许炜杰王丽萍房媛媛欧忠平
- 关键词：光谱电化学
- 二硫桥键钴卟啉二聚体的合成与电催化氧还原性能
- 2020年
- 成功合成了二硫桥键相连的钴卟啉二聚体2Co。通过循环伏安电化学方法测试,在无水二氯甲烷溶剂中,钴卟啉二聚体展示了3个氧化和2个还原峰,表明此钴卟啉二聚体可以稳定多重负/正电荷。详细研究了在酸性条件下的钴卟啉二聚体的电催化氧还原性能。钴卟啉二聚体的电催化氧还原显示了高稳定性和高活性,测得转移电子数为3.5~3.6之间。钴卟啉二聚体的电催化氧还原性能说明通过二硫键对钴卟啉单体二聚化可以提高钴卟啉的电催化氧还原性能。
- 金惠东顾银冬连跃彬薛松林房媛媛邓昭坂本雅典寺西利之彭扬
- 关键词：钴卟啉二聚体电催化还原
- 取代卟啉锌与含氮碱轴向配位反应的光谱性质及平衡常数
- 2020年
- 采用光谱法研究了5,10,15,20-四-(2,6-二甲氧苯基)卟啉锌[(TDMPP)Zn]和2,3,7,8,12,13,17,18-八溴-5,10,15,20-四-(2,6-二甲氧基-4-溴苯基)卟啉锌[(OBTDMBPP)Zn]在二氯甲烷溶剂中,与3-氯吡啶(3-CPy)、3-乙酰基吡啶(3-APy)、吡啶(Py)、4-甲基吡啶(4-Pic)、哌啶(Pip)和2-甲基吡啶(2-Pic)等6种含氮碱发生轴向配位反应的光谱性质,并测定了反应的平衡常数。实验结果表明,每种取代卟啉锌均可以与不同的含氮碱发生轴向配位反应导致卟啉的光谱吸收峰发生较大的红移。卟啉锌大环上的取代基以及含氮碱的结构和性质对轴向配位反应有较大的影响。与(TDMPP)Zn相比,大环上具有强吸电子溴取代基的(OBTDMBPP)Zn具有较强的配位能力和较大的平衡常数。6种含氮碱的配位反应能力为:Pip>4-Pic>Py>3-APy>3-CPy>2-Pic。
- 侯月平王丽萍房媛媛欧忠平
- 关键词：轴向配位反应光谱性质
- 新型氯代苯基咔咯的合成及电化学和光谱性质
- 2012年
- 通过吡咯和具有相应取代基的苯甲醛在甲醇和水的混合溶剂中生成胆色烷,然后用四氯苯醌氧化胆色烷,合成了2种新型的咔咯化合物:三(4-氯苯基)咔咯[(ClPh)3CorH3]和三(2,4-二氯苯基)咔咯[(Cl2Ph)3CorH3].采用紫外-可见、荧光、1H NMR、MS和IR等光谱技术对化合物进行了表征.研究了化合物在二氯甲烷和二甲基甲酰胺中的电化学及光谱电化学性质.讨论了溶剂和取代基对紫外-可见光谱以及氧化还原电位和电子转移过程的影响.提出了化合物在2种不同溶剂中的氧化还原反应机理.
- 欧忠平朱佳丽林文生房媛媛路桂芬
- 关键词：电化学光谱电化学
- 二茂铁取代卟啉的合成表征及电化学性质(英文)被引量：4
- 2013年
- 通过吡咯与二茂铁甲醛和对甲基苯甲醛的直接交叉缩合反应，合成并成功分离了6个含有0～4个二茂铁取代基的卟啉化合物：5，10，15，20-四（4．甲苯基）卟啉[（CH3Ph）4PH2]、5-（二茂铁基）．10，15，20-三-（4-甲苯基）卟啉[Fc（CH，Ph）3PH2]、c／s-5，10-（-茂铁基）－15，20-二f4-甲苯基）卟啉[cis—Fez（CH，Ph），H21、trans-5，15-二（二茂铁基）-10，20．二（4-甲苯基）卟啉[trans—Fcz（CH3Ph）2PH2]、5，10，15．三（二茂铁基）-20．（4-甲苯基）卟啉[Fc，（CH3Ph）PH2]、5，10，15，20-四（二茂铁基）卟啉[Fc4PH2]。用紫外一可见和红外光谱、核磁共振及质谱等技术对卟啉化合物进行了表征，用微量光谱滴定法测定了化合物在非水溶剂中的质子化反应常数，研究了它们的电化学和光谱电化学性质。结果表明，二茂铁取代基对化合物的光谱及氧化还原电位有较大的影响。
- 朱佳丽张秀风房媛媛孙斌路桂芬欧忠平
- 关键词：质子化反应
