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敬林海

作品数:14 被引量:16H指数:3
供职机构:西华师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇化合物
  • 3篇酰胺
  • 3篇催化
  • 2篇对映
  • 2篇对映选择性
  • 2篇选择性
  • 2篇英文
  • 2篇杂环
  • 2篇手性
  • 2篇手性中心
  • 2篇水热
  • 2篇内酰胺
  • 2篇配位
  • 2篇配位聚合
  • 2篇配位聚合物
  • 2篇咪唑
  • 2篇金属
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇光学纯

机构

  • 13篇西华师范大学
  • 1篇川北医学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇四川师范学院
  • 1篇武汉工程大学

作者

  • 14篇敬林海
  • 6篇秦大斌
  • 3篇熊芳
  • 3篇张淑芳
  • 2篇梁月
  • 1篇冯毅
  • 1篇范继能
  • 1篇尹梦云
  • 1篇张红玲
  • 1篇蒋晓慧
  • 1篇张仕禄
  • 1篇冉利
  • 1篇陈芬儿
  • 1篇顾绍金
  • 1篇罗杰伟
  • 1篇罗干
  • 1篇刘玉芬
  • 1篇张夏
  • 1篇王斌

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 2篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇四川师范学院...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 1篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种有机不对称催化δ-内酰胺-3,3’-氮杂螺环氧化吲哚的合成方法
本发明公开了一种有机不对称催化δ‑内酰胺‑3,3’‑氮杂螺环氧化吲哚的合成方法为将3‑氨基甲酰基氧化吲哚类化合物1、α,β‑不饱和酮酸酯类化合物2、手性有机催化剂和<Image file="DDA000378885046...
敬林海张正兵韩盼杨单何秋佐
一种3-烷基取代-7-氮杂吲哚化合物的合成方法
本发明公开了一种3-烷基取代-7-氮杂吲哚化合物的合成方法,属于有机合成技术领域,本发明首先设计并合成了一系列包含7-氮杂吲哚片段的化合物1,其次,以1作为亲电试剂,在温和条件下与各种各样的亲核试剂(碳亲核试剂、氮亲核试...
敬林海秦大斌罗干靳伦强
文献传递
一种有机不对称催化δ-内酰胺-3,3’-氮杂螺环氧化吲哚的合成方法
本发明公开了一种有机不对称催化δ‑内酰胺‑3,3’‑氮杂螺环氧化吲哚的合成方法为将3‑氨基甲酰基氧化吲哚类化合物1、α,β‑不饱和酮酸酯类化合物2、手性有机催化剂和<Image file="DDA000378885046...
敬林海张正兵韩盼杨单何秋佐
对苯二甲酸及双酚A衍生物构筑的二维镉配位聚合物的合成、结构及性质(英文)
2014年
以4,4-二(4-羟乙基苯并咪唑基苯基)丙烷(L1),4,4-二(4-羟乙基咪唑基苯基)丙烷(L2)为原料,通过水热法得到2个二维结构的配位聚合物{[Cd(L1)(bdc)H2O]·2DMA}n(1),[Cd(L2)(bdc)H2O]n(2)(H2bdc=对苯二甲酸,DMA=N,N-二甲基乙酰胺),通过X-射线单晶洐射、热重以及红外光谱对其进行了表征。结果显示晶体1为单斜晶系,P2/c空间群。晶体2为单斜晶系,C2/c空间群。配合物2为2D→2D穿插结构。热重分析表明配合物1和2分别在343和325℃时分解。
熊芳张淑芳何站张红玲敬林海秦大斌
关键词:镉配位聚合物双咪唑水热法
己酸异戊酯的催化合成被引量:4
2001年
以己酸和异戊醇为原料 ,合成了己酸异戊酯 ,考察了溶剂、醇酸比和反应时间对酯收率的影响 ,以及几种常见的无机盐如FeCl3·6H2 O ,Al2 (SO4) 3·18H2 O和AlCl3·6H2 O对该反应的催化活性 .实验结果表明 ;FeCl3·6H2 O对该反应有良好的催化活性 ,反应时间较短 ,并有很高的收率 .
敬林海蒋晓慧范继能
关键词:己酸异戊酯催化合成酯化反应溶剂食品香料
生物信息学在药物研发中的应用与展望被引量:7
2007年
生物信息学为药物研发提供了新的手段,导致了药物研发模式的改变。本文阐述了生物信息学的定义、研究范围及其发展,对寻找先导化合物常用的几种生物信息学方法:三维结构搜寻、分子对接、全新药物设计进行了综述,并对其在药物研发中的应用前景进行了展望。
冯毅敬林海王斌
关键词:生物信息学靶标先导化合物
铜催化一锅法合成二芳基硒醚的研究被引量:1
2013年
开发了一种简单高效合成二芳基硒醚的新方法,该体系以常见的氧化亚铜为催化剂、乙酰丙酮为配体在比较温和的条件下合成二芳基硒醚。该方法的优点在于不使用碱,操作简单,具有强的化学选择性,绿色环保。
张仕禄冉利罗杰伟熊芳敬林海秦大斌
关键词:氧化亚铜催化合成
1,8-蒽醌修饰杯[4]芳烃的合成及晶体研究
<正>近年在杯芳烃衍生物是一类重要的人工合成受体分子已受到广范的关注,在分子识别、自组装、光电功能材料在化学、生物以及材料领域显示出的研究和应用前景。1,8-蒽醌修饰杯[4]芳烃衍生物
顾绍金秦大斌敬林海
关键词:杯[4]芳烃晶体结构
一种新型异氰酸酯的合成
异氰酸酯作为制造世界最具有发展前途的第六大合成材料------聚氨酯的基本原料,在工业上有着举足轻重的作用,因而大力发展异氰酸酯工业也成为了时代前进的需要.该文在收集大量文献的基础上,对异氰酸酯的国内外现状、制备方法进行...
敬林海
关键词:异氰酸酯
文献传递
通过电化学Appel反应合成腈
2022年
探索了一种通过电化学Appel反应合成腈的方法.该方法具有操作简单、反应条件温和、环境友好的优点,可以合成一系列芳香腈和脂肪腈类化合物.在循环伏安实验和控制实验基础上,提出了电化学Appel反应机理用于解释反应过程.
李海琼尹梦云谢芬芬张正兵韩盼敬林海
关键词:电化学合成
共2页<12>
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